Actualités - page 13 PFIZER NYSE

(Mises à jour pour refléter le vote du groupe de conseillers du CDC américain mardi) par Michael Erman 12 septembre (Reuters) - L'autorité américaine de réglementation des médicaments a autorisé cette semaine la mise à jour des vaccins COVID-19 de Pfizer PFE.N ... Lire la suite

12 septembre (Reuters) - Un groupe consultatif des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a préconisé mardi une large utilisation des vaccins COVID-19 mis à jour et approuvés par le gouvernement - pour les personnes âgées de 6 mois et ... Lire la suite

12 septembre (Reuters) - Les fabricants de vaccins COVID américains ont fixé les prix de leurs vaccins entre 120 et 130 dollars par dose, ont déclaré des dirigeants d'entreprises lors d'une réunion du groupe consultatif des Centres américains de contrôle et de ... Lire la suite

par Brendan O'Brien 12 septembre (Reuters) - Les autorités sanitaires canadiennes ont autorisé mardi le vaccin Moderna MRNA.O COVID-19 ciblant la sous-variante Omicron, exhortant tous les Canadiens âgés de plus de six mois à se faire vacciner à nouveau alors que ... Lire la suite

par Bhanvi Satija et Julie Steenhuysen 12 septembre (Reuters) - Un groupe consultatif des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) doit recommander mardi si les vaccins COVID-19 mis à jour et formulés par les fabricants de vaccins doivent ... Lire la suite

** Les actions du fabricant de vaccins NVAX.O augmentent d'environ 1,2 % à 7,92 $ dans les échanges après les heures de bureau; l'action a terminé la journée de lundi avec une baisse de près de 13 % ** La société prévoit l'autorisation américaine de son vaccin ... Lire la suite

* Le vaccin Novavax est toujours en cours d'examen par la FDA * Les actions de Novavax clôturent en baisse d'environ 13 % (Ajout d'une citation d'un scientifique de la FDA, paragraphe 5, et d'un entretien avec le directeur général de Novavax, paragraphes 9 à 11) ... Lire la suite

par Michael Erman 11 septembre (Reuters) - L'autorité américaine de réglementation des médicaments a autorisé lundi la mise à jour des vaccins COVID-19 de Pfizer PFE.N et de son partenaire BioNTech 22UAy.DE ainsi que de Moderna MRNA.O , alors que le pays se prépare ... Lire la suite

11 septembre (Reuters) - Le régulateur américain de la santé a autorisé lundi la mise à jour des vaccins COVID-19 qui correspondent étroitement aux variantes Omicron qui circulent, lançant ainsi le processus de déploiement des vaccins ce mois-ci. L'agence a autorisé ... Lire la suite

8 septembre (Reuters) - L'agence britannique de sécurité sanitaire (UKSHA) a déclaré vendredi que 34 cas de COVID-19 liés à la variante hautement mutée BA.2.86 avaient été identifiés en Angleterre. La ramification Omicron comporte plus de 35 mutations dans des ... Lire la suite

par Deena Beasley et Julie Steenhuysen 7 septembre (Reuters) - De nouvelles données fournies par les scientifiques et les fabricants de vaccins Moderna MRNA.O et Pfizer PFE.N /BioNTech 22UAy.DE suggèrent qu'une nouvelle variante hautement mutée du virus responsable ... Lire la suite

7 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N et son homologue français Valneva VLS.PA ont annoncé jeudi qu'une étude de phase 2 portant sur son vaccin candidat VLA15 contre la maladie de Lyme a montré une "forte réponse immunitaire" chez les enfants et les adolescents ... Lire la suite

7 septembre (Reuters) - Valneva SE VLS.PA : * VALNEVA ET PFIZER ANNONCENT DES DONNÉES POSITIVES DE PHASE 2 CHEZ LES ENFANTS ET LES ADOLESCENTS AVEC L'UTILISATION D'UNE DOSE DE RAPPEL DE LEUR CANDIDAT VACCIN CONTRE LA MALADIE DE LYME * FORTE RÉPONSE IMMUNITAIRE ... Lire la suite

