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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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(AOF) - Sanofi va déployer Action 2025, son plan mondial d’actionnariat salarié qui entre dans sa 11ème année d’existence. Lors de l’édition 2024, 32 000 salariés du groupe, environ 40 % des employés, ont choisi d’investir dans l’entreprise. Au total, aujourd’hui, ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi a dévoilé mardi de nouvelles données sur le Sarclisa, son traitement contre le dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire (MM R/R), appuyant l'administration sous-cutanée du produit. Les résultats d'une première étude de phase ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA a déclaré mardi: * ASCO : DE NOUVELLES DONNÉES SUR LE SARCLISA APPUIENT L'ADMINISTRATION SOUS-CUTANÉE AVEC UN INJECTEUR SUR LE CORPS * LES DONNÉES SERVIRONT DE BASE AUX DEMANDES RÉGLEMENTAIRES MONDIALES POUR TOUS LES TRAITEMENTS ACTUELLEMENT APPROUVÉS ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi annonce que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin au rilzabrutinib, un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) avancé, oral et réversible qui agit par ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que son traitement rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose. L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la désignation ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AUX ÉTATS-UNIS POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE * LA DATE D'ACTION CIBLE POUR LA DÉCISION RÉGLEMENTAIRE DE LA FDA POUR LA TPI, QUI A OBTENU LA DÉSIGNATION DE VOIE RAPIDE, ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Nurix Therapeutics a annoncé lundi avoir accordé à Sanofi une option de licence exclusive concernant le développement et la commercialisation de STAT6, un programme qui inclut notamment NX-3911, un projet de comprimé contre les maladies allergiques ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 2 juin - ** Les actions du développeur de médicaments Kymera Therapeutics KYMR.O augmentent ... Lire la suite
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Sanofi a annoncé lundi avoir conclu un accord en vue d'acquérir la société biopharmaceutique Blueprint Medicines, basée aux Etats-Unis, afin de renforcer son portefeuille dans les maladies immunologiques rares. Selon les termes de l’acquisition, Sanofi versera ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi et Blueprint Medicines Corporation (Blueprint), une société biopharmaceutique basée aux États-Unis et cotée en bourse (spécialisée dans la mastocytose systémique, une maladie immunologique rare et d’autres maladies induites par le KIT) ont conclu ... Lire la suite