(Actualisé avec abaissement de la recommandation d'UBS)
PARIS, 9 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA recule en Bourse mardi matin après l'annonce de l'arrêt du recrutement pour les essais cliniques du tolébrutinib, un traitement expérimental de certaines formes de sclérose en plaques et de la myasthénie grave.
Le titre du groupe pharmaceutique français perd 1,37% à 95,52 euros, la plus forte baisse de l'indice CAC 40 .FCHI , alors en repli de 0,12%.
Dans un communiqué publié lundi après la clôture des marchés américains, Sanofi explique que le comité indépendant de surveillance des données (iDMC) chargé de superviser les essais cliniques du tolébrutinib a demandé la suspension du recrutement de tous ces essais, sans préciser la raison de cette interruption.
Il souligne toutefois qu'il continue d'enquêter sur l'impact du tolébrutinib sur le fonctionnement du foie chez les patients concernés.
Fin juin, la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait déjà demandé une suspension partielle des essais aux Etats-Unis après plusieurs cas de lésions du foie liées à l'exposition à la molécule.
La recommandation de l'iDMC "ajoute à l'incertitude sur l'homologation du médicament", note JPMorgan.
Sanofi souffre aussi de l'abaissement de la recommandation d'UBS à "neutre" contre "acheter", avec un objectif de cours ramené de 118 à 103 euros.
La banque suisse justifie sa décision par la perspective d'un ralentissement de la croissance et l'augmentation des dépenses de recherche et développement, en citant entre autres les difficultés de l'amcenestrant, un traitement du cancer du sein, et celles du tolébrutinib.
Ses analystes ont aussi ramené leur estimation du pic de ventes du tolébrutinib de deux milliards à un milliard d'euros.
(Rédigé par Marc Angrandn édité par Kate Entringer)
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