(Refonte pour ajouter les données de Pfizer aux paragraphes 1 et 4, mise à jour des actions au paragraphe 6) par Patrick Wingrove 6 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O et son rival Pfizer PFE.N ont déclaré mercredi que leurs vaccins COVID-19 mis à jour ont généré ... Lire la suite

NEW YORK, 6 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a déclaré mercredi que la mise à jour du vaccin Pfizer-BioNTech 22UAy.DE COVID-19, qui devrait être utilisée cet automne, a provoqué une forte réponse d'anticorps contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du ... Lire la suite

par Patrick Wingrove 6 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que les données des essais cliniques montraient que son vaccin COVID-19 mis à jour serait probablement efficace contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du coronavirus qui a fait ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 4 à 6) 5 septembre (Reuters) - L'autorité britannique de réglementation des médicaments a déclaré mardi qu'elle avait approuvé un vaccin COVID-19 mis à jour par Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE ... Lire la suite

5 septembre (Reuters) - Le régulateur britannique des médicaments a déclaré mardi qu'il avait approuvé le vaccin COVID-19 actualisé de Pfizer PFE.N et de son partenaire BioNTech 22UAy.DE , qui cible la sous-variante Omicron XBB 1,5.

(Ajoute des détails de la déclaration d'Amgen et des commentaires d'analystes dans les paragraphes 7 à 10) par Manas Mishra et David Shepardson 1er septembre (Reuters) - La Commission fédérale américaine du commerce (FTC ) a autorisé Amgen AMGN.O à poursuivre son ... Lire la suite

** Les actions de la société de biotechnologie Seagen Inc SGEN.O augmentent de 1,42% à 209 dollars, tandis que les actions de Pfizer PFE.N augmentent de 1,27% à 35,83 dollars ** La Commission fédérale américaine du commerce a autorisé le fabricant de médicaments ... Lire la suite

BRUXELLES, 1er septembre (Reuters) - La Commission européenne a autorisé une mise à jour du vaccin COVID-19 de Pfizer PFE.N et de son partenaire allemand BioNtech 22UAy.DE à être utilisée dans les campagnes de vaccination des pays de l'UE cet automne pour cibler ... Lire la suite

(Ajout de la déclaration des entreprises au paragraphe 10, écrit jusqu'au bout) 30 août (Reuters) - Les régulateurs de l'UE ont recommandé d'autoriser un vaccin COVID-19 mis à jour par Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE qui cible la variante ... Lire la suite

30 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que son comité des médicaments humains (CHMP) recommandait d'autoriser un vaccin COVID-19 adapté à la Comirnaty ciblant la variante dominante XBB.1.5 d'Omicron. Le vaccin, développé ... Lire la suite

** Les actions de Bristol Myers Squibb BMY.N augmentent de près de 1 % à 62,22 dollars ** La société déclare que la Food and Drug Administration (FDA) a donné une approbation élargie au médicament Reblozyl de BMY pour le traitement de l'anémie chez les adultes ... Lire la suite

(Ajout de détails sur les médicaments concernés au paragraphe 2 et d'informations sur les pénuries de médicaments aux États-Unis) 28 août (Reuters) - Pfizer PFE.N a déclaré lundi qu'il prévoyait de redémarrer la production dans son usine de Caroline du Nord d'ici ... Lire la suite

(Corrige le jour dans le premier paragraphe de vendredi à lundi) 28 août (Reuters) - Pfizer Inc PFE.N a déclaré lundi qu'il prévoyait de redémarrer la production sur son site de fabrication de Rocky Mount d'ici le quatrième trimestre 2023. Le site, qui est l'une ... Lire la suite

(Ajoute des détails sur l'appel aux paragraphes 4,5,7, et le contexte aux paragraphes 2,3) 25 août (Reuters) - Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O a déclaré vendredi qu'elle prévoyait de faire appel d'une décision du tribunal fédéral du district du Delaware concernant ... Lire la suite

