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Sanofi-La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent
information fournie par Reuters 18/02/2025 à 07:04

Sanofi SA SASY.PA :

* LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE SUPPLÉMENTAIRE RELATIVE AU DUPIXENT POUR LE TRAITEMENT CIBLÉ DE LA PEMPHIGOÏDE BULLEUSE

* SI LA DEMANDE EST APPROUVÉE, LE DUPIXENT SERA LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA PEMPHIGOÏDE BULLEUSE AUX ÉTATS-UNIS

* LA DÉCISION DE LA FDA EST ATTENDUE LE 20 JUIN 2025

Texte original nGNE4cQQlj Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA

(Rédaction de Gdansk)

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