27 avril (Reuters) - L'anti-cholestérol Praluent de Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O a été approuvé aux Etats-Unis en tant que traitement potentiel dans la réduction d'événements cardiovasculaires majeurs, a fait savoir vendredi le laboratoire américain. La Food and Drug Administration (FDA) a validé l'utilisation du Praluent (alirocumab) pour réduire le risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie. (Service français)
USA-La FDA approuve une indication du Praluent de Sanofi et Regeneron
information fournie par Reuters 27/04/2019 à 01:40
Euronext Paris | +0.17% | |
NASDAQ | -0.09% |
Mes listes
Une erreur est survenue pendant le chargement de la liste
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer