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(Reuters) - Pfizer et son partenaire allemand BioNTech SE ont annoncé mercredi le lancement d'une nouvelle phase de l'étude clinique sur un vaccin modifié contre le COVID-19, ciblant à la fois la souche originelle du coronavirus SARS-CoV-2 et le sous-variant Omicron. ... Lire la suite
WASHINGTON, 23 juillet (Reuters) - L'état de santé du président américain Joe Biden, positif au COVID-19, continue de s'améliorer et ses symptômes - gorge irritée, nez coulant, toux, douleurs musculaires - sont "moins gênants", a indiqué samedi son médecin, Kevin ... Lire la suite
(.) WASHINGTON, 21 juillet (Reuters) - Le président américain, Joe Biden, a été testé positif au coronavirus et présente des "symptômes très légers", a fait savoir jeudi la Maison blanche. S'exprimant sur Twitter, Joe Biden, 79 ans, a dit "aller bien" et continuer ... Lire la suite
WASHINGTON, 21 juillet (Reuters) - Le président américain, Joe Biden, a été testé positif au coronavirus et présente des "symptômes très légers", a fait savoir jeudi la Maison blanche. Joe Biden continuera d'assumer ses fonctions à la Maison blanche et a commencé ... Lire la suite
BRUXELLES/LONDRES, 11 juillet (Reuters) - Les autorités sanitaires de l'Union européenne ont recommandé lundi un deuxième rappel de vaccin contre le COVID-19 pour les personnes de plus de 60 ans alors que de nombreux pays de l'UE sont confrontés à une nouvelle ... Lire la suite
(Reuters) - Valneva bondit lundi à la Bourse de Paris après avoir annoncé que le géant pharmaceutique américain Pfizer allait acquérir 8,1% de son capital pour un montant total de 90,5 millions d'euros. Le titre gagne 15,6% à 9,18 euros à 07h41 GMT, la plus forte ... Lire la suite
20 juin (Reuters) - Valneva SE VLS.PA et Pfizer PFE.N annoncent lundi dans un communiqué: * LA SIGNATURE D'UN ACCORD DE SOUSCRIPTION D'ACTIONS ET AMENDENT LES TERMES DE LEUR ACCORD DE COLLABORATION POUR LE CANDIDAT VACCIN CONTRE LA MALADIE DE LYME VLA15 * QUE PFIZER ... Lire la suite
(Reuters) - L'administration américaine des médicaments, la FDA, a autorisé vendredi deux vaccins contre le COVID-19 pour les enfants de moins de 5 ans, ouvrant ainsi la voie à la vaccination de millions d'enfants américains. L'agence a autorisé le vaccin développé ... Lire la suite
15 juin (Reuters) - Un panel conseillant le régulateur américain des médicaments a recommandé mercredi à l'unanimité que la FDA autorise les vaccins contre le COVID-19 développés par Moderna MRNA.O et par Pfizer PFE.N pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans, une ... Lire la suite
par Natalie Grover LONDRES (Reuters) - Pfizer prévoit de vendre sa participation de 32% dans Haleon, sa coentreprise de produits d'hygiène et de médicaments sans ordonnance, après la scission de celle-ci et son entrée en Bourse en juillet, a déclaré mercredi GlaxoSmithKline, ... Lire la suite
par Michael Erman (Reuters) - Pfizer va vendre à prix coûtant tous ses médicaments brevetés, y compris le Paxlovid contre le COVID-19 et son traitement à succès contre le cancer du sein Ibrance, dans 45 pays parmi les plus pauvres au monde, a annoncé mercredi le ... Lire la suite
par Manas Mishra (Reuters) - Pfizer va racheter le laboratoire Biohaven, spécialisé dans le traitement de la migraine, pour 11,6 milliards de dollars (11 milliards d'euros), a annoncé mardi le géant pharmaceutique américain, ce qui constituera sa plus importante ... Lire la suite
(Reuters) - Moderna a annoncé mercredi près de 6 milliards de dollars de ventes pour son vaccin contre le COVID-19 au premier trimestre et a déclaré s'attendre à ce qu'elles soient plus élevées au deuxième qu'au premier semestre. Le titre du laboratoire pharmaceutique ... Lire la suite
