Aller au contenu principal Activer le contraste adaptéDésactiver le contraste adapté
  1. Aide
    1. Espace Client
  1. Aide
    1. Espace Client

Actualités

EISAI CO LTD

70.9900 (c) USD
0.00% 
Ouverture théorique 0.0000
valeur indicative 60.9698 EUR

JP3160400002 ESALF

OTCBB données temps différé
  • ouverture

    0.0000

  • clôture veille

    70.9900

  • + haut

    0.0000

  • + bas

    0.0000

  • volume

    0

  • capital échangé

    0.00%

  • valorisation

    21 053 MUSD

  • dernier échange

    18.10.21 / 20:11:39

  • limite à la baisse

    0.0000

  • limite à la hausse

    0.0000

  • rendement estimé 2021

    -

  • PER estimé 2021

    -

  • dernier dividende

    -

  • date dernier dividende

    -

  • Éligibilité

    -

  • + Portefeuille

  • + Liste

événements à venir

événements passés

Voir plus d'événements Réduire
  • information fournie par Reuters08.06.202108:30
    1

    par Deena Beasley et Julie Steenhuysen 7 juin (Reuters) - L'action Biogen BIIB.O s'envolait lundi à la Bourse de New York après le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, au médicament aducanumab développé par le groupe pharmaceutique dans le traitement de la maladie d'Alzheimer

  • information fournie par Reuters04.11.202018:52
    2

    par Deena Beasley et Manojna Maddipatla (Reuters) - Biogen a fourni des preuves "extrêmement convaincantes" de l'efficacité de son traitement expérimental contre la maladie d'Alzheimer, ont déclaré mercredi des membres de la Food and Drug Administration (FDA), laissant ainsi augurer son approbation prochaine par l'autorité sanitaire américaine. Le titre Biogen a bondi de 40% à Wall Street à la suite de ces déclarations

  • information fournie par Reuters04.11.202018:41
    1

    par Deena Beasley et Manojna Maddipatla 4 novembre (Reuters) - Biogen BIIB.O a fourni des preuves "extrêmement convaincantes" de l'efficacité de son traitement expérimental contre la maladie d'Alzheimer, ont déclaré mercredi des membres de la Food and Drug Administration (FDA), laissant ainsi augurer son approbation prochaine par l'autorité sanitaire américaine