Actualités - page 15 PFIZER NYSE

13 octobre (Reuters) - Pfizer a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé son médicament pour traiter les adultes atteints de colite ulcéreuse, une maladie inflammatoire modérée à sévère de l'intestin.

(Ajout d'informations sur le traitement dans les paragraphes 4 à 6) 13 octobre (Reuters) - Le régulateur des médicaments de l'Union européenne a recommandé vendredi une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour la thérapie du fabricant américain Pfizer ... Lire la suite

13 octobre (Reuters) - Les régulateurs de l'Union européenne ont recommandé vendredi une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le traitement de Pfizer PFE.N contre un type de cancer du sang difficile à traiter. L'Agence européenne des médicaments ... Lire la suite

(Health Rounds est publié régulièrement les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue devrait nous connaître? Faites-lui parvenir cette lettre d'information. Ils peuvent également s'abonner ici .) par Nancy Lapid 12 octobre (Reuters) - Bonjour aux ... Lire la suite

par Patrick Wingrove 12 octobre (Reuters) - Selon le ministère américain de la santé et des services sociaux, plus de 7 millions d'Américains avaient retroussé leurs manches pour recevoir les vaccins COVID-19 mis à jour à la date de mercredi, malgré les rapports ... Lire la suite

11 octobre (Reuters) - Le régulateur américain de la santé n'a trouvé aucune faute dans les sites cliniques gérés par Care Access pour Pfizer PFE.N et son partenaire français Valneva VLS.PA dans le cadre de l'essai d'un vaccin candidat contre la maladie de Lyme, ... Lire la suite

10 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Ventyx Biosciences VTYX.O chutent de ~25,3 % à 22,42 $ ** La maison de courtage Evercore réduit le PT à 47 $ de 65 $ et Oppenheimer réduit le PT à 56 $ de 57 $ ** Evercore indique que l'essai de phase intermédiaire ... Lire la suite

(Refonte du premier paragraphe, ajout d'actions, ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 6 et 11) par Mariam Sunny 9 octobre (Reuters) - Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O a déclaré lundi qu'elle ne poursuivrait pas l'utilisation élargie de son médicament ... Lire la suite

9 octobre (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine a refusé d'approuver l'utilisation élargie du médicament d'Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O pour traiter une maladie cardiaque rare et mortelle, citant des preuves insuffisantes de signification clinique, ... Lire la suite

6 octobre - ** Les actions cotées en bourse du fabricant britannique de médicaments GSK Plc GSK.N ont progressé de 1,3 % à 36,62 dollars ** GSK déclare avoir levé 885,6 millions de livres (1,08 milliard de dollars)grâce à une vente d'actions à prix réduit dans ... Lire la suite

(Ajout de détails au paragraphe 5) 5 octobre (Reuters) - Le fabricant britannique de médicaments GSK GSK.L a annoncé jeudi son intention de vendre une participation de 2,9%, soit environ 270 millions d'actions, dans son entreprise de santé grand public Haleon HLN.L ... Lire la suite

par Blake Brittain 5 octobre (Reuters) - Pfizer PFE.N , BioNTech 22UAy.DE et la société de biotechnologie Promosome ont déclaré à un juge fédéral de San Diego, en Californie, qu'ils avaient convenu de mettre fin aux poursuites de Promosome accusant les fabricants ... Lire la suite

(Ajout d'informations sur les vaccins COVID dans les paragraphes 3 à 8) par Ahmed Aboulenein et Michael Erman 4 octobre (Reuters) - Environ 4 millions d'Américains ont reçu les vaccins COVID-19 mis à jour en septembre, selon le ministère américain de la santé et ... Lire la suite

par Michael Erman 4 octobre (Reuters) - Le gouvernement américain cessera de distribuer des doses gratuites de molnupiravir, le traitement antiviral COVID-19 de Merck & Co MRK.N , au milieu du mois prochain et s'attend à ce qu'il soit vendu sur le marché commercial ... Lire la suite

3 octobre - ** Les actions de Novavax Inc NVAX.O ont augmenté de 12,4% mardi et sont en passe de réaliser leur plus forte hausse en un jour depuis le 22 août, après que la Food and Drug Administration américaine a autorisé une version actualisée de son vaccin COVID-19 ... Lire la suite

