Actualités - page 16 SANOFI

PARIS (Reuters) - Le groupe français Sanofi a fait savoir vendredi qu'une éventuelle offre sur la biotech Horizon Therapeutics serait réalisée intégralement en numéraire. "Toute offre faite à Horizon Therapeutics, si effectuée par Sanofi, se fera uniquement en ... Lire la suite

PARIS, 2 décembre (Reuters) - Le groupe français Sanofi SASY.PA a fait savoir vendredi qu'une éventuelle offre sur la biotech Horizon Therapeutics HZNP.O serait réalisée intégralement en numéraire. "Toute offre faite à Horizon Therapeutics, si effectuée par Sanofi, ... Lire la suite

2 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA dit vendredi : * QUE TOUTE OFFRE FAITE À HORIZON THERAPEUTICS PLC, SI EFFECTUÉE PAR SANOFI, SE FERA UNIQUEMENT EN NUMÉRAIRE Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA Pour plus de détails, cliquez sur ... Lire la suite

Une nette contreperformance par rapport à son indice de référence Cinquième groupe pharmaceutique mondial et premier européen, Sanofi est aussi le leader des vaccins au niveau de la planète. C'est un un géant de l'industrie pharmaceutique qui a un statut boursier ... Lire la suite

30 novembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * ACOZIBOROLE : UN MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL ORAL ET À DOSE UNIQUE POURRAIT PERMETTRE D'ÉLIMINER LA MALADIE DU SOMMEIL EN AFRIQUE * DES RÉSULTATS POSITIFS D'UNE ÉTUDE DE PHASE II/III CONFIRMENT LE POTENTIEL DE L'ACOZIBOROLE ... Lire la suite

17 novembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA COMMISSION EUROPÉENNE APPROUVE ENJAYMO® (SUTIMLIMAB) POUR LE TRAITEMENT DE L'ANÉMIE HÉMOLYTIQUE DE L'ADULTE ATTEINT DE LA MALADIE DES AGGLUTININES FROIDES Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a déclaré jeudi que son vaccin de rappel contre le COVID-19, développé avec son partenaire britannique GSK, a reçu l'approbation de la Commission européenne. "Les doses sont prêtes à être distribuées pour les campagnes de vaccination (...) de ... Lire la suite

4 novembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi que la Commission européenne avait approuvé son traitement Beyfortus, développé avec AstraZaneca AZN.L et aussi connu sous le nom de nirsevimab, pour la prévention des infections par le virus respiratoire ... Lire la suite

(Corrige §5 afin de préciser qu'il s'agit d'une accusation dans le cadre d'une procédure aux Etats-Unis) par Ludwig Burger PARIS (Reuters) - Sanofi a révisé vendredi en hausse sa prévision de bénéfice annuel, grâce à la forte demande pour son médicament phare Dupixent ... Lire la suite

PARIS, 28 octobre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a révisé vendredi en légère hausse la prévision de bénéfice net par action (BNPA) de ses activités en 2022, après une croissance de 9,0% à changes constants de ses ventes au troisième trimestre, soutenue par la médecine ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron ont fait état mardi dans un communiqué de résultats positifs dans un essai de phase III évaluant l'utilisation de leur traitement Dupixent chez des enfants âgés de un à 11 ans présentant une oesophagite à éosinophiles active, ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi s'attendre à un effet de changes positif sur ses résultats du troisième trimestre grâce notamment au renchérissement du dollar, le groupe pharmaceutique réalisant une grande partie de ses activités aux Etats-Unis. D'après ... Lire la suite

16 septembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce vendredi dans un communiqué que : * LE CHMP (COMITÉ DES MÉDICAMENTS À USAGE HUMAIN) DE L’AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS (EMA) A RENDU UN AVIS FAVORABLE SUR LE BEYFORTUS (NIRSEVIMAB) DANS LA PRÉVENTION DES INFECTIONS ... Lire la suite

8 septembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce jeudi dans un communiqué: * DES DONNÉES DE PHASE III DE DERNIÈRE HEURE MONTRENT QUE DUPIXENT (DUPILUMAB) AMÉLIORE SIGNIFICATIVEMENT LES SIGNES ET SYMPTÔMES DU PRURIGO NODULAIRE Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi annonce lundi dans un communiqué que la nomination de Frédéric Oudéa, actuel directeur général de la Société générale, comme président non exécutif du conseil d'administration du groupe pharmaceutique sera proposée lors de sa prochaine ... Lire la suite

