Actualités BRISTOL-MYERSSQU

(CercleFinance.com) - Le groupe annonce que néoadjuvant Opdivo (nivolumab) associé à la chimiothérapie offre des avantages aux patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résécable avec un suivi de trois ans dans l'essai CheckMate -816. Ces résultats ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé qu'Opdivo (nivolumab) a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement adjuvant des patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus atteints d'un mélanome de ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé aujourd'hui la présentation des données de plus de 55 études dans l'ensemble de son portefeuille d'oncologie dans plus de 10 tumeurs au congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) qui se ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé aujourd'hui les nouveaux résultats triennaux de l'essai d'extension à long terme (LTE) POETYK PSO du traitement par Sotyktu (deucravacitinib) chez des patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb présente de nouvelles données Zeposia (ozanimod) sur la progression de la maladie à long terme chez les patients atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques. Les données de dernière minute des essais DAYBREAK ... Lire la suite

(AOF) - Bristol Myers Squibb a annoncé l'acquisition de la biotech américaine Mirati pour 58,00 dollars par action, soit une valeur nette de 4,8 milliards de dollars et jusqu'à 5,8 milliards de dollars, alors que c’est Sanofi qui était attendu comme repreneur de ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb annonce avoir conclu un accord définitif pour acquérir la société de biotechnologie spécialisée en oncologie Mirati Therapeutics, moyennant 58 dollars par action, soit une valeur totale des capitaux propres de 4,8 milliards. ... Lire la suite

(AOF) - Les propositions du projet de législation pharmaceutique publié le 26 avril par la Commission européenne « nuiraient à l'accès des patients aux médicaments et à l'innovation dans l'UE ». C’est ce qu’affirme l’Efpia, qui représente les laboratoires pharmaceutiques ... Lire la suite

(AOF) - Une proposition de restriction de l'utilisation des Pfas (substances perfluorées et polyfluorocarburées, ou « polluants éternels ») dans l'ensemble de l'Espace économique européen « entraînerait l'arrêt de la fabrication de médicaments dans l'UE en moins ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb annonce que l'essai de phase III CheckMate-77T a atteint son critère d'évaluation principal d'amélioration de la survie sans événement (SSE) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ... Lire la suite