((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 6 et 8)
Merck MRK.N a déclaré jeudi que sa thérapie testée chez certaines patientes atteintes d'un type de cancer de la muqueuse utérine avait échoué à un essai de phase tardive.
Le traitement Keytruda du fabricant de médicaments, en association avec la chimiothérapie, était évalué chez environ 1 095 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre à haut risque après une intervention chirurgicale.
L'essai n'a pas atteint l'objectif principal de survie sans maladie, c'est-à-dire la période de temps après la fin du traitement primaire d'un cancer pendant laquelle la patiente survit sans aucun signe ou symptôme.
L'autre objectif principal de l'étude, la survie globale, n'a pas été formellement testé puisque l'essai n'a pas réussi à montrer une survie sans maladie significative.
Le cancer de l'endomètre se développe dans la paroi interne de l'utérus, ou endomètre, et constitue le type le plus courant de maladie affectant cet organe.
Le Keytruda de Merck appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de PD-1 qui agissent en augmentant la capacité du système immunitaire de l'organisme à détecter et à combattre les cellules tumorales.
Le Keytruda est actuellement approuvé aux États-Unis pour deux indications dans le cancer de l'endomètre, dont l'une est traitée à l'aide d'une thérapie combinée avec le médicament Lenvima du partenaire Eisai 4523.T .
Le cancer de l'endomètre est à l'origine de plus de 13 000 décès par an aux États-Unis, selon les données du gouvernement.
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