(Ajout du refus de Lilly de fournir plus de détails au paragraphe 4, mise à jour des actions au paragraphe 9) 2 octobre (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine (FDA) a refusé d'approuver le médicament d'Eli Lilly LLY.N pour traiter un type de maladie ... Lire la suite

* Kariko et Weissman ont été les pionniers des tirs de COVID-19 * Des scientifiques remportent le premier prix Nobel 2023 et un million de dollars * Le couple est salué pour avoir contribué à sauver des millions de vies (Ajout d'une réaction et de détails biographiques) ... Lire la suite

2 octobre - ** Les actions du fabricant de médicaments Viatris VTRS.O sont en hausse de 2,4 % à ~10 $ avant la mise sur le marché ** La société a déclaré dimanche qu'elle avait conclu des accords pour céder certaines de ses activités pour un montant total de 3,6 ... Lire la suite

(Actualisé avec précisions sur les découvertes) STOCKHOLM, 2 octobre (Reuters) - Le prix Nobel de médecine 2023 a été attribué lundi conjointement à la Hongroise Katalin Karikó et à l'Américain Drew Weissman pour récompenser leurs découvertes ayant permis la mise ... Lire la suite

(Réécriture avec détails, changement de date) 2 octobre (Reuters) - Le fabricant de médicaments Viatris VTRS.O a déclaré dimanche qu'il avait conclu des accords pour céder certaines de ses activités pour un montant total de 3,6 milliards de dollars. Viatris a indiqué ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 8 à 10 et d'un commentaire d'analyste au paragraphe 11) par Michael Erman 29 septembre (Reuters) - Environ 1,8 million de personnes aux États-Unis ont reçu un vaccin COVID-19 au cours de la semaine qui s'est achevée ... Lire la suite

(Ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 2, 5 et 7, mise à jour des mouvements d'actions) par Bhanvi Satija 29 septembre (Reuters) - Les actions de Structure Therapeutics GPCR.O ont grimpé de 70% vendredi pour atteindre les niveaux les plus élevés depuis ... Lire la suite

(Ajout du point de vue de l'entreprise sur le calendrier d'expiration du brevet du dolutégravir au paragraphe 11) par Ludwig Burger 28 septembre - GSK GSK.L a relevé jeudi ses prévisions de croissance à moyen terme pour son activité de médicaments anti-VIH ViiV, ... Lire la suite

par Ludwig Burger 28 septembre - GSK GSK.L a relevé jeudi ses prévisions de croissance à moyen terme pour son activité de médicaments contre le VIH ViiV, encouragé par de fortes ventes d'injections à longue durée d'action qui visent à remplacer les pilules quotidiennes ... Lire la suite

par Ludwig Burger FRANKFURT, 27 septembre (Reuters) - Les fabricants de médicaments européens ont prévenu qu'une proposition d'interdiction totale des substances connues sous le nom de PFAS ou "forever chemicals " rendrait impossible la production de médicaments ... Lire la suite

27 septembre - ** La société de biotechnologie Ginkgo Bioworks DNA.N augmente de 15,6 % à 2 $ avant la mise sur le marché après avoir signé un accord de partenariat pour le développement de médicaments avec Pfizer PFE.N pour un montant pouvant atteindre 331 millions ... Lire la suite

26 septembre (Reuters) - Le directeur général de Pfizer Inc. PFE.N a déclaré mardi que près de 250 000 traitements de Paxlovid, l'antiviral oral COVID-19 du fabricant de médicaments, étaient administrés chaque semaine en raison de l'augmentation du nombre de cas ... Lire la suite

(Ajout du commentaire de l'entreprise au paragraphe 5 et du commentaire de la Commission européenne au paragraphe 6) 26 septembre (Reuters) - L'Union européenne est en pourparlers avec Moderna MRNA.O au sujet d'un nouvel accord d'approvisionnement pour les vaccins ... Lire la suite

(Ajoute des détails sur le redémarrage au paragraphe 3, et des informations générales aux paragraphes 7 et 8) 25 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a déclaré lundi avoir redémarré la majorité des lignes de production de son usine de Caroline du Nord frappée par ... Lire la suite

25 septembre - ** Le courtier Leerink Partners affirme que le succès de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck MRK.N en combinaison avec le Padcev de Seagen SGEN.O et Astellas Pharma 4503.T "soutient la supériorité" par rapport à la chimiothérapie traditionnelle ... Lire la suite

