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(Ajout d'un contexte sur le Dupixent au paragraphe 3, commentaires d'analystes aux paragraphes 4 et 7) par Sriparna Roy
Les actions de Regeneron REGN.O ont chuté de près de 18 % vendredi après que son médicament expérimental pour les patientes et patients souffrant d'un type d'affection pulmonaire communément appelé "poumon du fumeur" ait échoué dans un essai de stade avancé, bien qu'il ait réussi dans un autre.
Regeneron et son partenaire Sanofi SASY.PA étudiaient le médicament, dont certains analystes estiment qu'il pourrait rapporter jusqu'à 5 milliards de dollars, pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Les investisseurs avaient placé leurs espoirs dans ce médicament, l'itépékimab, qui cible une population plus large, afin de stimuler la croissance au-delà du produit phare de Regeneron et Sanofi, le Dupixent, qui est également approuvé pour cette maladie, à l'approche de l'expiration de son brevet.
"La mise à jour d'aujourd'hui représente probablement un retard de 2 à 3 ans dans la mise sur le marché", a déclaré Chris Schott, analyste chez J.P. Morgan, à propos de l'itépékimab de Regeneron.
Le médicament a montré une réduction significative des exacerbations ou des poussées de la maladie de 27 % par rapport au placebo à 52 semaines dans une étude portant sur 1 127 patientes et patients.
Mais la seconde étude - qui avait recruté moins d'anciens fumeurs que la première - n'a pas atteint son objectif, bien qu'un bénéfice ait été observé plus tôt dans l'essai.
"Étant donné les résultats mitigés, la voie réglementaire est obscure", a déclaré Rajesh Kumar, analyste chez HSBC.
Au moins quatre analystes ont déclaré que les entreprises pourraient avoir besoin de mener des études supplémentaires pour une éventuelle approbation du médicament.
Les actions de Regeneron, qui ont déjà chuté de 15 % cette année, étaient en baisse à 497,01 dollars, tandis que les actions cotées en bourse du fabricant français de médicaments Sanofi ont chuté de plus de 7 % à 48,65 dollars dans les échanges de la matinée.
Le ratio cours/bénéfice de Regeneron, une référence commune pour évaluer les actions, était de 16,15, contre 13,62 pour Gilead GILD.O et 7,29 pour Bristol Myers Squibb BMY.N .
L'itépékimab se lie à l'interleukine-33 et l'inhibe, un type de protéine qui provoque l'inflammation dans la BPCO.
Cette maladie pulmonaire courante entraîne une restriction du débit d'air et des problèmes respiratoires. Elle touche généralement les fumeurs, mais peut également être causée par des polluants.
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