25 août (Reuters) - Un groupe de conseillers indépendants des Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) se réunira le mois prochain pour formuler des recommandations sur la mise à jour des vaccins COVID-19 avant la saison d'automne, selon un site ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte et de détails dans l'ensemble du document) 24 août (Reuters) - La Commission européenne a approuvé jeudi le vaccin du fabricant américain Pfizer PFE.N contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour protéger les bébés et les adultes ... Lire la suite

(Ajout du contexte et des détails du communiqué des CDC aux paragraphes 2, 3, 5 et 7) 23 août (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont déclaré mercredi que la nouvelle lignée BA.2.86 du coronavirus pourrait être plus ... Lire la suite

23 août (Reuters) - Les centres américains de contrôle et de prévention des maladies ont déclaré mercredi que la variante BA.2.86 pouvait être plus susceptible de provoquer une infection chez les personnes ayant déjà contracté le virus COVID-19 ou ayant reçu des ... Lire la suite

par Sam Tobin LONDRES, 23 août (Reuters) - AstraZeneca AZN.L fait l'objet de deux actions en justice à Londres, dont une intentée par le mari d'une femme décédée après avoir reçu le vaccin COVID-19 du fabricant de médicaments anglo-suédois, la première d'une série ... Lire la suite

(Ajout de détails sur les vaccins COVID-19 concurrents au paragraphe 3) 22 août (Reuters) - Novavax Inc NVAX.O a déclaré mardi que son vaccin COVID-19 à base de protéines mises à jour a généré une réponse immunitaire contre les formes émergentes de coronavirus ... Lire la suite

** Les actions du fabricant de vaccins COVID Novavax NVAX.O augmentent de plus de 2 % à 8 $ avant la mise sur le marché ** La société affirme que son vaccin Covid à base de la protéine a généré des réponses anticorps neutralisantes contre la sous-variante "Eris" ... Lire la suite

par Patrick Wingrove et Bhanvi Satija 21 août (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine a approuvé lundi le vaccin de Pfizer PFE.N contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour une utilisation chez les femmes au milieu du troisième trimestre de ... Lire la suite

PARIS, 20 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mardi avoir remporté l'arbitrage initié par Boehringer Ingelheim dans le dossier du Zantac, un traitement de l'acidité gastrique accusé d'être cancérigène. "Le tribunal arbitral a rejeté la demande de Boehringer ... Lire la suite

par Ludwig Burger et Patricia Weiss HAMBOURG, 11 juin (Reuters) - BioNTech 22UAy.DE se présentera au tribunal lundi pour se défendre contre une action en justice intentée par une Allemande qui demande des dommages et intérêts pour les effets secondaires présumés ... Lire la suite

FRANCFORT, 2 juin (Reuters) - Le groupe pharmaceutique suisse Novartis NOVN.S a déclaré vendredi que son traitement contre le cancer du sein Kisqali réduisait le risque de récidive d'un peu plus de 25% chez les femmes diagnostiquées à un stade précoce de la maladie. ... Lire la suite

PARIS, 14 mai (Reuters) - La France va annoncer lundi un total de 13 milliards d'euros de promesses d'investissements étrangers à l'occasion de la sixième édition du sommet "Choose France", lors duquel Emmanuel Macron va une nouvelle fois déployer le faste du château ... Lire la suite

par Michael Erman 16 avril (Reuters) - Merck & Co MRK.N a annoncé dimanche le rachat de Prometheus Biosciences Inc RXDX.O pour environ 10,8 milliards de dollars, mettant ainsi la main sur un traitement expérimental prometteur de la colite ulcéreuse et de la

1er mars (Reuters) - Novavax NVAX.O chute fortement mercredi dans les échanges en avant-Bourse à Wall Street après avoir émis la veille des doutes sur sa capacité à maintenir son activité en raison notamment des incertitudes sur ses revenus pour cette année. Avant ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Valneva chute vendredi en Bourse à la mi-séance après l'annonce par le laboratoire français de l'exclusion d'un important pourcentage de participants à des essais cliniques sur le candidat vaccin contre la maladie de Lyme qu'il développe avec ... Lire la suite

