Actualités - page 16 SANOFI

(Reuters) - Le franco-chinois Cathay Innovation a annoncé mardi le lancement de son troisième fonds de capital-risque pour un montant d'un milliard d'euros, à destination de startups actives dans la transformation durable de l'industrie et de la société. Ce nouveau ... Lire la suite

10 juillet (Reuters) - Sanofi SASY.PA : * DES DONNÉES PIVOTS DÉMONTRENT QUE L'EFANESOCTOGOG ALPHA UNE FOIS PAR SEMAINE CONFÈRE UNE PROTECTION SUPÉRIEURE CONTRE LES SAIGNEMENTS (HEMOPHILIE A) Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Gilles Guillaume)

10 juillet (Reuters) - Sanofi SASY.PA : * UNE PROPHYLAXIE PAR FITUSIRAN A RÉDUIT DE 61 % LES SAIGNEMENTS CHEZ LES PERSONNES ATTEINTES D'HÉMOPHILIE A OU B, AVEC OU SANS INHIBITEURS Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Gilles Guillaume)

LONDRES (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le lancement d'une nouvelle marque, Impact, regroupant 30 traitements, dont l'insuline, qui seront disponibles à prix coûtant dans 40 pays à bas revenus, une première étape concrète de la mise en oeuvre du projet présenté ... Lire la suite

28 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce mardi dans un communiqué: * QUE LE XENPOZYME A ÉTÉ APPROUVÉ PAR LA COMMISSION EUROPÉENNE Pour plus de détails, cliquez sur [ SASY.PA ] (Rédaction de Paris)

Sanofi est notre champion national de la pharmacie. Sa capitalisation boursière (120Mds€) le positionne entre les deux groupes britanniques GSK et AstraZeneca, mais significativement en dessous des leaders suisses (ROCHE et NOVARTIS) et américains (Pfizer et Merck). ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Le candidat-vaccin contre le COVID-19 de Sanofi, contenant l’antigène Bêta, a présenté une efficacité de 72% chez les adultes contre le variant Omicron, a indiqué vendredi le fabricant français de médicaments, citant des données recueillies dans ... Lire la suite

PARIS, 2 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi une restructuration de sa collaboration avec Regeneron REGN.O en immuno-oncologie avec le transfert à son partenaire américain des droits de licence exclusifs sur l'anticancéreux Libtayo. Dans le cadre du ... Lire la suite

1er juin (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE LA DÉSIGNATION DE « TRAITEMENT INNOVANT » À L’EFANESOCTOCOG ALPHA POUR LE TRAITEMENT DE L’HÉMOPHILIE A Texte original sur Eikon nGNE7hYvgz Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA

31 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi: * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) DANS LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE DE L'ADULTE * LA FDA DEVRAIT RENDRE SA DÉCISION LE 30 SEPTEMBRE 2022 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a différé le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation du Cialis, un traitement contre les troubles de l'érection, visant à obtenir ... Lire la suite

20 mai (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce vendredi dans un communiqué: * LE COMITÉ DES MÉDICAMENTS À USAGE HUMAIN (CHMP) DE L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS (AME) RECOMMANDE L'APPROBATION DU XENPOZYME, TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE RARE Pour plus de détails, ... Lire la suite

PARIS, 14 mai (Reuters) - Le tribunal judiciaire de Nanterre (Hauts-de-Seine) a condamné jeudi le laboratoire pharmaceutique Sanofi SASY.PA à indemniser les parents d'une victime exposée à la Dépakine pendant la grossesse de sa mère dans un jugement qui fait le ... Lire la suite

par Natalie Grover (Reuters) - L'ancien responsable de l'activité diabète de Bayer Michael Kloss, l'ex-dirigeant de Sanofi Gérard Le Fur, le co-fondateur de la société d'investissement eureKARE Alexandre Mouradian et d'autres entrepreneurs ont annoncé lundi la ... Lire la suite

PARIS, 6 mai (Reuters) - Euroapi EAPI.PA , la filiale de principes actifs pharmaceutiques du groupe Sanofi SASY.PA , se traite légèrement au-dessus de son prix d'introduction vendredi matin en Bourse de Paris. Le titre s'échange à 12,552 euros à 07h03 GMT, soit ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice opérationnel des ... Lire la suite

