Sanofi-La FDA va examiner le dossier du MenQuadfi

information fournie par Reuters •27/06/2019 à 07:10

    27 juin (Reuters) - Sanofi SA  SASY.PA  a annoncé jeudi dans
un communiqué:
    * Que la FDA va examiner le dossier du candidat-vaccin
méningococcique MenQuadfi ;
    * Que la demande de licence récemment soumise à la FDA
comprend
les données des essais cliniques de phase II et de phase III
menés aux Etats-Unis ;
    * Que cette demande de licence a été soumise en vue
d'obtenir
l'autorisation d'utiliser ce vaccin dès l'âge de deux ans.

Texte original sur Eikon  
Pour plus de détails, cliquez sur  SASY.PA 

 (Rédaction de Paris)