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30 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce mardi dans un communiqué que :
* LA FDA A ACCEPTÉ D’ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE DE PRODUIT BIOLOGIQUE RELATIVE À L’EFANESOCTOCOG ALPHA POUR LE TRAITEMENT DE L’HÉMOPHILIE A
* LA DÉCISION DE LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEVRAIT INTERVENIR LE 28 FÉVRIER 2023
Pour plus de détails, cliquez sur [ SASY.PA ]
(Rédaction de Paris)
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