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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que l'étude de phase III consacrée à l'efanesoctocog alpha une fois par semaine dans le traitement de l'hémophilie A a atteint son critère d'évaluation primaire et permis de prévenir les épisodes hémorragiques de manière cliniquement significative

(CercleFinance.com) - Sanofi surperforme la tendance à Paris avec un repli de 1% seulement, aidé par des propos d'UBS qui réaffirme sa recommandation 'achat' et rehausse son objectif de cours de 119 à 122 euros sur le titre du géant français de la santé

(CercleFinance.com) - Sanofi fait part de la publication dans le New England Journal of Medicine (NEJM), de résultats détaillés d'un essai de phase III montrant que son nirsevimab protège significativement les nourrissons contre les infections à virus respiratoire syncytial (VRS)

(CercleFinance.com) - La société de biotechnologies chinoise Adagene a annoncé mercredi la signature d'un accord de collaboration, de recherche et de licence avec le groupe pharmaceutique français Sanofi

(AOF) - " Les résultats positifs détaillés d’un deuxième essai de phase III ont montré qu’un traitement par Dupixent (dupilumab) 300 mg une fois par semaine a significativement amélioré les signes et symptômes de l’œsophagite à éosinophiles à 24 semaines, comparativement à un placebo, chez des patients de 12 ans et plus " a indiqué Sanofi. Ces données pivots ont présentées ce week-end au Congrès 2022 de l’American Academy of Allergy, Asthma and Immunology, lors d’une séance d’abstracts de dernière minute

(CercleFinance.com) - Sanofi fait part de données de phase III de dernière minute présentées au Congrès annuel de l'AAAAI 2022, montrant que Dupixent (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes de l'oesophagite à éosinophiles à 24 semaines, chez des patients de 12 ans et plus

(CercleFinance.com) - Sanofi et GSK annoncent aujourd'hui leur intention de soumettre aux autorités réglementaires les données de l'essai pour leur candidat-vaccin comme dose de rappel et de l'essai d'efficacité de phase III pour le Covid 19

(AOF) - Sanofi et GSK ont l'intention de soumettre aux autorités réglementaires les données de l'essai ayant évalué leur candidat-vaccin contre le Covid-19 comme dose de rappel et de l'essai d'efficacité de phase III. La réponse immunitaire robuste observée dans de multiples schémas vaccinaux et le profil d'innocuité confirment la pertinence de leur vaccin thermostable et adjuventé à protéine, indiquent les deux laboratoires

(.) PARIS, 23 février (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY

PARIS, 23 février (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GSK GSK