(Reuters) - Pfizer a maintenu mardi les prévisions de ventes annuelles de son traitement antiviral, le Paxlovid, et de son vaccin contre le COVID-19, en deçà des estimations des analystes, alors que la demande ralentit. Le laboratoire pharmaceutique américain a ... Lire la suite
3 mai (Reuters) - Pfizer PFE.N a maintenu mardi les prévisions de ventes annuelles de son traitement antiviral, le Paxlovid, et de son vaccin contre le COVID-19, en deçà des estimations des analystes, alors que la demande ralentit. Le laboratoire pharmaceutique ... Lire la suite
26 avril (Reuters) - Valneva Se VLS.PA et Pfizer PFE.N ont annoncé mardi dans un communiqué: * DES DONNÉES PÉDIATRIQUES POSITIVES DE PHASE 2 POUR LEUR CANDIDAT VACCIN CONTRE LA MALADIE DE LYME * FONT ÉTAT D'UN "TRÈS BON PROFIL D'IMMUNOGÉNICITÉ" OBSERVÉ CHEZ LES ... Lire la suite
(Reuters) - Johnson & Johnson (J&J) a suspendu mardi les prévisions de ventes de son vaccin contre le COVID-19, évoquant une offre excédentaire dans le monde et des incertitudes quant à la demande, et a réduit sa prévision de bénéfice annuel. Ces annonces
19 avril (Reuters) - Johnson & Johnson (J&J) JNJ.N a suspendu mardi les prévisions de ventes de son vaccin contre le COVID-19, évoquant une offre excédentaire dans le monde et des incertitudes quant à la demande, et a réduit sa prévision de bénéfice annuel.
29 mars (Reuters) - Le régulateur américain des médicaments a autorisé mardi l'administration d'une deuxième dose de rappel de vaccins contre le COVID-19 pour les personnes âgées de 50 ans et plus, une décision qui s'appuie sur des données indiquant un déclin de ... Lire la suite
(Reuters) - L'action Pfizer recule de 4% en avant-Bourse, ses prévisions annuelles de ventes à hauteur 54 milliards de dollars (47,25 milliards d'euros) pour son vaccin et son médicament antiviral contre le COVID-19 étant inférieures aux attentes de Wall Street. ... Lire la suite
8 février (Reuters) - L'action Pfizer PFE.N recule de 4% en avant-Bourse, ses prévisions annuelles de ventes à hauteur 54 milliards de dollars (47,25 milliards d'euros) pour son vaccin et son médicament antiviral contre le COVID-19 étant inférieures aux attentes ... Lire la suite
4 février (Reuters) - Valneva Se VLS.PA : * VALNEVA ET PFIZER ANNONCENT DE NOUVELLES DONNÉES POSITIVES DE PHASE 2 POUR LEUR CANDIDAT VACCIN CONTRE LA MALADIE DE LYME * VALNEVA ET PFIZER DISENT PRÉVOIR D'UTILISER UN SCHÉMA VACCINAL PRIMAIRE À TROIS DOSES DANS UNE ... Lire la suite
par Michael Erman (Reuters) - Merck a annoncé jeudi s'attendre à ce que ses ventes augmentent jusqu'à 18% en 2022 sur un an à la faveur de la commercialisation du molnupiravir, sa nouvelle pilule pour traiter le COVID-19. Les ventes de ce traitement se sont élevées ... Lire la suite
1er février (Reuters) - Pfizer PFE.N a annoncé mardi avoir demandé au régulateur américain du médicament d'autoriser l'utilisation aux Etats-Unis du vaccin contre le COVID-19 pour les enfants de moins de 5 ans, en dépit de données indiquant que la réponse immunitaire ... Lire la suite
(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné jeudi son accord sous conditions à l'utilisation du traitement oral du COVID-19 développé par le groupe américain Pfizer chez les adultes exposées à un risque de forme grave de la maladie. Ce feu vert ... Lire la suite
JERUSALEM, 23 janvier (Reuters) - Les personnes âgées de plus de 60 ans ayant reçu quatre doses de vaccin contre le COVID-19 présentent une résistance contre les formes graves de la maladie trois fois supérieures à celle d'un même groupe d'âge ayant reçu seulement ... Lire la suite
