6 février (Reuters) - L'autorité américaine des médicaments (FDA) annonce mercredi concernant le Cablivi développé par Ablynx, une entreprise de Sanofi SASY.PA : * LA FDA APPROUVE LE CABLIVI EN INJECTION POUR LE TRAITEMENT CHEZ L'ADULTE DU PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPÉNIQUE ACQUIS (PTT ACQUIS). * Le PTT acquis est un trouble rare de la coagulation sanguine. Cablivi est le premier agent thérapeutique spécifiquement indiqué dans le traitement de cette maladie. * Pour rappel, la FDA avait accordé en juillet 2017 un examen prioritaire au dossier du Cablivi dans le traitement du PTT acquis. Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Paris)
La FDA approuve le Cablivi de Sanofi contre une forme rare de purpura
information fournie par Reuters 06/02/2019 à 17:46
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