Actualités - page 15 SANOFI

par Ludwig Burger FRANKFURT, 26 septembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) discutera du risque que les patients prenant du Wegovy, de l'Ozempic ou des médicaments similaires souffrent de certaines complications sous anesthésie pouvant conduire ... Lire la suite

26 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DE L'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DE L'ENFANT ÂGÉ DE 1 À 11 ANS * LA FDA DEVRAIT RENDRE SA DÉCISION LE 31 JANVIER 2024 Texte original sur ... Lire la suite

(Mise à jour du premier paragraphe avec la recommandation du CDC, ajout du commentaire du directeur au paragraphe 3) par Sriparna Roy et Michael Erman 22 septembre (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) (CDC) ont soutenu ... Lire la suite

(Le directeur du CDC approuve le vaccin maternel de Pfizer: le point sur la situation) par Michael Erman 22 septembre (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont recommandé vendredi le vaccin de Pfizer PFE.N contre le ... Lire la suite

22 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * ESTIMATION PRELIMINAIRE DE L'IMPACT DU CHANGE ENTRE -8,5% ET -9,5% SUR LE BPA DU 3EME TRIMESTRE 2023 * L'ESTIMATION PRÉLIMINAIRE DE L'IMPACT DU CHANGE SUR LE CHIFFRE D'AFFAIRES DU TROISIÈME TRIMESTRE 2023 SE SITUE ... Lire la suite

(Correction du paragraphe 7 pour indiquer qu'Auvi-Q est vendu par Kaleo et non par Sanofi. L'erreur s'était glissée dans une version précédente de l'article.) par Sriparna Roy et Jahnavi Nidumolu 20 septembre (Reuters) - Le régulateur américain de la santé a refusé ... Lire la suite

19 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine (FDA) a refusé d'approuver le spray nasal d'ARS Pharmaceuticals SPRY.O pour les réactions allergiques, a déclaré la société mardi.

(Ajout de détails sur la production et la demande de vaccins COVID dans l'ensemble du pays) 19 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mardi qu'elle réduirait la production de la substance médicamenteuse ARNm pour son vaccin COVID-19 dans l'usine de Lonza ... Lire la suite

** Les actions du développeur de médicaments First Wave BioPharma FWBI.O augmentent de 91% à 83 cents avant la mise sur le marché ** La société signe un accord de licence mondial exclusif avec Sanofi SASY.PA pour développer le capeserod dans le traitement des maladies ... Lire la suite

(Ajout du commentaire du directeur financier au paragraphe 7, mise à jour avec le prix de clôture au paragraphe 2) par Patrick Wingrove 13 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que son vaccin contre la grippe avait généré une réponse immunitaire ... Lire la suite

par Patrick Wingrove 13 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a annoncé mercredi qu'elle réduisait la production de son vaccin COVID-19, dont une version actualisée a été approuvée cette semaine par les autorités de réglementation américaines, afin de s'aligner ... Lire la suite

(Ajout d'un commentaire du fabricant de médicaments au paragraphe 8) par Patrick Wingrove 31 août (Reuters) - Deux sénateurs américains demandent aux trois plus grands fabricants d'insuline du pays, Novo Nordisk NOVOb.CO , Eli Lilly LLY.N et Sanofi SASY.PA , de ... Lire la suite

31 août (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * ANNONCE DES CHANGEMENTS AU SEIN DE SON COMITÉ EXÉCUTIF * HOUMAN ASHRAFIAN EST NOMMÉ VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF, RESPONSABLE RECHERCHE ET DÉVELOPPEMENT ET PRENDRA SES FONCTIONS LE 11 SEPTEMBRE 2023. * EMMANUEL FRENEHARD EST ... Lire la suite

La France représente près de 30% des dividendes versés en Europe, avec près de 50 milliards de dollars. 560 milliards de dollars versés au deuxième trimestre, record battu. Les plus grandes entreprises dans le monde ont continué de verser toujours plus de dividendes, ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte et de détails dans l'ensemble du document) 24 août (Reuters) - La Commission européenne a approuvé jeudi le vaccin du fabricant américain Pfizer PFE.N contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour protéger les bébés et les adultes ... Lire la suite

par Patrick Wingrove et Bhanvi Satija 21 août (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine a approuvé lundi le vaccin de Pfizer PFE.N contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour une utilisation chez les femmes au milieu du troisième trimestre de ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a relevé vendredi sa prévision de croissance du bénéfice net par action (BNPA) des activités pour 2023 à la faveur d'un deuxième trimestre porté par les ventes de vaccins et de son médicament vedette Dupixent. Le groupe pharmaceutique anticipe ... Lire la suite