JERUSALEM, 22 janvier (Reuters) - Le PDG de Pfizer Inc PFE.N , Albert Bourla, a déclaré samedi qu'un vaccin annuel contre le COVID-19 serait préférable à des rappels plus fréquents dans le cadre de la lutte contre la pandémie de coronavirus. Le vaccin de Pfizer/BioNtech ... Lire la suite
PARIS, 21 janvier (Reuters) - La Haute Autorité de Santé (HAS) a autorisé vendredi l'accès précoce en France au traitement Paxlovid® du laboratoire Pfizer PFE.N pour les adultes souffrant d'une forme légère à modérée de COVID-19 et susceptibles de développer une ... Lire la suite
par Francesco Guarascio 20 janvier (Reuters) - Une organisation soutenue par les Nations unies a conclu un accord avec près de 30 fabricants de médicaments génériques pour qu'ils produisent une version à bas prix destinée aux pays pauvres de la pilule anti-COVID ... Lire la suite
19 janvier (Reuters) - Unilever ULVR.L a prévenu mercredi qu'il ne relèverait pas son offre de 50 milliards de livres (60 milliards d'euros) pour la branche de santé grand public de GlaxoSmithKline GSK.L , une annonce qui a fait bondir de plus de 10% le cours de ... Lire la suite
(Reuters) - Unilever a réaffirmé lundi son intérêt pour les produits grand public de GlaxoSmithKline en évoquant "une forte complémentarité stratégique", malgré le rejet de son offre initiale par le groupe pharmaceutique et le mauvais accueil réservé par la Bourse ... Lire la suite
PARIS, 17 janvier (Reuters) - Le laboratoire Pfizer compte investir 520 millions d'euros sur 5 ans en France pour lutter contre le COVID-19, a déclaré lundi le PDG de Pfizer, Albert Bourla, à BFM TV. Albert Bourla a ajouté que Pfizer s'apprête à confier au sous-traitant ... Lire la suite
(Actualisé avec rejet de GSK) LONDRES, 15 janvier (Reuters) - Unilever ULVR.L a confirmé avoir approché Glaxosmithkline GSK.L en vue d'un rachat de la branche de santé grand public du groupe pharmaceutique, samedi, une offre de 50 milliards de livres sterling (60 ... Lire la suite
LONDRES (Reuters) - Unilever a confirmé avoir approché Glaxosmithkline en vue d'un rachat de la branche de santé grand public du groupe pharmaceutique, samedi, le journal Sunday Times évoquant de son côté une offre de 50 milliards de livres (60 milliards d'euros) ... Lire la suite
(.) PARIS, 14 janvier (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française considère que les vaccins nuvaxovid de Novavax NVAX.O et Covid-19 Janssen de Janssen JNJ.N , qui utilisent la technologie classique de l'adénovirus, représentent une alternative efficace ... Lire la suite
PARIS, 14 janvier (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française considère que les vaccins nuvaxovid de Novavax NVAX.O et covid-19 janssen de Janssen JNJ.N représentent une alternative efficace aux vaccins à ARN messager, pour les personnes réticentes à ... Lire la suite
SEOUL, 14 janvier (Reuters) - La Corée du Sud va prolonger de trois semaines, jusqu'à 6 février, les mesures strictes de distanciation sociale en vigueur pour lutter contre une nouvelle vague de l'épidémie de coronavirus provoquée par le variant Omicron, alors ... Lire la suite
par Michael Erman 6 janvier (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont annoncé mercredi avoir élargi aux adolescents âgés de 12 à 15 ans l'administration de la dose de rappel contre le COVID-19 avec le vaccin développé ... Lire la suite
PARIS (Reuters) - La groupe biotechnologie Valneva a cédé jusqu'à 12,3% en début de séance mercredi à la Bourse de Paris en raison de la conviction croissante des investisseurs que le variant Omicron du coronavirus pourrait diminuer la nécessité d'une vaccination ... Lire la suite
par Maayan Lubell JERUSALEM, 2 janvier (Reuters) - Le Premier ministre israélien, Naftali Bennett, a annoncé dimanche que les personnes de plus de 60 ans et le personnel médical allaient recevoir une deuxième dose de rappel vaccinal contre le COVID-19 - dite "quatrième ... Lire la suite
