23 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi la tenue le 1er septembre d'une réunion extraordinaire consacrée aux demandes d'autorisations de Moderna
MRNA.O et de Pfizer PFE.N pour une nouvelle génération de vaccins dits bivalents, utilisés en dose de rappel contre le COVID-19.
Les vaccins modifiés appelés bivalents ciblent à la fois la souche originelle du coronavirus SARS-CoV-2 découvert pour la première fois en Chine et le sous-variant BA.1 d'Omicron.
Le Royaume-Uni est devenu la semaine dernière le premier pays à approuver un vaccin bivalent, celui de Moderna MRNA.O .
➦ COVID-Première autorisation du vaccin ciblant le variant Omicron en Grande-Bretagne
(Reportage Radhika Anilkumar à Bangalore, version française Laetitia Volga, édité par Bertrand Boucey)
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