(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 4 à 6)
5 septembre (Reuters) - L'autorité britannique de réglementation des médicaments a déclaré mardi qu'elle avait approuvé un vaccin COVID-19 mis à jour par Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE qui ne cible que la sous-variante Omicron XBB.1.5.
Le vaccin, qui, comme les autres vaccins COVID, sera également vendu sous la marque Comirnaty, a été approuvé pour une utilisation chez les personnes âgées de 6 mois et plus, a déclaré l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA).
L'approbation du vaccin par la MHRA fait suite à l'autorisation donnée la semaine dernière par le régulateur européen .
Outre Pfizer-BioNTech, d'autres fabricants de vaccins, Moderna
MRNA.O et Novavax NVAX.O , ont également créé des versions dites monovalentes de leurs vaccins qui ne ciblent que la sous-variante XBB.1.5 du virus.
Alors que les États-Unis prévoient de déployer les trois vaccins au cours de la saison d'automne, le Royaume-Uni prévoit de déployer les vaccins ARNm de Pfizer-BioNTech et Moderna pour la campagne de vaccination d'automne.
Le XBB.1.5 était la variante la plus dominante au niveau mondial au début de l'année, ce qui a conduit les autorités de réglementation, y compris la Food and Drug Administration des États-Unis, à la choisir comme cible pour les vaccins contre le coronavirus.
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