(Avec précisions et déclaration d'un autre responsable) par Maayan Lubell JERUSALEM, 2 janvier (Reuters) - L'augmentation du nombre de cas d'infection par le variant Omicron du coronavirus pourrait conduire Israël à l'immunité collective, a déclaré dimanche le ... Lire la suite
par Maayan Lubell JERUSALEM, 2 janvier (Reuters) - L'augmentation du nombre de cas d'infection par le variant Omicron du coronavirus pourrait conduire Israël à l'immunité collective, a déclaré dimanche le directeur général du ministère de la Santé. L'émergence ... Lire la suite
LE CAIRE, 1er janvier (Reuters) - Les autorités sanitaires de Bahreïn ont décidé d'autoriser le recours au médicament Paxlovid COVID-19 de Pfizer en cas d'urgence chez les adultes de plus de 18 ans, a annoncé samedi l'agence de presse d'État dans un communiqué. ... Lire la suite
PARIS, 31 décembre (Reuters) - L'agence britannique du médicament, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), annonce vendredi dans un communiqué avoir autorisé le traitement oral du COVID-19 développé par Pfizer PFE.N chez les adultes souffrant ... Lire la suite
(.) JERUSALEM, 31 décembre (Reuters) - Israël va élargir sa campagne de deuxième dose de rappel vaccinal contre le COVID-19 - dite "quatrième dose" - aux personnes âgées qui ne résident pas à domicile mais dans des résidences dédiées ou dans des établissements ... Lire la suite
(.) JERUSALEM, 26 décembre (Reuters) - Le Centre médical Chaim Sheba, situé en banlieue de Tel Aviv, entamera lundi une nouvelle campagne de rappel vaccinal contre le COVID-19 en administrant une quatrième dose à 150 de ses soignants. Cette initiative, annoncée ... Lire la suite
ZURICH, 24 décembre (Reuters) - Le comité national pour la vaccination autrichien préconise que certains soignants et d'autres salariés de secteurs essentiels reçoivent une quatrième dose de vaccin anti-COVID-19, pour tenter de limiter l'impact de la propagation ... Lire la suite
24 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé en urgence jeudi le traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Merck MRK.N , autorisant son utilisation pour les adultes présentant un risque élevé de développer une forme grave ... Lire la suite
22 décembre (Reuters) - Novavax NVAX.O a déclaré mercredi que des données préliminaires montraient que son vaccin contre le COVID-19 déclenchait une réponse immunitaire contre le variant Omicron du coronavirus, laissant entendre qu'il pouvait servir à combattre ... Lire la suite
(Actualisé avec précisions, analyste, Biden; production TV à disposition) par Dania Nadeem et Carl O'Donnell 22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé ... Lire la suite
22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Pfizer PFE.N pour les personnes à risque âgées de 12 ans et plus, faisant de la gélule du laboratoire américain ... Lire la suite
(Actualisé avec commentaire de Merck) PARIS, 22 décembre (Reuters) - La France a annulé sa commande pour le traitement antiviral de Merck MRK.N pour les patients à haut risque de présenter une forme grave de COVID-19, en raison des résultats décevants du traitement, ... Lire la suite
(actualisé avec citations Gabriel Attal, § 2 et 12) PARIS, 22 décembre (Reuters) - Le gouvernement français a annoncé mercredi l'élargissement de la campagne vaccinale contre le COVID-19 à l'ensemble des enfants âgés de cinq à 11 ans et laisse entendre qu'il se ... Lire la suite
(Actualisé avec précisions, contexte) PARIS, 22 décembre (Reuters) - L'ensemble des enfants âgés de 5 à 11 ans pourront être vaccinés contre le COVID-19 à partir de ce mercredi en France, a annoncé le ministre de la Santé, Olivier Véran. "Nous ouvrons aujourd'hui ... Lire la suite