28 juillet (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * ANNONCE L’ACQUISITION DE QUNOL * SOUS RÉSERVE DES CONDITIONS DE CLÔTURE HABITUELLES ET, EN PARTICULIER, DE L’APPROBATION DES AUTORITÉS COMPÉTENTES * L’ACQUISITION DEVRAIT ÊTRE CONCLUE AU TROISIÈME TRIMESTRE DE 2023 Texte ... Lire la suite

20 juillet (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * RECLUDIX PHARMA CONCLUT UNE COLLABORATION AVEC SANOFI POUR FAIRE PROGRESSER UN NOUVEL INHIBITEUR ORAL DE STAT6 * RECLUDIX RECEVRA 125 MILLIONS DE DOLLARS EN PAIEMENTS À COURT TERME ET POTENTIELLEMENT PLUS DE 1,2 MILLIARD ... Lire la suite

5 juillet (Reuters) - Adocia SA ADOC.PA : * ADOCIA ACCORDE À SANOFI UN DROIT EXCLUSIF DE NÉGOCIATION D'UN PARTENARIAT SUR M1PRAM POUR 10 MILLIONS D'EUROS * SANOFI VERSE LA SOMME DE 10 MILLIONS D'EUROS À ADOCIA EN CONTREPARTIE D'UN DROIT DE NÉGOCIATION EXCLUSIVE ... Lire la suite

29 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a réaffirmé jeudi son ambition de réaliser plus de 10 milliards d'euros de ventes annuelles de vaccins d'ici 2030 en s'appuyant sur ses franchises principales que sont la grippe, la méningite et les vaccins pédiatriques et avec ... Lire la suite

27 juin (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * AMLITELIMAB : DE PREMIÈRES DONNÉES POSITIVES DE PHASE IIB DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE CONFORTENT SON POTENTIEL DE PREMIER ET DE MEILLEUR ANTICORPS MONOCLONAL ANTI-OX40L DE SA CATÉGORIE * L’AMLITELIMAB A ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mardi avoir remporté l'arbitrage initié par Boehringer Ingelheim dans le dossier du Zantac, un traitement de l'acidité gastrique accusé d'être cancérigène. "Le tribunal arbitral a rejeté la demande de Boehringer Ingelheim contre ... Lire la suite

PARIS, 20 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mardi avoir remporté l'arbitrage initié par Boehringer Ingelheim dans le dossier du Zantac, un traitement de l'acidité gastrique accusé d'être cancérigène. "Le tribunal arbitral a rejeté la demande de Boehringer ... Lire la suite

20 juin (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI REMPORTE L'ARBITRAGE LIÉ À ZANTAC INITIÉ PAR BOEHRINGER INGELHEIM * LE TRIBUNAL ARBITRAL A REJETÉ LA DEMANDE DE BOEHRINGER INGELHEIM CONTRE SANOFI RELATIVE À L'INDEMNISATION DES DOMMAGES POUVANT ÉVENTUELLEMENT DÉCOULER ... Lire la suite

31 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LES RÉSULTATS POSITIFS DE LA PHASE 2 DU FREXALIMAB MONTRENT UNE RÉDUCTION SIGNIFICATIVE DE L'ACTIVITÉ DE LA MALADIE DANS LA SCLÉROSE EN PLAQUES RÉCURRENTE * DONNÉES POSITIVES DE PHASE II RELATIVES AU FREXALIMAB, UN NOUVEL ... Lire la suite

25 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * FRÉDÉRIC OUDÉA NOUVEAU PRÉSIDENT DU CONSEIL D'ADMINISTRATION Texte original sur Eikon ....nGNE1wM2qx Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

12 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA annonce vendredi dans un communiqué que : * LE NIRSEVIMAB PERMET DE RÉDUIRE DE 83 % LES HOSPITALISATIONS DE NOURRISSONS DUES AU VRS (VIRUS REPIRATOIRE SYNCYTIAL) DANS LE CADRE D’UN ESSAI CLINIQUE EN SITUATION RÉELLE Texte original ... Lire la suite