28 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice ... Lire la suite

28 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA : * AU T1 CA NET IFRS PUBLIÉ EUR 9,67 MDS +12,6% SUR UN AN * AU T1 RÉSULTAT NET DES ACTIVITÉS EUR 2,42 MDS +20,2% SUR UN AN * AU T1 BNPA DES ACTIVITÉS EUR 1,94, +20,5% SUR UN AN * AU T1 RÉSULTAT OPÉRATIONNEL DES ACTIVITÉS EUR ... Lire la suite

FRANCFORT (Reuters) - Roche a prévenu que l'attaque de la Russie contre l'Ukraine perturbe le développement d'une nouvelle génération de médicaments contre la sclérose en plaques (SEP), le secteur dépendant de manière disproportionnée de l'Europe de l'Est pour ... Lire la suite

14 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi: * QUE LE RILZABRUTINIB A PERMIS D’OBTENIR UNE AUGMENTATION RAPIDE ET DURABLE DU NOMBRE DE PLAQUETTES CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UNE THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNE (TPI) LOURDEMENT PRÉTRAITÉE (Rédaction de Paris)

(précisions) PARIS, 7 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature ... Lire la suite

7 avril (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA COMMISSION EUROPÉENNE APPROUVE DUPIXENT® (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DES ENFANTS ÂGÉS DE 6 À 11 ANS PRÉSENTANT UN ASTHME SÉVÈRE AVEC SIGNATURE INFLAMMATOIRE DE TYPE 2 Texte original sur Eikon [ID: nGNE4Gjqnp] Pour ... Lire la suite

5 avril (Reuters) - Les demandes de brevets en Europe ont atteint un niveau record en 2021 après un léger recul lié à la pandémie de COVID-19 l'année précédente, selon les données publiées mardi par l'Office européen des brevets (OEB). L'organisation a enregistré ... Lire la suite

4 avril (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé lundi: * QUE LA FDA ACCEPTE D'ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS DE 12 ANS ET PLUS SOUFFRANT D'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi que la cotation en Bourse de Paris de sa filiale de principes actifs pharmaceutiques EUROAPI interviendra le 6 mai prochain sur la base d'une parité de distribution d'une action EUROAPI pour vingt-trois actions Sanofi. ... Lire la suite

PARIS, 1er avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi que la cotation en Bourse de sa filiale de principes actifs pharmaceutiques EUROAPI interviendra le 6 mai prochain sur la base d'une parité de distribution d'une action EUROAPI pour vingt-trois actions ... Lire la suite

31 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * Sanofi lance avec succès une émission obligataire indexée sur l'accès aux médicaments * Sanofi a arrêté mercredi 30 mars 2022, les termes financiers de son émission obligataire à double tranche pour un montant total de ... Lire la suite

par Ludwig Burger 29 mars (Reuters) - L'Union européenne (UE) a décidé de mettre en place à ses frontières avec l'Ukraine des centres pour accueillir les réfugiés ayant besoin de soins et pour les orienter vers les États membres les mieux placés pour les traiter, ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a annoncé mardi, avant l'ouverture d'une journée investisseurs dédiée à son portefeuille en immunologie, une révision de son objectif d'affaires de son traitement de l'asthme et de la dermatite atopique Dupixent, désormais attendu "à plus de ... Lire la suite

29 mars (Reuters) - Sanofi SASY.PA ET IGM Biosciences IGMS.O annoncent mardi: * UN ACCORD DE COLLABORATION EN VUE DU DÉVELOPPEMENT DE CIBLES EN ONCOLOGIE, IMMUNOLOGIE ET INFLAMMATION * QU'IGM RECEVRA UN PAIEMENT INITIAL DE 150 MILLIONS DE DOLLARS ET, POTENTIELLEMENT, ... Lire la suite

(Actualisé avec précisions) PARIS, 23 mars (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mercredi arrêter toute nouvelle dépense non liée à l'approvisionnement de ses médicaments "essentiels" et vaccins en Russie et en Biélorussie, se disant "choqué et attristé par la brutalité ... Lire la suite

(Corrige le titre pour supprimer la mention "IPO") 18 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé vendredi: * LANCER LE PROJET DE COTATION D'EUROAPI SUR EURONEXT PARIS * QUE LA COTATION D'EUROAPI SUR EURONEXT PARIS AURA LIEU AU S1 2022 MALGRÉ LA VOLATILITÉ DES ... Lire la suite

