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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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Sanofi annonce un investissement de plus de 40 millions d'euros sur son site Lyon Gerland
Sanofi SA SASY.PA : * RENFORCE LA BIOPRODUCTION D'ANTICORPS EN FRANCE AVEC UN INVESTISSEMENT DE PLUS DE 40 MILLIONS D'EUROS SUR SON SITE DE LYON GERLAND * 25 MILLIONS D'EUROS SONT CONSACRÉS À LA PRODUCTION ET AU DÉVELOPPEMENT DE LA SECONDE GÉNÉRATION DE SON ANTICORPS ... Lire la suite
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Les fabricants de vaccins européens chutent alors que Trump choisit RFK Jr pour diriger la principale agence de santé américaine
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour avec cotation, évolution du cours de l'action, contexte supplémentaire) Les actions des fabricants européens de vaccins ont chuté en ... Lire la suite
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Les "pharma" chutent en Europe après la nomination du ministre de la Santé de Trump
Les valeurs pharmaceutiques européennes chutent en Bourse vendredi à la suite de la nomination de Robert F. Kennedy Jr, figure anti-vaccin, pour diriger le département de la Santé dans le gouvernement du président élu Donald Trump. Vers 08h55 GMT, le secteur de ... Lire la suite
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Sanofi-La FDA américaine accepte l'examen de la SBLA pour le Dupixent
Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA A ACCEPTÉ L'EXAMEN DE LA SBLA POUR LE DUPIXENT DANS LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE * LA DÉCISION DE LA FDA ATTENDUE D'ICI LE 18 AVRIL 2025 ; S'IL EST APPROUVÉ, DUPIXENT SERAIT LA PREMIÈRE THÉRAPIE CIBLÉE POUR L'UCS ... Lire la suite
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Sanofi annonce l'approbation recommandée par le CHMP dans l'UE pour le Sarclisa
Sanofi SA SASY.PA : * SARCLISA : APPROBATION RECOMMANDÉE PAR LE CHMP DANS L'UE * S'IL EST APPROUVÉ, LE SARCLISA SERA LE PREMIER ANTI-CD38 DISPONIBLE DANS L'UE Texte original Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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Novavax réduit à nouveau ses prévisions de recettes pour 2024 en raison de la baisse des ventes du vaccin COVID
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un graphique, mise à jour des actions, ajout de détails sur la conférence téléphonique aux paragraphes 6 et 15) par Patrick Wingrove Novavax ... Lire la suite
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Novavax: Le vaccin contre le COVID-19 pèse sur les perspectives de ventes annuelles
Le laboratoire américain Novavax a abaissé mardi sa prévision de chiffre d'affaires pour 2024, citant des ventes plus faibles que prévu de son vaccin contre le COVID-19, dont il va céder les droits de commercialisation au groupe français Sanofi. L'action Novavax ... Lire la suite
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La FDA américaine lève la suspension clinique du vaccin combiné COVID-grippe de Novavax
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'informations aux paragraphes 3, 9 et 10, mise à jour des actions au paragraphe 2) La Food and Drug Administration (FDA) a levé son blocage ... Lire la suite
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Les fabricants de vaccins chutent après la victoire de Trump
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 6 novembre - ** Les actions des fabricants de vaccins chutent de 2 % à 8 % après l'élection de Donald Trump à la présidence des États-Unis pour un ... Lire la suite
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Dupixent de Sanofi a été approuvé dans l’UE pour le traitement du jeune enfant à partir de 12 mois
Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT, PREMIER ET SEUL MÉDICAMENT APPROUVÉ DANS L’UE POUR LE TRAITEMENT DE L’ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DU JEUNE ENFANT À PARTIR DE 12 MOIS * CETTE APPROBATION FAIT DU DUPIXENT LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT INDIQUÉ POUR LE TRAITEMENT ... Lire la suite