5 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DES DONNÉES DE DERNIÈRE MINUTE SUR DUPIXENT® (DUPILUMAB) PRÉSENTÉES AU CONGRÈS DE L’ERS 2022 MONTRENT UN PROFIL DE SÉCURITÉ ET D’EFFICACITÉ HOMOGÈNE PENDANT UNE DURÉE POUVANT ATTEINDRE DEUX ANS, CHEZ LES ENFANTS ÂGÉS ... Lire la suite

5 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA NOMINATION DE FRÉDÉRIC OUDÉA EN QUALITÉ D’ADMINISTRATEUR SERA SOUMISE POUR APPROBATION À LA PROCHAINE ASSEMBLÉE GÉNÉRALE * SUITE À CETTE ASSEMBLÉE GÉNÉRALE, IL SERA PROPOSÉ AU CONSEIL D’ADMINISTRATION DE SANOFI LA ... Lire la suite

30 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce mardi dans un communiqué que : * LA FDA A ACCEPTÉ D’ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE DE PRODUIT BIOLOGIQUE RELATIVE À L’EFANESOCTOCOG ALPHA POUR LE TRAITEMENT DE L’HÉMOPHILIE A * LA DÉCISION DE LA ... Lire la suite

FRANCFORT, 22 août (Reuter) - La récente déroute boursière de Sanofi SASY.PA , pénalisé par l'arrêt de deux essais cliniques et des craintes concernant les poursuites judiciaires aux États-Unis autour du Zantac, renforce la pression sur le groupe français pour ... Lire la suite

(actualisé avec commentaire d'analyste § 5-6, cours de Bourse §1) PARIS, 17 août (Reuters) - Le titre Sanofi SASY.PA a ouvert en baisse mercredi à la Bourse de Paris, cédant 1,14% en tout début de séance après l'annonce de l'arrêt du programme de développement ... Lire la suite

PARIS, 17 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce mercredi dans un communiqué mettre fin à son programme de développement clinique de l'amcenestrant, un traitement adjuvant de certains cancers du sein qui n'a pas atteint les objectifs fixés, selon une analyse préliminaire ... Lire la suite

LONDRES, 15 août (Reuters) - La Grande-Bretagne est devenue le premier pays à approuver un vaccin contre le COVID-19 qui cible à la fois le virus d'origine et le variant Omicron. L'autorité britannique de réglementation des médicaments (MHRA) a approuvé le vaccin ... Lire la suite

LONDRES, 12 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA , GlaxoSmithKline GSK.L et Haleon HLN.L regagnent un peu de terrain en Bourse vendredi après leur chute des deux jours précédents, les trois groupes pharmaceutiques ayant assuré que le dossier des poursuites judiciaires ... Lire la suite

(Actualisé avec abaissement de la recommandation d'UBS) PARIS, 9 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA recule en Bourse mardi matin après l'annonce de l'arrêt du recrutement pour les essais cliniques du tolébrutinib, un traitement expérimental de certaines formes de ... Lire la suite

par Ludwig Burger (Reuters) - Sanofi a relevé jeudi sa prévision annuelle de résultat de ses activités, la forte croissance des ventes de son médicament vedette, le Dupixent, se confirmant. Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique français dit anticiper un ... Lire la suite

PARIS, 28 juillet (Reuters) - Sanofi SASY.PA a relevé jeudi sa prévision annuelle de résultat de ses activités, la forte croissance des ventes de son médicament vedette, le Dupixent, se confirmant. Dans un communiqué publié jeudi, le groupe pharmaceutique français ... Lire la suite

Épidémie de covid, technologie ARNm, traitement du cancer, service de santé mondial, cours de Bourse : entretien exclusif avec Paul Hudson, directeur général de Sanofi , enregistré lors de la 22ème édition des Rencontres Économiques d'Aix-en-Provence. Ecorama du ... Lire la suite

14 juillet (Reuters) - SANOFI SA SASY.PA : * RÉSULTATS POSITIFS DE PHASE III POUR DUPIXENT® (DUPILUMAB) DANS LE TRAITEMENT DE L'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DE L'ENFANT ÂGÉ DE 1 À 11 ANS * PREMIER ET UNIQUE ESSAI EXPÉRIMENTAL DE PHASE III AYANT PERMIS D'OBTENIR DES ... Lire la suite