PARIS, 17 février (Reuters) - Valneva VLS.PA chute vendredi en Bourse à la mi-séance après l'annonce par le laboratoire français de l'exclusion d'un important pourcentage de participants à des essais cliniques sur le candidat vaccin contre la maladie de Lyme qu'il ... Lire la suite

PARIS, 17 février (Reuters) - Le groupe pharmaceutique américain Pfizer PFE.N et le fabricant français de médicaments Valneva VLS.PA ont annoncé vendredi avoir annulé certains essais cliniques concernant leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme en raison ... Lire la suite

24 janvier (Reuters) - Johnson & Johnson JNJ.N a déclaré mardi s'attendre à un bénéfice pour 2023 supérieur aux estimations de Wall Street, le groupe tablant sur une demande plus forte pour ses produits pharmaceutiques et une reprise de ses activités dans le

par Bernard Orr et Martin Quin Pollard PÉKIN, 19 janvier (Reuters) - Le nombre de patients atteints du COVID-19 nécessitant des soins intensifs dans les hôpitaux chinois a atteint un pic, ont indiqué jeudi les autorités sanitaires chinoises, alors que les déplacements ... Lire la suite

(actualisé avec confirmation officielle) BRUXELLES, 3 janvier (Reuters) - La Commission européenne a annoncé jeudi que l'Union européenne avait proposé de fournir gratuitement des vaccins anti-COVID-19 aux autorités chinoises, alors que la Chine est confrontée ... Lire la suite

BERLIN, 21 décembre (Reuters) - L'Allemagne a envoyé son premier lot de vaccins anti-COVID-19 de BioNTech 22UAy.DE COVID-19 en Chine, a déclaré mercredi un porte-parole du gouvernement allemand - la première livraison de vaccin contre le coronavirus fabriqué par ... Lire la suite

13 octobre (Reuters) - Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech BNTX.O ont annoncé jeudi que le booster adapté aux sous-variants BA4 et BA5 d'Omicron a généré une forte réponse immunitaire et a été bien toléré lors des essais cliniques. Le vaccin adapté ... Lire la suite

(Actualisé avec précisions) PARIS, 20 septembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé a recommandé mardi d'utiliser les vaccins bivalents adaptés aux variants d'Omicron du coronavirus responsable du COVID-19 dans la campagne de vaccination de cet automne en France, ... Lire la suite

1er septembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi des doses de rappel des vaccins contre le COVID-19 développés par les rivaux Moderna MRNA.O et Pfizer-BioNTech PFE.N 22UAy.DE , qui ciblent le variant Omicron, alors que l'Europe ... Lire la suite

31 août (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé mercredi les nouvelles versions des vaccins contre le COVID-19 de Moderna et de Pfizer/BioNTech, qui ciblent les sous-variants BA.4 et BA.5 Omicron du coronavirus actuellement dominants ... Lire la suite

(Actualisé avec réaction de Pfizer) par Daniel Trotta 26 août (Reuters) - Moderna MRNA.O poursuit Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE en justice pour violation de brevet dans le développement du premier vaccin contre le COVID-19 approuvé aux ... Lire la suite

23 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi la tenue le 1er septembre d'une réunion extraordinaire consacrée aux demandes d'autorisations de Moderna MRNA.O et de Pfizer PFE.N pour une nouvelle génération de vaccins dits bivalents, ... Lire la suite

LONDRES, 12 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA , GlaxoSmithKline GSK.L et Haleon HLN.L regagnent un peu de terrain en Bourse vendredi après leur chute des deux jours précédents, les trois groupes pharmaceutiques ayant assuré que le dossier des poursuites judiciaires ... Lire la suite

PARIS, 11 août (Reuters) - Les groupes pharmaceutiques Sanofi SASY.PA , GlaxoSmithKline GSK.L (GSK) et Haleon HLN.L chutent en Bourse jeudi, affectées par les craintes de voir des poursuites judiciaires visant le Zantac aux Etats-Unis aboutir à des décisions coûteuses. ... Lire la suite