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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 30 janv. 2025 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 25 oct. 2024 14:00
Réunion d'analystes trimestrielle
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(AOF) - Le chiffre d’affaires de Sanofi en 2024 s’élève à 41,1 milliards d’euros, en hausse de 11,3 % à taux de change constant. Le résultat net (IFRS publié) a progressé de 6,4% à 5,74 milliards d'euros. Le bénéfice net par action (BNPA) des activités ressort ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique français Sanofi a accru ses bénéfices en 2024, année qui a vu son produit phare Dupixent dépasser son objectif de ventes et marquée par le succès commercial de son traitement préventif de la bronchiolite Beyfortus. Le groupe a enregistré ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Les patients ne paieront pas plus de 35 dollars par mois * Eli Lilly et Sanofi ont déjà réglé des plaintes pour surfacturation * Novo Nordisk nie ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Les patients ne paieront pas plus de 35 dollars par mois * Eli Lilly et Sanofi ont déjà réglé des plaintes pour surfacturation * Novo Nordisk a ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Maze recherche jusqu'à 133 millions de dollars pour son introduction en bourse à New York * Les bailleurs de fonds incluent GV d'Alphabet et Third ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi a déclaré ce mercredi que la Commission européenne avait approuvé son médicament Sarclisa en association avec le schéma de référence combinant le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone (VRd), pour le traitement du myélome multiple nouvellement ... Lire la suite
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(AOF) - Opella ( Sanofi ) annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la suspension clinique dont faisait l’objet l’essai en condition réelle d'utilisation qu’elle entend mener pour appuyer la demande de transfert du Cialis (tadalafil) ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * OPELLA : ÉTAPE CLÉ FRANCHIE POUR L'ÉTUDE CONSACRÉE AU CIALIS * CETTE DÉCISION PERMET LE LANCEMENT DE CET ESSAI ET FAIT DU CIALIS LE PREMIER INHIBITEUR PDE-5 AUQUEL EST CONSACRÉ UNE ÉTUDE EN VUE DE SA COMMERCIALISATION SANS ORDONNANCE * OPELLA ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Jonathan Stempel Procter & Gamble PG.N et Colgate-Palmolive CL.N sont parmi les défendeurs dans six nouveaux procès visant la vente de dentifrice ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi fait savoir que son médicament Sarclisa a été approuvé en Chine, en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte. Cette approbation a été accordée par l’Agence ... Lire la suite