(Reuters) - Le franco-chinois Cathay Innovation a annoncé mardi le lancement de son troisième fonds de capital-risque pour un montant d'un milliard d'euros, à destination de startups actives dans la transformation durable de l'industrie et de la société. Ce nouveau ... Lire la suite

10 juillet (Reuters) - Sanofi SASY.PA : * DES DONNÉES PIVOTS DÉMONTRENT QUE L'EFANESOCTOGOG ALPHA UNE FOIS PAR SEMAINE CONFÈRE UNE PROTECTION SUPÉRIEURE CONTRE LES SAIGNEMENTS (HEMOPHILIE A) Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Gilles Guillaume)

10 juillet (Reuters) - Sanofi SASY.PA : * UNE PROPHYLAXIE PAR FITUSIRAN A RÉDUIT DE 61 % LES SAIGNEMENTS CHEZ LES PERSONNES ATTEINTES D'HÉMOPHILIE A OU B, AVEC OU SANS INHIBITEURS Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Gilles Guillaume)

LONDRES (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le lancement d'une nouvelle marque, Impact, regroupant 30 traitements, dont l'insuline, qui seront disponibles à prix coûtant dans 40 pays à bas revenus, une première étape concrète de la mise en oeuvre du projet présenté ... Lire la suite

28 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce mardi dans un communiqué: * QUE LE XENPOZYME A ÉTÉ APPROUVÉ PAR LA COMMISSION EUROPÉENNE Pour plus de détails, cliquez sur [ SASY.PA ] (Rédaction de Paris)

Sanofi est notre champion national de la pharmacie. Sa capitalisation boursière (120Mds€) le positionne entre les deux groupes britanniques GSK et AstraZeneca, mais significativement en dessous des leaders suisses (ROCHE et NOVARTIS) et américains (Pfizer et Merck). ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Le candidat-vaccin contre le COVID-19 de Sanofi, contenant l’antigène Bêta, a présenté une efficacité de 72% chez les adultes contre le variant Omicron, a indiqué vendredi le fabricant français de médicaments, citant des données recueillies dans ... Lire la suite

PARIS, 2 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi une restructuration de sa collaboration avec Regeneron REGN.O en immuno-oncologie avec le transfert à son partenaire américain des droits de licence exclusifs sur l'anticancéreux Libtayo. Dans le cadre du ... Lire la suite

1er juin (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE LA DÉSIGNATION DE « TRAITEMENT INNOVANT » À L’EFANESOCTOCOG ALPHA POUR LE TRAITEMENT DE L’HÉMOPHILIE A Texte original sur Eikon nGNE7hYvgz Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA

31 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi: * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) DANS LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE DE L'ADULTE * LA FDA DEVRAIT RENDRE SA DÉCISION LE 30 SEPTEMBRE 2022 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a différé le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation du Cialis, un traitement contre les troubles de l'érection, visant à obtenir ... Lire la suite

20 mai (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce vendredi dans un communiqué: * LE COMITÉ DES MÉDICAMENTS À USAGE HUMAIN (CHMP) DE L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS (AME) RECOMMANDE L'APPROBATION DU XENPOZYME, TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE RARE Pour plus de détails, ... Lire la suite

PARIS, 14 mai (Reuters) - Le tribunal judiciaire de Nanterre (Hauts-de-Seine) a condamné jeudi le laboratoire pharmaceutique Sanofi SASY.PA à indemniser les parents d'une victime exposée à la Dépakine pendant la grossesse de sa mère dans un jugement qui fait le ... Lire la suite

par Natalie Grover (Reuters) - L'ancien responsable de l'activité diabète de Bayer Michael Kloss, l'ex-dirigeant de Sanofi Gérard Le Fur, le co-fondateur de la société d'investissement eureKARE Alexandre Mouradian et d'autres entrepreneurs ont annoncé lundi la ... Lire la suite

PARIS, 6 mai (Reuters) - Euroapi EAPI.PA , la filiale de principes actifs pharmaceutiques du groupe Sanofi SASY.PA , se traite légèrement au-dessus de son prix d'introduction vendredi matin en Bourse de Paris. Le titre s'échange à 12,552 euros à 07h03 GMT, soit ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice opérationnel des ... Lire la suite

