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Sanofi SA SASY.PA :
* LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE SUPPLÉMENTAIRE RELATIVE AU DUPIXENT POUR LE TRAITEMENT CIBLÉ DE LA PEMPHIGOÏDE BULLEUSE
* SI LA DEMANDE EST APPROUVÉE, LE DUPIXENT SERA LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA PEMPHIGOÏDE BULLEUSE AUX ÉTATS-UNIS
* LA DÉCISION DE LA FDA EST ATTENDUE LE 20 JUIN 2025
Texte original nGNE4cQQlj Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Rédaction de Gdansk)
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