Toute l'actu des biotechs  - page 8

La première annonce, mi-juin, a laissé les investisseurs perplexes : un accord avec un acteur majeur «mystère» de l'industrie pharmaceutique (tout juste sait-on qu'il est dans le top 10). Pour évaluer NOX-A12, candidat-médicament phare de Noxxon, dans une indication secrète (avec pour seul indice qu'elle représente un marché de «plus d'un milliard d'euros»)

- Les résultats ont démontré le bon fonctionnement du système d'autorégulation sur la 1ère cohorte de patients - Une 5ème transplantation cardiaque confirme l'efficacité de la prothèse pour les patients en attente de greffe - La prothèse a atteint, à date, une durée de support continu individuel record de 16 mois

Vidéo réalisée le 26 juin 2019. Dans ce numéro du journal des biotechs , le point sur Genfit après l'accord de licence avec Terms Pharma, Supersonic Imagine avec l'offre d'acquisition de Hologic

L'opération était attendue. Bien-sûr, parce que les finances de Carbios ne sont pas au mieux, avec tout juste 5M€ à fin décembre

Terns Pharma ne voulait pas atteindre le verdict de Resolve-IT, l'essai de phase III en cours évaluant Elafibranor dans la NASH. Cette société sino-américaine vient de signer un accord de licence pour le candidat-médicament phare de Genfit pour le marché chinois

Plus de huit ans après avoir déposé sa première demande en France (janvier 2011), Mauna Kea Technologies obtient enfin la prise en charge par l'assurance maladie d'une procédure médicale réalisée avec le Cellvizio, en l'occurrence l'endomicroscopie pour l'œsophage de Barrett. L'Union nationale des caisses d'assurance maladie (UNCAM) créé un acte «endoscopie œsophagienne (et) cartographie œsophagienne pré-thérapeutique avec biopsie guidée par endomicroscopie confocale par laser» - associé à une prise de charge de 219 € (150 € pour l'endoscopiste et 69 € pour l'anesthésiste)

La publication de résultats à priori positifs d'un point de vue scientifique ne suffisent pas toujours à obtenir les faveurs de la bourse. Celyad vient d'en faire l'expérience

La biotech strasbourgeoise lance une nouvelle augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription pour lever 50 M€. L'Institut Mérieux, actionnaire historique et majoritaire de Transgene avec 56,74% du capital, s'est d'ores et déjà engagé à maintenir sa participation à un niveau identique

Dans ce numéro du Journal des biotechs. Le point d'actualité est consacré à AB Science qui peut reprendre ses essais cliniques après deux ans d'interruption, Genfit qui souffre de l'échec d'un concurrent et le coup de coeur de Biotech Finances : Adocia

Il y a trois semaines, Sensorion passait un accord majeur avec l'Institut Pasteur qui lui octroie une licence exclusive sur un ensemble de programmes de thérapies géniques dans le domaine des surdités congénitales. Dans la foulée, la biotech montpelliéraine, spécialisée dans les maladies de l'oreille interne, décroche un financement de 20M€ auprès de Sofinnova (fonds Crossover 1) et du fonds new-yorkais Invus

Ils auraient pu se réjouir de voir un concurrent tomber, ils ont préféré y voir un mauvais présage. Mardi 11 juin, les investisseurs ont sanctionné l'action Genfit, désormais cotée à Paris et New York, suite à la publication des résultats cliniques négatifs enregistrés par Cymabay avec son produit phare Seladelpar, en phase II, dans la stéatohépatite non-alcoolique (NASH)

Après deux ans de silence, la biotech parisienne a fait le point avec les investisseurs sur ses perspectives. Elle n'a attendu que quelques jours après la levée par l'ANSM de la suspension des essais cliniques promus par la société en France, décidé en mai 2017

Le point d'actualité du dernier journal des biotechs est consacré à Gensight pour les résultats à 96 semaines de ces essais de phase III. Genfit lance de son côté de nouveaux essais avec Elafibranor

La biotech parisienne a dévoilé les résultats finaux de son étude DRIIV, un essai clinique de phase Ia évaluant son produit phare AsiDNA chez 10 patients, atteint de tumeurs solides avancées. Des résultats positifs sur le plan de la tolérance et de la validité du mécanisme d'action (évalué via des marqueurs biologiques)

Les discussions auront duré six mois. Elles ont abouti à la signature d'un accord majeur pour Sensorion : un partenariat stratégique avec l'Institut Pasteur dans le domaine des thérapies géniques ciblant les pertes de l'audition

Durement attaquée en bourse depuis une semaine – son titre a cédé 23% de sa valeur – la biotech franco-suisse, pionnière des enzymes inhibitrices de NOX, continue de payer des résultats cliniques jugés mitigés. Genkyotex a en effet dévoilé, début mai, des résultats de phase II, obtenus avec son produit phare GKT831, dans la cholangite biliaire primitive (PBC)

C'est le début de la fin d'un long feuilleton.

Deinove promet de nouveaux résultats cliniques, le mois prochain, avec l'un de ses produits.

Predilife et l'Institut Curie nouent une collaboration stratégique. La première, société parisienne spécialisée en médecine prédictive, confiera à la seconde, centre hospitalier de cancérologie, la réalisation d'analyses génétiques pour son test Mammorisk

Dans ce numéro du journal des biotechs, le point d'actualités porte sur Genkyotex, Geneuro et Predilife. Entretien avec Jean-Pierre Loza, analyste chez Genesta et son opinion sur trois titres : Advicenne, Quantum Genomics et Noxxon Le Journal des biotechs Fruit d'une collaboration entre Boursorama et Biotech Finances, le journal des biotechs traite, toutes les deux semaines, l'actualité des sociétés de santé innovantes (biotechs et medtechs)