Actualités - page 16 SANOFI

(AOF) - Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable à sa demande d’autorisation de mise sur la marché du Sarclisa (isatuximab), en association avec d’autres produits, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un graphique, mise à jour des actions, ajout de détails sur la conférence téléphonique aux paragraphes 6 et 15) par Patrick Wingrove Novavax ... Lire la suite

Le laboratoire américain Novavax a abaissé mardi sa prévision de chiffre d'affaires pour 2024, citant des ventes plus faibles que prévu de son vaccin contre le COVID-19, dont il va céder les droits de commercialisation au groupe français Sanofi. L'action Novavax ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Patrick Wingrove Novavax NVAX.O a réduit mardi ses prévisions de chiffre d'affaires annuel, invoquant des ventes moins importantes que prévu de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'informations aux paragraphes 3, 9 et 10, mise à jour des actions au paragraphe 2) La Food and Drug Administration (FDA) a levé son blocage ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 6 novembre - ** Les actions des fabricants de vaccins chutent de 2 % à 8 % après l'élection de Donald Trump à la présidence des États-Unis pour un ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi annonce que l’Agence européenne des médicaments a approuvé son produit phare Dupixent (dupilumab) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant à partir de 12 mois. Cette approbation concerne les enfants âgés de 12 mois à 11 ans ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT, PREMIER ET SEUL MÉDICAMENT APPROUVÉ DANS L’UE POUR LE TRAITEMENT DE L’ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DU JEUNE ENFANT À PARTIR DE 12 MOIS * CETTE APPROBATION FAIT DU DUPIXENT LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT INDIQUÉ POUR LE TRAITEMENT ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI OBTIENT L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ D'EFLUELDA, SON VACCIN TRIVALENT HAUTE DOSE, POUR LA PROCHAINE SAISON GRIPPE 2025/2026 * L'ANSM VIENT D'ACCORDER UNE AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ (AMM) EN FRANCE POUR EFLUELDA Pour ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécrit tout au long pour ajouter des détails sur la version à plus forte dose d'Eylea) par Christy Santhosh Le fabricant américain de médicaments ... Lire la suite