Actualités - page 14 SANOFI

Sanofi SA SASY.PA : * LE VACCIN ANTIGRIPPAL À HAUTE DOSE DE SANOFI DÉMONTRE UNE PROTECTION SUPÉRIEURE CONTRE LES HOSPITALISATIONS CHEZ LES SÉNIORS PAR RAPPORT AUX VACCINS À DOSE STANDARD Texte original nGNX2PMS40 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 7 et d'une citation de l'entreprise au ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament d'Amgen AMGN.O et ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * WAYRILZ RECOMMANDÉ PAR LE CHMP POUR ÊTRE APPROUVÉ PAR L’UE DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE LA THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNITAIRE * S’IL EST APPROUVÉ, WAYRILZ SERA LE PREMIER INHIBITEUR DE LA BTK POUR LA TPI DANS L’UE * SANOFI - WAYRILZ A DÉJÀ ÉTÉ ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a indiqué que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments avait rendu un avis négatif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du Rezurock (Belumosudil) pour le traitement de troisième ... Lire la suite

Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait rendu un avis favorable recommandant l'approbation de Wayrilz comme nouveau traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) chez les patients ... Lire la suite

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis négatif concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché du Rezurock (belumosudil) pour le traitement de troisième intention des adultes et des enfants ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI FOURNIT UNE MISE À JOUR DE L'EXAMEN RÉGLEMENTAIRE DU REZUROCK DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE CHRONIQUE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE * LE CHMP DE L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS A RENDU UN AVIS NÉGATIF CONCERNANT LA DEMANDE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails et un arrière-plan tout au long du processus) par Sneha S K La Food ... Lire la suite

Sanofi annonce l'ouverture, à Montpellier, d'un Centre d'Excellence Translationnel dédié aux maladies auto-immunes et inflammatoires, en partenariat avec l'Institut Hospitalo-Universitaire Immun4Cure, le CHU de Montpellier, l'INSERM et l'Université de Montpellier. ... Lire la suite