28 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice ... Lire la suite

28 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA : * AU T1 CA NET IFRS PUBLIÉ EUR 9,67 MDS +12,6% SUR UN AN * AU T1 RÉSULTAT NET DES ACTIVITÉS EUR 2,42 MDS +20,2% SUR UN AN * AU T1 BNPA DES ACTIVITÉS EUR 1,94, +20,5% SUR UN AN * AU T1 RÉSULTAT OPÉRATIONNEL DES ACTIVITÉS EUR ... Lire la suite

FRANCFORT (Reuters) - Roche a prévenu que l'attaque de la Russie contre l'Ukraine perturbe le développement d'une nouvelle génération de médicaments contre la sclérose en plaques (SEP), le secteur dépendant de manière disproportionnée de l'Europe de l'Est pour ... Lire la suite

14 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi: * QUE LE RILZABRUTINIB A PERMIS D’OBTENIR UNE AUGMENTATION RAPIDE ET DURABLE DU NOMBRE DE PLAQUETTES CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UNE THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNE (TPI) LOURDEMENT PRÉTRAITÉE (Rédaction de Paris)

(précisions) PARIS, 7 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature ... Lire la suite

7 avril (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA COMMISSION EUROPÉENNE APPROUVE DUPIXENT® (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DES ENFANTS ÂGÉS DE 6 À 11 ANS PRÉSENTANT UN ASTHME SÉVÈRE AVEC SIGNATURE INFLAMMATOIRE DE TYPE 2 Texte original sur Eikon [ID: nGNE4Gjqnp] Pour ... Lire la suite

5 avril (Reuters) - Les demandes de brevets en Europe ont atteint un niveau record en 2021 après un léger recul lié à la pandémie de COVID-19 l'année précédente, selon les données publiées mardi par l'Office européen des brevets (OEB). L'organisation a enregistré ... Lire la suite

4 avril (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé lundi: * QUE LA FDA ACCEPTE D'ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS DE 12 ANS ET PLUS SOUFFRANT D'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi que la cotation en Bourse de Paris de sa filiale de principes actifs pharmaceutiques EUROAPI interviendra le 6 mai prochain sur la base d'une parité de distribution d'une action EUROAPI pour vingt-trois actions Sanofi. ... Lire la suite

PARIS, 1er avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi que la cotation en Bourse de sa filiale de principes actifs pharmaceutiques EUROAPI interviendra le 6 mai prochain sur la base d'une parité de distribution d'une action EUROAPI pour vingt-trois actions ... Lire la suite

31 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * Sanofi lance avec succès une émission obligataire indexée sur l'accès aux médicaments * Sanofi a arrêté mercredi 30 mars 2022, les termes financiers de son émission obligataire à double tranche pour un montant total de ... Lire la suite

par Ludwig Burger 29 mars (Reuters) - L'Union européenne (UE) a décidé de mettre en place à ses frontières avec l'Ukraine des centres pour accueillir les réfugiés ayant besoin de soins et pour les orienter vers les États membres les mieux placés pour les traiter, ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a annoncé mardi, avant l'ouverture d'une journée investisseurs dédiée à son portefeuille en immunologie, une révision de son objectif d'affaires de son traitement de l'asthme et de la dermatite atopique Dupixent, désormais attendu "à plus de ... Lire la suite

29 mars (Reuters) - Sanofi SASY.PA ET IGM Biosciences IGMS.O annoncent mardi: * UN ACCORD DE COLLABORATION EN VUE DU DÉVELOPPEMENT DE CIBLES EN ONCOLOGIE, IMMUNOLOGIE ET INFLAMMATION * QU'IGM RECEVRA UN PAIEMENT INITIAL DE 150 MILLIONS DE DOLLARS ET, POTENTIELLEMENT, ... Lire la suite

(Actualisé avec précisions) PARIS, 23 mars (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mercredi arrêter toute nouvelle dépense non liée à l'approvisionnement de ses médicaments "essentiels" et vaccins en Russie et en Biélorussie, se disant "choqué et attristé par la brutalité ... Lire la suite

(Corrige le titre pour supprimer la mention "IPO") 18 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé vendredi: * LANCER LE PROJET DE COTATION D'EUROAPI SUR EURONEXT PARIS * QUE LA COTATION D'EUROAPI SUR EURONEXT PARIS AURA LIEU AU S1 2022 MALGRÉ LA VOLATILITÉ DES ... Lire la suite