27 avril (Reuters) - L'anti-cholestérol Praluent de Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O a été approuvé aux Etats-Unis en tant que traitement potentiel dans la réduction d'événements cardiovasculaires majeurs, a fait savoir vendredi le laboratoire américain. La Food and Drug Administration (FDA) a validé l'utilisation du Praluent (alirocumab) pour réduire le risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie. (Service français)
USA-La FDA approuve une indication du Praluent de Sanofi et Regeneron
information fournie par Reuters 27/04/2019 à 01:40
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