((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Le régulateur des médicaments de l'Union européenne a déclaré jeudi qu'il recommandait l'approbation du Leqembi d'Eisai 4523.T et de Biogen BIIB.O pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, des mois après que l'agence ait rejeté le traitement pour la première fois.
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