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Le cofondateur et directeur général de la biotech française revient sur l'annonce de la FDA de demander un nouvel essai de phase III pour PXT3003, le candidat médicament de Pharnext dans la maladie de Charcot Marie Tooth. Il livre son analyse sur la décision de l'autorité de santé américaine et détaille les raisons qui lui permettent de rester confiant dans le potentiel de la technologie développée par Pharnext.
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