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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 30 janv. 2025 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 25 oct. 2024 14:00
Réunion d'analystes trimestrielle
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Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi l'autorisation de mise sur le marché du Dupixent au Japon pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le médicament phare de Sanofi est désormais approuvé pour le traitement de la BPCO dans plus de ... Lire la suite
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Les sénateurs ont interrogé le groupe pharmaceutique sur les aides publiques touchées, mais aussi sur les réductions de postes et les dividendes versés aux actionnaires. Sénateurs et cadres dirigeants de Sanofi ont eu des échanges tendus mercredi 26 mars dans le ... Lire la suite
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(AOF) - La FDA a accordé une procédure accélérée au candidat-vaccin à ARNm de Sanofi pour la prévention des infections à Chlamydia (ou chlamydiose). "Cette décision repose sur le fait que le candidat-vaccin a le potentiel de remédier à des infections graves et ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA DES ÉTATS-UNIS ACCORDE UNE PROCÉDURE ACCÉLÉRÉE AU CANDIDAT-VACCIN CONTRE LES INFECTIONS À CHLAMYDIA Texte original nGNE63HBhh Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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(AOF) - Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande d’approbation réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * SOUMISSION RÉGLEMENTAIRE DU TOLEBRUTINIB APPROUVÉE POUR UNE RÉVISION PRIORITAIRE POUR LES PATIENTS US AVEC LA SCLÉROSE EN PLAQUES * LA DATE CIBLE POUR UNE PRISE DE DÉCISION DE LA FDA EST LE 28 SEPT, 2025 * LA SÛRETÉ ET L'EFFICACITÉ DU TOLEBRUTINIB ... Lire la suite
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Au programme ce matin : Eurofins Scientific , Meta, Sanofi , Sodexo , Valneva . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font ... Lire la suite
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Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé jeudi avoir conclu un accord avec la biotech américaine Dren Bio pour lui racheter un anticorps évalué pour le traitement de certains cancers et maladies auto-immunes pour au moins 600 millions de dollars. Cet ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi et Dren Bio, Inc., une société biopharmaceutique privée au stade clinique, ont conclu un accord définitif aux termes duquel Sanofi est convenue d’acquérir le DR-0201, pour un montant total pouvant atteindre 1,3 milliard de dollars. Il s'agit d'un ... Lire la suite
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Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi avoir conclu un accord définitif avec Dren Bio pour l'acquisition de DR-0201, "un anticorps bispécifique ciblé qui engage les cellules myéloïdes pour la déplétion robuste des lymphocytes B". Les deux groupes envisagent de clôturer ... Lire la suite