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30 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que son comité des médicaments humains (CHMP) recommandait d'autoriser un vaccin COVID-19 adapté à la Comirnaty ciblant la variante dominante XBB.1.5 d'Omicron.
Le vaccin, développé par le fabricant américain Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE , doit être utilisé pour prévenir le COVID-19 chez les adultes et les enfants à partir de l'âge de 6 mois.
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Rédaction révisée pour ajouter des précisions sur les préoccupations des législateurs, ... Lire la suite
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