2 mars (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé lundi dans un communiqué que: * LA FDA AMÉRICAINE APPROUVE SARCLISA POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE * SARCLISA EN ASSOCIATION AVEC DU POMALIDOMIDE ET DE LA DEXAMÉTHASONE (POM-DEX) A SIGNIFICATIVEMENT RÉDUIT LE RISQUE DE PROGRESSION DE LA MALADIE OU DE MORTALITÉ DE 40% COMPARATIVEMENT À L’ASSOCIATION POM-DEX SEULEMENT DANS LE CADRE D’UN ESSAI PIVOT * LE MYÉLOME MULTIPLE EST LE DEUXIÈME CANCER HÉMATOLOGIQUE EN TERMES DE FRÉQUENCE; IL TOUCHE PLUS DE 130.000 PERSONNES AUX ETATS-UNIS. Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
Sanofi-La FDA approuve Sarclisa pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire
information fournie par Reuters 02/03/2020 à 19:59
Euronext Paris | -0.81% |
Mes listes
Une erreur est survenue pendant le chargement de la liste
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer