2 juin (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé dimanche dans un communiqué: * Que l'essai de phase 3 de l'isatuximab combiné au pomalidomide et à la dexaméthasone a permis d'obtenir une réduction de 40% du risque de progression ou de décès chez des patients atteint d'un myélome multiple (cancer hématologique) ; * Que l'Agence européenne des médicaments a accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché relative à l'isatuximab ; * Avoir déposé une demande de licence de produit biologique pour l'isatuximab auprès de la FDA aux Etats-Unis Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Paris)
Sanofi dit obtenir des améliorations dans l'étude de l'isatuximab
information fournie par Reuters 02/06/2019 à 17:09
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