Sanofi SA SASY.PA :
* ÉTUDE DE PHASE 2 EN COURS ÉVALUANT LE RILIPRUBART POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT POTENTIELS DU REJET ACTIF INDUIT PAR LES ANTICORPS CHEZ LES RECEVEURS DE TRANSPLANTATION DU REIN
* FDA ACCORDE LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AU RILIPRUBART POUR LE TRAITEMENT EXPÉRIMENTAL DU REJET INDUIT PAR DES ANTICORPS DANS LA TRANSPLANTATION D'ORGANES SOLIDES
Texte original nGNE71BPHj Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Rédaction de Gdansk)
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