(Mise à jour du premier paragraphe avec la recommandation du CDC, ajout du commentaire du directeur au paragraphe 3) par Sriparna Roy et Michael Erman 22 septembre (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) (CDC) ont soutenu ... Lire la suite

22 septembre (Reuters) - Un groupe de conseillers des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a soutenu vendredi le vaccin PFE.N de Pfizer contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour les femmes au milieu de leur troisième trimestre ... Lire la suite

(Mises à jour) ** Les actions du fabricant de médicaments Seagen SGEN.O augmentent de 3,5 % pour atteindre leur plus haut niveau depuis près de trois ans, soit 213,69 $ ** SGEN et Astellas Pharma 4503.T Padcev en combinaison avec Merck MRK.N Keytruda ont atteint ... Lire la suite

22 septembre (Reuters) - Un groupe de conseillers des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) se prononcera vendredi sur l'utilisation du vaccin PFE.N de Pfizer contre le virus respiratoire syncytial (RSV) chez les femmes enceintes, ouvrant ... Lire la suite

** Les actions de Novavax NVAX.O chutent de 2,57 % à 6,87 $, pour la deuxième séance consécutive ** Le directeur de l'Agence européenne des médicaments, Emer Cooke, a déclaré à l'adresse que l'agence s'attendait à prendre une décision sur le vaccin COVID mis à ... Lire la suite

(Ajout de la déclaration de Novavax aux paragraphes 7 et 9, du contexte aux paragraphes 3 et 8, mise à jour des actions au paragraphe 11) 21 septembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) prévoit de prendre une décision sur l'utilisation du vaccin ... Lire la suite

(Refonte du premier paragraphe) 18 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N s'attend à ce que 24% de la population américaine, soit environ 82 millions de personnes, reçoivent des vaccins COVID-19 cette année, a déclaré le directeur financier David Denton lors d'une ... Lire la suite

(Ajoute des détails sur l'étude au paragraphe 4 et des informations sur la mission de 100 jours de la CEPI au paragraphe 5) 18 septembre (Reuters) - La société allemande BioNTech 22UAy.DE a annoncé lundi un partenariat avec une coalition mondiale pour un financement ... Lire la suite

FRANCFORT, 18 septembre (Reuters) - L'Allemagne a lancé lundi sa campagne de vaccination d'automne pour prévenir les infections respiratoires, promouvant un vaccin de rappel COVID-19 actualisé uniquement pour les personnes âgées ou les personnes présentant un risque ... Lire la suite

18 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N prévoit un taux de vaccination de 24% aux Etats-Unis pour cet automne avec ses vaccins COVID, a déclaré David Denton, directeur financier, lors d'une conférence lundi.

(Ajout d'éléments de contexte et de détails dans l'ensemble du document) 15 septembre (Reuters) - L'autorité britannique de réglementation des médicaments a déclaré vendredi qu'elle avait approuvé un vaccin COVID-19 mis à jour par Moderna MRNA.O , ce qui en fait ... Lire la suite

par Ahmed Aboulenein et Jason Lange WASHINGTON, 15 septembre (Reuters) - Selon un nouveau sondage Reuters/Ipsos, environ la moitié des Américains sont intéressés par la mise à jour du vaccin contre le virus COVID-19, plus de trois ans après que le virus a infecté ... Lire la suite

(Ajoute des détails au paragraphe 2 et des informations générales aux paragraphes 4 et 5) 14 septembre (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont déclaré jeudi qu'ils s'attendaient à ce que le nombre total d'hospitalisations ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte et de détails aux paragraphes 3 à 6) 14 septembre (Reuters) - Le groupe consultatif du régulateur européen a recommandé jeudi d'autoriser un vaccin COVID-19 mis à jour par Moderna MRNA.O , le plaçant sur la bonne voie pour devenir ... Lire la suite

14 septembre (Reuters) - Bristol Myers Squibb BMY.N a déclaré jeudi qu'il prévoyait de doubler le nombre de traitements qu'il teste dans des essais cliniques, en mettant l'accent sur les thérapies cellulaires, au cours des 18 prochains mois, alors qu'il fait face ... Lire la suite

(Ajout de la déclaration du directeur du CDC aux paragraphes 1 et 10) par Bhanvi Satija et Michael Erman 12 septembre (Reuters) - La directrice des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a approuvé mardi l ' utilisation à grande échelle ... Lire la suite

