-
information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
-
information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
-
information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
-
information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
-
information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
-
information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
-
information fournie par 30 janv. 2025 14:30
Réunion d'analystes annuelle
-
(AOF) - Opella ( Sanofi ) annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la suspension clinique dont faisait l’objet l’essai en condition réelle d'utilisation qu’elle entend mener pour appuyer la demande de transfert du Cialis (tadalafil) ... Lire la suite
-
Sanofi SA SASY.PA : * OPELLA : ÉTAPE CLÉ FRANCHIE POUR L'ÉTUDE CONSACRÉE AU CIALIS * CETTE DÉCISION PERMET LE LANCEMENT DE CET ESSAI ET FAIT DU CIALIS LE PREMIER INHIBITEUR PDE-5 AUQUEL EST CONSACRÉ UNE ÉTUDE EN VUE DE SA COMMERCIALISATION SANS ORDONNANCE * OPELLA ... Lire la suite
-
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Jonathan Stempel Procter & Gamble PG.N et Colgate-Palmolive CL.N sont parmi les défendeurs dans six nouveaux procès visant la vente de dentifrice ... Lire la suite
-
(AOF) - Sanofi fait savoir que son médicament Sarclisa a été approuvé en Chine, en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte. Cette approbation a été accordée par l’Agence ... Lire la suite
-
(AOF) - Sanofi (+0,21% à 91,87 euros) annonce que son anticancéreux Sarclisa en formulation sous-cutanée pour le traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute, en association avec du pomalidomide et de la dexaméthasone (Pd), a satisfait aux co-critères ... Lire la suite
-
Sanofi SA SASY.PA : * LA NOUVELLE FORMULATION SOUS-CUTANÉE DU SARCLISA A SATISFAIT AUX CO-CRITÈRES D’ÉVALUATION PRIMAIRES DE L’ÉTUDE DE PHASE III IRAKLIA DANS LE MYÉLOME MULTIPLE * LES PRINCIPAUX CRITÈRES D'ÉVALUATION SECONDAIRES ONT ÉGALEMENT ÉTÉ SATISFAITS * ... Lire la suite
-
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La société de biotechnologie Maze Therapeutics, soutenue par Third Rock Ventures, a révélé un bénéfice pour les neuf premiers mois de 2024 dans son ... Lire la suite
-
Les fabricants de vaccins terminent l'année avec des résultats mitigés
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 31 décembre - ** Les stocks de vaccins terminent l'année 2024 avec des résultats mitigés, Pfizer PFE.N et Moderna MRNA.O devant terminer l'année dans ... Lire la suite
-
(AOF) - Sanofi (-0,12% à 91,17 euros) annonce le lancement d’un programme de phase III pour son vaccin VPC21 et l’élargissement de sa collaboration avec le Coréen SK Bioscience afin de développer une nouvelle génération de vaccins pneumococciques conjugués. Le ... Lire la suite
-
Sanofi élargit sa collaboration Avec SK Bioscience
Sanofi SA SASY.PA : * LANCE UN PROGRAMME DE PHASE III POUR SON VACCIN VPC21 ET ÉLARGIT SA COLLABORATION AVEC SK BIOSCIENCE * CE VACCIN PNEUMOCOCCIQUE CONJUGUÉ 21-VALENT (VPC21) EST LE PREMIER CANDIDAT-VACCIN CONJUGUÉ DIRIGÉ CONTRE PLUS DE 20 SÉROTYPES PNEUMOCOCCIQUES ... Lire la suite