(Reuters) - Pfizer et BioNTech ont fait une nouvelle proposition à l'Union européenne, face au surnombre de doses de vaccin contre le coronavirus, notamment que les pays membres paient la moitié du prix, soit environ 10 euros, pour chacune des quelque 70 millions ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a confirmé jeudi sa prévision annuelle de bénéfice après un premier trimestre soutenu par le succès constant de son médicament Dupixent, les ventes de vaccins et celles de la division de santé grand public. Le groupe table toujours sur ... Lire la suite

2022 aura été une année très particulière pour les marchés, presque inédite : entre conflit géopolitique ukrainien, crise énergétique qui en a découlé, et explosion de l'inflation, le cru 2022 a donc été marqué d'une pierre noire, évitant de justesse le spectre ... Lire la suite

(Reuters) - Le laboratoire Sanofi a annoncé mardi qu'il allait prendre le contrôle commercial aux États-Unis du Beyfortus (nirsevimab) développé conjointement avec AstraZeneca. Dans un communiqué, Sanofi indique avoir simultanément conclu un accord de redevance ... Lire la suite

(Reuters) - Le Dupixent, médicament de Sanofi contre l'asthme et l'eczéma notamment, a atteint tous ses critères d'évaluation lors d'un essai de phase III sur l'utilisation de ce traitement contre la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), une maladie ... Lire la suite

(Actualisé avec cours de Bourse, commentaires, contexte) 23 mars (Reuters) - Le Dupixent, médicament de Sanofi SASY.PA contre l'asthme et l'eczéma notamment, a atteint tous ses critères d'évaluation lors d'un essai de phase III sur l'utilisation de ce traitement ... Lire la suite

21 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA CE A APPROUVÉ DUPIXENT DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE SÉVÈRE DE L’ENFANT ÂGÉ DE 6 MOIS À 5 ANS CANDIDAT À UN TRAITEMENT SYSTÉMIQUE * DUPIXENT DEVIENT LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ INDIQUÉ ... Lire la suite

18 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé samedi que des données de dernière heure sur Dupixent® (dupilumab) présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi qu'elle réduirait de 78% le prix catalogue de son insuline la plus prescrite aux Etats-Unis, Lantus, à partir de l'année prochaine. Le groupe pharmaceutique français fixera également un plafond de 35 dollars (33 euros) sur le ... Lire la suite

16 mars (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi qu'elle réduirait de 78% le prix catalogue de son insuline la plus prescrite aux Etats-Unis, Lantus, à partir de l'année prochaine. Le groupe pharmaceutique français fixera également un plafond de 35 dollars (33 ... Lire la suite

16 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI RÉDUIT DE 78% LE PRIX CATALOGUE DE LANTUS®, SON INSULINE LA PLUS PRESCRITE AUX ÉTATS-UNIS, ET PLAFONNE À 35 DOLLARS SON COÛT POUR TOUS LES PATIENTS ASSURÉS Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le rachat de la société de biotechnologies américaine Provention Bio pour 25 dollars par actions, soit une transaction en numéraire à 2,9 milliards de dollars. Avec cette acquisition, le groupe pharmaceutique français entend ... Lire la suite

7 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT: LA FDA ACCEPTE D’EXAMINER LA DEMANDE D'INDICATION POUR LE TRAITEMENT DE L’URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE DE L’ADULTE ET DE L’ADOLESCENT À PARTIR DE 12 ANS Texte original sur Eikon [ID: nGNE64Xvrd] Pour plus de détails, ... Lire la suite

1er mars (Reuters) - Eli Lilly LLY.N va réduire de 70% le prix de son insuline la plus couramment prescrite, notamment Humalog et Humulin, à partir du quatrième trimestre, a annoncé mercredi le fabricant de médicaments. Cette décision intervient alors que les députés ... Lire la suite

Alors que Sanofi enchaîne les trimestres consécutifs de croissance, il semblerait que les investisseurs estiment que la société doit faire face à des challenges importants dans le temps et qu'elle manque peut-être d'initiatives pour créer des médicaments innovants ... Lire la suite

par Ludwig Burger et Tassilo Hummel PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi la démission de son responsable monde pour la recherche et développement (R&D), John Reed, un départ qui intervient alors que le groupe pharmaceutique a été critiqué par certains actionnaires ... Lire la suite

