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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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Frédéric Oudéa proposé comme président non exécutif du CA de Sanofi
PARIS (Reuters) - Sanofi annonce lundi dans un communiqué que la nomination de Frédéric Oudéa, actuel directeur général de la Société générale, comme président non exécutif du conseil d'administration du groupe pharmaceutique sera proposée lors de sa prochaine ... Lire la suite
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Sanofi/Dupixent: Profil de sécurité et d'efficacité homogène chez les enfants de 6 à 11 ans présentant un asthme modéré à sévère
5 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DES DONNÉES DE DERNIÈRE MINUTE SUR DUPIXENT® (DUPILUMAB) PRÉSENTÉES AU CONGRÈS DE L’ERS 2022 MONTRENT UN PROFIL DE SÉCURITÉ ET D’EFFICACITÉ HOMOGÈNE PENDANT UNE DURÉE POUVANT ATTEINDRE DEUX ANS, CHEZ LES ENFANTS ÂGÉS ... Lire la suite
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Sanofi: la nomination de Frédéric Oudéa en qualité d'administrateur sera soumise à la prochaine AG
5 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA NOMINATION DE FRÉDÉRIC OUDÉA EN QUALITÉ D’ADMINISTRATEUR SERA SOUMISE POUR APPROBATION À LA PROCHAINE ASSEMBLÉE GÉNÉRALE * SUITE À CETTE ASSEMBLÉE GÉNÉRALE, IL SERA PROPOSÉ AU CONSEIL D’ADMINISTRATION DE SANOFI LA ... Lire la suite
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Sanofi-Examen prioritaire de la FDA pour l'efanesoctocog alpha, un traitement de l'hémophilie A
30 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce mardi dans un communiqué que : * LA FDA A ACCEPTÉ D’ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE DE PRODUIT BIOLOGIQUE RELATIVE À L’EFANESOCTOCOG ALPHA POUR LE TRAITEMENT DE L’HÉMOPHILIE A * LA DÉCISION DE LA ... Lire la suite
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Sanofi sous pression pour relancer son portefeuille de médicaments
FRANCFORT, 22 août (Reuter) - La récente déroute boursière de Sanofi SASY.PA , pénalisé par l'arrêt de deux essais cliniques et des craintes concernant les poursuites judiciaires aux États-Unis autour du Zantac, renforce la pression sur le groupe français pour ... Lire la suite
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Sanofi arrête le développement de l'amcenestrant, le titre baisse
(actualisé avec commentaire d'analyste § 5-6, cours de Bourse §1) PARIS, 17 août (Reuters) - Le titre Sanofi SASY.PA a ouvert en baisse mercredi à la Bourse de Paris, cédant 1,14% en tout début de séance après l'annonce de l'arrêt du programme de développement ... Lire la suite
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Sanofi arrête le développement de l'amcenestrant, traitement adjuvant dans le cancer du sein
PARIS, 17 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce mercredi dans un communiqué mettre fin à son programme de développement clinique de l'amcenestrant, un traitement adjuvant de certains cancers du sein qui n'a pas atteint les objectifs fixés, selon une analyse préliminaire ... Lire la suite
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COVID-Première autorisation du vaccin ciblant le variant Omicron en Grande-Bretagne
LONDRES, 15 août (Reuters) - La Grande-Bretagne est devenue le premier pays à approuver un vaccin contre le COVID-19 qui cible à la fois le virus d'origine et le variant Omicron. L'autorité britannique de réglementation des médicaments (MHRA) a approuvé le vaccin ... Lire la suite
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Retour au calme pour Sanofi, GSK et Haleon après l'alerte Zantac
LONDRES, 12 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA , GlaxoSmithKline GSK.L et Haleon HLN.L regagnent un peu de terrain en Bourse vendredi après leur chute des deux jours précédents, les trois groupes pharmaceutiques ayant assuré que le dossier des poursuites judiciaires ... Lire la suite
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Sanofi recule, le recrutement des essais du tolébrutinib suspendu (actualisé)
(Actualisé avec abaissement de la recommandation d'UBS) PARIS, 9 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA recule en Bourse mardi matin après l'annonce de l'arrêt du recrutement pour les essais cliniques du tolébrutinib, un traitement expérimental de certaines formes de ... Lire la suite