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information fournie par 28 oct. 202200:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
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information fournie par 28 juil. 202200:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 10 mai 202200:00
Paiement dividendes
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information fournie par 6 mai 202200:00
Détachement dividendes
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information fournie par 3 mai 202214:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 28 avr. 202200:00
Résultats du 1er trimestre
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MANILLE, 5 février (Reuters) - Les autorités judiciaires philippines ont engagé lundi des poursuites contre Sanofi SASY.PA pour réclamer une compensation financière pour les parents d'une fillette de dix ans, décédée après avoir reçu le vaccin controversé du groupe français contre la dengue, le Dengvaxia
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MANILLE (Reuters) - Les autorités philippines soupçonnent le vaccin controversé contre la dengue de Sanofi d'être à l'origine de trois décès, selon un rapport gouvernemental. Manille a suspendu début décembre son programme national de vaccination après la recommandation du laboratoire français de réserver son vaccin Dengvaxia aux personnes ayant déjà été exposées à la maladie dans le passé
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MANILLE, 3 février (Reuters) - Les autorités philippines soupçonnent le vaccin controversé contre la dengue de Sanofi SASY.PA d'être à l'origine de trois décès, selon un rapport gouvernemental
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(Bien lire au §5, suite à une précision de Sanofi concernant la version française de son communiqué, "élimination" et non "éradication") 31 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mercredi: * avoir soumis, avec l'organisation à but non lucratif DNDi, leur traitement contre la maladie du sommeil à l'évaluation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) * que cette soumission de Sanofi est l'aboutissement d'une collaboration de recherche et développement de 10 ans avec l'organisation spécialisée dans la recherche sur les maladies négligées * que le féxinidazole serait le premier traitement entièrement par voie orale développé dans le traitement des deux phases de la maladie du sommeil, une maladie mortelle, endémique en Afrique * que le dossier sera évalué au titre de l'article 58, une procédure réservée aux médicaments destinés exclusivement aux marchés hors de l'Union européenne * que ce médicament, qui s'est déjà vu accordé une évaluation accélérée par l'EMA, pourrait "contribuer à l'élimination de la maladie prévue dans la feuille de route à l'horizon 2020 de l'OMS
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(Actualisé avec détails et cours de Bourse) COPENHAGUE, 1er février (Reuters) - Novo Nordisk NOVOb.CO , numéro un mondial des traitements du diabète, a publié jeudi un bénéfice d'exploitation du quatrième trimestre légèrement inférieur aux attentes en raison de pressions sur les prix aux Etats-Unis et averti que la faiblesse du dollar affecterait ses résultats plus que prévu cette année
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29 janvier (Reuters) - Jérôme Contamine, le directeur financier de Sanofi SASY.PA , a déclaré lundi : * S'attendre à ce que le coût de la dette pour financer l'acquisition d'Ablynx ABLX
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PARIS (Reuters) - Sanofi va racheter la société belge de biotechnologies Ablynx pour 3,9 milliards d'euros, damant le pion à Novo Nordisk pour sa deuxième acquisition d'ampleur depuis le début de l'année. Le groupe pharmaceutique français prévoit de débourser 45 euros par action Ablynx, en numéraire, ce qui représente une prime de 21,2% par rapport au cours de clôture d'Ablynx vendredi soir
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* Sanofi vise le marché porteur de l'hémophilie * Une prime de 64% sur le cours de clôture du 18 janvier * La plus grosse acquisition depuis Genzyme, en 2011 * Sanofi dit pouvoir faire d'autres opération de même ampleur * Baisse du titre en Bourse (Actualisé avec conférence téléphonique, précisions, cours) par Pascale Denis PARIS, 22 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé lundi le rachat de la société américaine de biotechnologie Bioverativ BIVV
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PARIS, 8 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA et son partenaire américain Regeneron REGN
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PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé dimanche soir avoir procédé à une restructuration de son alliance avec l'américain Alnylam Pharmaceuticals dans le cadre du développement d'agents thérapeutiques expérimentaux pour le traitement de maladies génétiques rares. Le groupe pharmaceutique français indique dans un communiqué que dans le cadre de cette alliance réorganisée, il obtiendra les droits mondiaux sur le développement et la commercialisation du fitusiran, un agent thérapeutique expérimental en développement pour le traitement d'hémophilies