21 décembre (Reuters) - Un responsable de l'Agence européenne des médicaments (AEM) a expliqué mardi qu'aucun lien n'avait été formellement établi pour l'instant entre les troubles du cycle menstruel et l'administration d'un vaccin contre le COVID-19, jugeant nécessaire ... Lire la suite
PARIS, 20 décembre (Reuters) - La Haute autorité de santé (HAS) a approuvé lundi l'élargissement de la vaccination contre le COVID-19 à l'ensemble des enfants âgés de cinq ans à onze ans en France. Cette décision intervient dans le sillage du feu vert déjà accordé ... Lire la suite
(précisions, déclarations) PARIS, 17 décembre (Reuters) - Le comité consultatif national d'éthique (CCNE) a approuvé l'élargissement de la vaccination contre le COVID-19 à l'ensemble des enfants âgés de cinq à onze ans. "Sous réserve des retours prochains de la ... Lire la suite
PARIS, 17 décembre (Reuters) - Le comité consultatif national d'éthique (CCNE) a approuvé l'élargissement de la vaccination contre le COVID-19 à l'ensemble des enfants âgés de cinq à onze ans, selon l'AFP. (Reportage Tassilo Hummel, version française Myriam Rivet, ... Lire la suite
WELLINGTON, 16 décembre (Reuters) - Le régulateur néo-zélandais des médicaments, Medsafe, a approuvé l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 développé par Pfizer PFE.N chez les enfants âgés de 5 à 11 ans, a annoncé le ministère néo-zélandais de la Santé dans ... Lire la suite
15 décembre (Reuters) - Le régulateur de l'Union européenne a recommandé mercredi d'administrer une dose de rappel du vaccin contre le COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) JNJ.N au moins deux mois après une première dose chez les adultes à partir de 18 ans.
(.) LONDRES, 14 décembre (Reuters) - La situation sanitaire s'annonce "très difficile" au cours des quatre semaines à venir au Royaume-Uni, confronté à une propagation très rapide du nouveau variant Omicron du coronavirus SARS-CoV-2, a prévenu mardi l'une des expertes ... Lire la suite
ZURICH, 14 décembre (Reuters) - L'autorité sanitaire suisse a recommandé mardi la vaccination contre le COVID-19 des enfants âgés de 5 à 11 ans avec deux doses du vaccin Pfizer/BioNTech ( PFE.N , 22UAy.DE ), qui pourra débuter le mois prochain. "Dès que le vaccin ... Lire la suite
(Reuters) - Pfizer va acquérir Arena Pharmaceuticals dans le cadre d'une transaction en numéraire de 6,7 milliards de dollars (5,94 milliards d'euros) afin d'élargir son offre de traitements contre le cancer et les maladies inflammatoires, ont annoncé lundi les ... Lire la suite
SYDNEY, 10 décembre (Reuters) - L'Australie commencera à vacciner les enfants âgés de 5 à 11 ans contre le COVID-19 à partir du 10 janvier, a annoncé vendredi le Premier ministre Scott Morrison. Cette décision intervient alors que l'Australie cherche à accélérer ... Lire la suite
(Actualisé avec précisions) FRANCFORT/PARIS, 8 décembre (Reuters) - Les laboratoires BioNTech BNTX.O 22UAy.DE et Pfizer PFE.N ont fait état mercredi de données préliminaires encourageantes sur une éventuelle efficacité de trois doses de leur vaccin contre le COVID-19, ... Lire la suite
PARIS, 8 décembre (Reuters) - La France dispose de stocks suffisants des deux vaccins à ARNm contre le COVID-19 pour proposer une dose de rappel à l'ensemble des personnes éligibles d'ici au 15 janvier, sous réserve que le vaccin Moderna MRNA.O ne soit pas délaissé ... Lire la suite
par Ludwig Burger et Patricia Weiss FRANCFORT, 7 décembre (Reuters) - Le Land de Saxe en Allemagne, parmi les plus touchés par la recrudescence des contaminations au coronavirus, commencera dès mercredi à vacciner les enfants de moins de 12 ans considérés à risque ... Lire la suite