17 mars (Reuters) - Le principal expert en vaccins de l'Agence européenne des médicaments (AEM) a déclaré jeudi que les données sur les vaccins ciblant le variant Omicron du coronavirus seraient disponibles entre avril et début juillet, ce qui pourrait permettre ... Lire la suite

(Reuters) - Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi sa collaboration avec le laboratoire américain Seagen pour développer des conjugués anticorps-médicament (ADC) contre jusqu'à trois formes de cancer. L'accord exclusif a été conclu en vue de concevoir, ... Lire la suite

15 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi: * ANNONCE UNE COLLABORATION DE 300 MILLIONS D'EUROS AVEC BLACKSTONE LIFE SCIENCES POUR FAIRE AVANCER LE DÉVELOPPEMENT D'UN MÉDICAMENT INNOVANT CONTRE LE MYÉLOME MULTIPLE Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA ... Lire la suite

14 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * L’ESSAI AMEERA-3 N’A PAS ATTEINT SON CRITÈRE D’ÉVALUATION PRIMAIRE – PAS D’AMÉLIORATION DE LA SURVIE SANS PROGRESSION * LES ESSAIS EN COURS, DONT AMEERA-5 ET AMEERA-6, SE POURSUIVENT COMME PRÉVU Texte original sur Eikon ... Lire la suite

(.) PARIS, 23 février (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GSK GSK.L annoncent mercredi qu'ils vont demander l'approbation réglementaire de leur vaccin contre le COVID-19, dont la sécurité et l'efficacité ont été démontrées dans des ... Lire la suite

PARIS, 23 février (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GSK GSK.L annoncent mercredi dans un communiqué qu'ils vont demander l'approbation réglementaire de leur vaccin contre le COVID-19 en dose de rappel. (Rédigé par Myriam Rivet, ... Lire la suite

10 février (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce jeudi dans un communiqué que: * LA FDA AVAIT ACCEPTÉ D'ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT® (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE DE L’ENFANT DE 6 MOIS À 5 ANS Pour plus de détails, ... Lire la suite

par Pushkala Aripaka et Ludwig Burger (Reuters) - GlakoSmithKline (GSK) a enregistré l'an dernier 1,4 milliard de livres (1,66 milliard d'euros) de ventes liées au COVID-19, principalement pour son anticorps monoclonal sotrovimab, ce qui lui a permis de faire mieux ... Lire la suite

7 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi: * EXSCIENTIA ET SANOFI ÉTABLISSENT UNE COLLABORATION DE RECHERCHE STRATÉGIQUE POUR DÉVELOPPER UN PORTEFEUILLE DE MÉDICAMENTS DE PRÉCISION CONÇUS GRÂCE À L’INTELLIGENCE ARTIFICIELLE * EXSCIENTIA RECEVRA UN ... Lire la suite

par Tangi Salaün PARIS (Reuters) - La justice française a autorisé mercredi des familles de victimes de la Dépakine, un médicament anti-épileptique responsable de malformations physiques et de troubles neuro-développementaux chez des enfants exposés in utero, à ... Lire la suite

PARIS, 5 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA va faire appel de la décision autorisant des familles de victimes de la Dépakine à se joindre à une action de groupe nS8N2SY0BX , a-t-on appris mercredi auprès du groupe pharmaceutique français. "Le laboratoire va interjeter ... Lire la suite

PARIS, 5 janvier (Reuters) - La justice française a autorisé mercredi des familles de victimes de la Dépakine, un médicament anti-épileptique responsable de malformations physiques et de troubles neuro-développementaux chez des enfants exposés in utero, à se joindre ... Lire la suite

PARIS, 4 janvier (Reuters) - La justice française a autorisé mercredi des familles de victimes de la Dépakine, un médicament anti-épileptique responsable de malformations physiques et de troubles neuro-développementaux chez des enfants exposés in utero, à se joindre ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a annoncé mardi la conclusion d'un accord pour l'acquisition d'Amunix Pharmaceuticals, entreprise spécialisée en immuno-oncologie, pour un paiement initial d'un milliard de dollars, marquant la dernière acquisition en date du groupe français ... Lire la suite