13 février (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DR JOHN REED, RESPONSABLE MONDE RECHERCHE ET DÉVELOPPEMENT, QUITTERA L'ENTREPRISE POUR POURSUIVRE UNE OPPORTUNITÉ À L'EXTÉRIEUR DE SANOFI * DR DIETMAR BERGER A ACCEPTÉ D'ASSURER L'INTÉRIM DE LA DIRECTION DE L'ORGANISATION ... Lire la suite

(Rpt coquilles titre) par Diana Mandia (Reuters) -Les Bourses européennes ont terminé en ordre dispersé une séance chargée vendredi, marquée par de nouveaux résultats d'entreprises, des indices PMI en Europe et des données sur l'emploi aux Etats-Unis qui ont alimenté ... Lire la suite

par Ludwig Burger (Reuters) - Sanofi accusait vendredi la plus forte baisse du CAC 40 alors que le groupe pharmaceutique a dit s'attendre à une croissance modérée de son bénéfice net par action (BNPA) en 2023, le succès de son médicament Dupixent devant être contrebalancé ... Lire la suite

(Ajoute cours de Bourse, commentaires d'analystes, déclarations du directeur financier, précisions, contexte) par Ludwig Burger 3 février (Reuters) - Sanofi SASY.PA accusait vendredi la plus forte baisse du CAC 40 .FCHI alors que le groupe pharmaceutique a dit ... Lire la suite

3 février (Reuters) - Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi s'attendre à une croissance du bénéfice net par action (BNPA) de ses activités en 2023 dans le bas de la fourchette à un chiffre à taux de changes constants, soutenue par des résultats solides en 2022. Le ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Les laboratoires Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi avoir obtenu l'autorisation de la Commission européenne pour leur traitement Dupixent contre l'oesophagite à éosinophiles (EoE), une maladie qui endommage l'oesophage. "Cette nouvelle approbation ... Lire la suite

PARIS, 27 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O ont annoncé vendredi avoir reçu un nouvel avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments pour le Dupixent, un traitement notamment destiné à ... Lire la suite

(Reuters) - Après des prix record aux États-Unis au premier semestre 2022, les fabricants ont continué à lancer des médicaments à des prix élevés au second, selon une analyse de Reuters. Le prix annuel médian des 17 nouveaux médicaments approuvés par la Food and ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé l'extension de mise sur le marché dans l'Union européenne de son médicament Dupixent pour le traitement du prurigo nodulaire, une maladie inflammatoire de la peau. Le groupe pharmaceutique ... Lire la suite

15 décembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT®(DUPILUMAB):PREMIER ET SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ APPROUVÉ PAR LACOMMISSION EUROPÉENNE POUR LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE * APPROBATION FONDÉE SUR LES RÉSULTATS D'UN PROGRAMME PASSÉ DIRECTEMENT EN PHASE III ... Lire la suite

PARIS, 13 décembre (Reuters) - Une conférence internationale se tient ce mardi à Paris pour répondre aux besoins immédiats de l'Ukraine, confrontée désormais à la rigueur de l'hiver après dix mois de guerre avec la Russie. Quarante-sept Etats et une vingtaine d'institutions ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé dimanche ne plus être en discussion avec la biotech Horizon Therapeutics et ne pas avoir l'intention de présenter une offre de rachat de la société, laissant Amgen Inc comme seul candidat potentiel à une opération. Le groupe français ... Lire la suite

(Actualisé avec informations sur Amgen) PARIS, 11 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé dimanche ne plus être en discussion avec la biotech Horizon Therapeutics HZNP.O et ne pas avoir l'intention de présenter une offre de rachat de la société, laissant ... Lire la suite

PARIS, 11 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé dimanche ne plus être en discussion avec la biotech Horizon Therapeutics HZNP.O et ne pas voir l'intention de faire une offre sur la société. Sanofi a précisé dans un communiqué que "les attentes en matière ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu jeudi un avis défavorable sur l'utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva pour la primovaccination contre le COVID-19. "Il n'y a pas de données d'efficacité clinique ou de données immunologiques avec les ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi et GSK sont en nette hausse mercredi dans les premiers échanges après le rejet par un tribunal américain de plaintes sur le Zantac, un traitement de l'acidité gastrique accusé d'être cancérigène. En Bourse de Paris, Sanofi gagne 7,66% à ... Lire la suite