(Mises à jour pour refléter le vote du groupe de conseillers du CDC américain mardi) par Michael Erman 12 septembre (Reuters) - L'autorité américaine de réglementation des médicaments a autorisé cette semaine la mise à jour des vaccins COVID-19 de Pfizer PFE.N ... Lire la suite

12 septembre (Reuters) - Un groupe consultatif des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a préconisé mardi une large utilisation des vaccins COVID-19 mis à jour et approuvés par le gouvernement - pour les personnes âgées de 6 mois et ... Lire la suite

12 septembre (Reuters) - Les fabricants de vaccins COVID américains ont fixé les prix de leurs vaccins entre 120 et 130 dollars par dose, ont déclaré des dirigeants d'entreprises lors d'une réunion du groupe consultatif des Centres américains de contrôle et de ... Lire la suite

par Brendan O'Brien 12 septembre (Reuters) - Les autorités sanitaires canadiennes ont autorisé mardi le vaccin Moderna MRNA.O COVID-19 ciblant la sous-variante Omicron, exhortant tous les Canadiens âgés de plus de six mois à se faire vacciner à nouveau alors que ... Lire la suite

par Bhanvi Satija et Julie Steenhuysen 12 septembre (Reuters) - Un groupe consultatif des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) doit recommander mardi si les vaccins COVID-19 mis à jour et formulés par les fabricants de vaccins doivent ... Lire la suite

** Les actions du fabricant de vaccins NVAX.O augmentent d'environ 1,2 % à 7,92 $ dans les échanges après les heures de bureau; l'action a terminé la journée de lundi avec une baisse de près de 13 % ** La société prévoit l'autorisation américaine de son vaccin ... Lire la suite

* Le vaccin Novavax est toujours en cours d'examen par la FDA * Les actions de Novavax clôturent en baisse d'environ 13 % (Ajout d'une citation d'un scientifique de la FDA, paragraphe 5, et d'un entretien avec le directeur général de Novavax, paragraphes 9 à 11) ... Lire la suite

par Michael Erman 11 septembre (Reuters) - L'autorité américaine de réglementation des médicaments a autorisé lundi la mise à jour des vaccins COVID-19 de Pfizer PFE.N et de son partenaire BioNTech 22UAy.DE ainsi que de Moderna MRNA.O , alors que le pays se prépare ... Lire la suite

11 septembre (Reuters) - Le régulateur américain de la santé a autorisé lundi la mise à jour des vaccins COVID-19 qui correspondent étroitement aux variantes Omicron qui circulent, lançant ainsi le processus de déploiement des vaccins ce mois-ci. L'agence a autorisé ... Lire la suite

8 septembre (Reuters) - L'agence britannique de sécurité sanitaire (UKSHA) a déclaré vendredi que 34 cas de COVID-19 liés à la variante hautement mutée BA.2.86 avaient été identifiés en Angleterre. La ramification Omicron comporte plus de 35 mutations dans des ... Lire la suite

par Deena Beasley et Julie Steenhuysen 7 septembre (Reuters) - De nouvelles données fournies par les scientifiques et les fabricants de vaccins Moderna MRNA.O et Pfizer PFE.N /BioNTech 22UAy.DE suggèrent qu'une nouvelle variante hautement mutée du virus responsable ... Lire la suite

7 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N et son homologue français Valneva VLS.PA ont annoncé jeudi qu'une étude de phase 2 portant sur son vaccin candidat VLA15 contre la maladie de Lyme avait montré une "forte réponse immunitaire" chez les enfants et les adolescents ... Lire la suite

7 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N et son homologue français Valneva VLS.PA ont annoncé jeudi qu'une étude de phase 2 portant sur son vaccin candidat VLA15 contre la maladie de Lyme a montré une "forte réponse immunitaire" chez les enfants et les adolescents ... Lire la suite

7 septembre (Reuters) - Valneva SE VLS.PA : * VALNEVA ET PFIZER ANNONCENT DES DONNÉES POSITIVES DE PHASE 2 CHEZ LES ENFANTS ET LES ADOLESCENTS AVEC L'UTILISATION D'UNE DOSE DE RAPPEL DE LEUR CANDIDAT VACCIN CONTRE LA MALADIE DE LYME * FORTE RÉPONSE IMMUNITAIRE ... Lire la suite