BRUXELLES, 7 décembre (Reuters) - L'Union européenne doit maintenir des restrictions sur les arrivées de voyageurs en provenance de certaines régions du monde en attendant d'en savoir plus sur le variant Omicron du coronavirus responsable du COVID-19, a déclaré ... Lire la suite
par Ludwig Burger FRANCFORT (Reuters) - L'entreprise allemande BioNTech devrait être en mesure d'adapter assez rapidement son vaccin anti-COVID pour le rendre efficace contre le nouveau variant Omicron, a annoncé vendredi son PDG Ugur Sahin, lors de la conférence ... Lire la suite
par Ludwig Burger FRANCFORT, 3 décembre (Reuters) - L'entreprise allemande BioNTech 22UAy.DE devrait être en mesure d'adapter assez rapidement son vaccin anti-COVID pour le rendre efficace contre le nouveau variant Omicron, a annoncé vendredi son PDG Ugur Sahin, ... Lire la suite
WASHINGTON, 1er décembre (Reuters) - Un premier cas de contamination par le variant Omicron du coronavirus responsable du COVID-19 a été détecté aux Etats-Unis, en Californie, a annoncé mercredi le responsable de la lutte contre les maladies infectieuses dans le ... Lire la suite
BRUXELLES, 1er décembre (Reuters) - L'Union européenne (UE) doit mettre en place un examen quotidien des restrictions appliquées aux voyages et déployer rapidement la campagne de vaccination de rappel contre le COVID-19 pour limiter la propagation du nouveau variant ... Lire la suite
(Actualisé avec la réaction de BioNTech, contexte) par Andreas Rinke et Ludwig Burger FRANCFORT, 1er décembre (Reuters) - La campagne de vaccination contre le coronavirus des enfants âgés de 5 à 11 ans, avec le vaccin développé par Pfizer PFE.N et BioNTech 22UAy.DE ... Lire la suite
30 novembre (Reuters) - Un panel d'experts conseillant le régulateur américain des médicaments a recommandé mardi, à une majorité étroite, l'autorisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck MRK.N . Si la FDA ... Lire la suite
(Actualisé avec BioNTech, Allemagne, Russie, Suède) par Ludwig Burger et Emma Thomasson FRANCFORT/BERLIN, 30 novembre (Reuters) - Le PDG de Moderna MRNA.O , Stéphane Bancel, a ravivé mardi les craintes sur la trajectoire de l'épidémie de COVID-19 en disant redouter ... Lire la suite
(Actualisé avec précisions) PARIS, 30 novembre (Reuters) - La Haute autorité de Santé (HAS) recommande dans un avis publié mardi la vaccination contre le COVID-19 en France des enfants de 5 à 11 ans susceptibles de développer une forme grave de la maladie ou fragiles, ... Lire la suite
WASHINGTON, 29 novembre (Reuters) - Le président américain Joe Biden a exhorté lundi les Américains à ne pas paniquer face à au nouveau variant du coronavirus Omicron et a déclaré que les Etats-Unis élaboraient des plans d'urgence avec les laboratoires pharmaceutiques ... Lire la suite
* Treize cas de contamination signalés aux Pays-Bas * Huit cas suspects détectés en France * Israël se ferme aux étrangers pendant deux semaines * Omicron provoque des symptômes légers-médecin sud-africain * Fauci dit aux Américains de se préparer contre une propagation ... Lire la suite
FRANCFORT, 26 novembre (Reuters) - BioNTech 22UAy.DE , qui a développé le vaccin contre le COVID-19 le plus utilisé dans le monde occidental, a déclaré vendredi attendre des données supplémentaires de la part des laboratoires sur le nouveau variant détecté en Afrique ... Lire la suite
26 novembre (Reuters) - Pfizer PFE.N pense pouvoir développer en une centaine de jours un nouveau vaccin contre un variant du coronavirus SARS-CoV-2 si celui-ci est résistant aux vaccins existants, a déclaré vendredi le groupe américain. (Version française Marc ... Lire la suite


















