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Sanofi-La FDA approuve Sarclisa pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire
information fournie par Reuters 02/03/2020 à 19:59

    2 mars (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  a annoncé lundi dans un
communiqué que:
    * LA FDA AMÉRICAINE APPROUVE SARCLISA POUR LE TRAITEMENT DU
MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE
    * SARCLISA EN ASSOCIATION AVEC DU POMALIDOMIDE ET DE LA
DEXAMÉTHASONE (POM-DEX) A SIGNIFICATIVEMENT RÉDUIT LE RISQUE DE
PROGRESSION DE LA MALADIE OU DE MORTALITÉ DE 40% COMPARATIVEMENT
À L’ASSOCIATION POM-DEX SEULEMENT
DANS LE CADRE D’UN ESSAI PIVOT
    * LE MYÉLOME MULTIPLE EST LE DEUXIÈME CANCER HÉMATOLOGIQUE
EN
TERMES DE FRÉQUENCE; IL TOUCHE PLUS DE 130.000 PERSONNES AUX
ETATS-UNIS.

Texte original sur Eikon  
Pour plus de détails, cliquez sur  SASY.PA

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