21 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mardi la conclusion d'un accord pour l'acquisition d'Amunix Pharmaceuticals, entreprise spécialisée en immuno-oncologie, pour un paiement initial d'un milliard de dollars assorti de 225 millions de dollars de paiements ... Lire la suite

(Bien lire au §3, premier trimestre au lieu de premier semestre) PARIS, 15 décembre (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GlaxoSmithKline GSK.L font état mercredi dans un communiqué de résultats préliminaires encourageants de leur ... Lire la suite

15 décembre (Reuters) - SANOFI SA SASY.PA : * SANOFI ET GSK ANNONCENT DES DONNÉES PRÉLIMINAIRES POSITIVES SUR LEUR CANDIDAT-VACCIN DE RAPPEL CONTRE LA COVID-19 ET LA POURSUITE DE LEUR ESSAI DE PHASE III, SUR LES RECOMMANDATIONS D’UN COMITÉ DE SUIVI INDÉPENDANT ... Lire la suite

par Ludwig Burger 2 décembre (Reuters) - GlaxoSmithKline GSK.L a déclaré jeudi qu'une analyse préliminaire avait montré l'efficacité de son traitement contre le COVID-19 à base d'anticorps développé avec Vir Biotechnology VIR.O contre le nouveau variant Omicron ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi un accord pour le rachat de la société autrichienne de biotechnologie Origimm Biotechnology, qui lui permettra notamment de développer un candidat-vaccin contre l'acné. Le montant de la transaction, qui doit être finalisée ... Lire la suite

1er décembre (Reuters) - SANOFI SASY.PA annonce mercredi : * CONFIRMER SES SOLIDES PERSPECTIVES DE CROISSANCE ET PRÉSENTE UN PORTEFEUILLE DE PLUSIEURS CANDIDATS VACCINS INNOVANTS * CONFIRMER SES PRÉVISIONS VACCINS À MOYEN TERME ET TABLE SUR UNE CROISSANCE DES VENTES ... Lire la suite

PARIS, 1er décembre (Reuters) - SANOFI SASY.PA annonce mercredi * L'ACQUISITION D'ORIGIMM BIOTECHNOLOGY ET QU'IL S’ENGAGE DANS LE TRAITEMENT DE L’ACNÉ PAR L’IMMUNOTHÉRAPIE VACCINALE

par Mathieu Rosemain PARIS (Reuters) - Sanofi va investir 180 millions de dollars (159 millions d'euros) dans la startup française Owkin, dont les algorithmes prédictifs visent à améliorer la recherche et le développement de nouveaux traitements contre le cancer, ... Lire la suite

-- source: (https://bloom.bg/2Yx54US) -- Note: Ces informations n'ont pas été vérifiées par Reuters, qui ne garantit pas leur exactitude.

9 novembre (Reuters) - SANOFI SA SASY.PA : * FINALISE L'ACQUISITION DE KADMON * À PARTIR DU 9 NOVEMBRE 2021, LES ACTIONS ORDINAIRES DE KADMON CESSERONT D'ÊTRE NÉGOCIÉES SUR LE MARCHÉ BOURSIER NASDAQ * LES DÉTENTEURS D'ACTIONS ORDINAIRES DE KADMON ONT VOTÉ EN FAVEUR ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a déclaré lundi avoir obtenu des résultats positifs dans un deuxième essai de phase III de son médicament Dupixent consacré au traitement de l'oesophagite à éosinophiles chez des patients de 12 ans et plus. D'après le groupe pharmaceutique français, ... Lire la suite

par Francesco Guarascio BRDO, Slovénie, 12 octobre (Reuters) - Les laboratoires pourraient être soumis à des règles durcies afin d'accroître la disponibilité des médicaments dans l'Union européenne, ont déclaré mardi des responsables européens, alors que le bloc ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi ne développera pas d'essai clinique de phase III pour son vaccin à ARN messager contre le COVID-19, a déclaré mardi un porte-parole du groupe pharmaceutique français. "Le lancement d'une phase III ne répondrait pas à un besoin immédiat ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mardi des résultats positifs pour l'essai clinique de phase I/II consacré à son candidat-vaccin contre le COVID-19 sur la base de la technologie d’ARN messager (ARNm). "Les données initiales de phase I/II ont montré une séroconversion ... Lire la suite