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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb annonce que le CHMP de l'Agence européenne des médicaments a recommandé l'approbation d'Opdivo comme traitement adjuvant pour les patients de 12 ans et plus atteints d'un mélanome de stade IIB ou IIC complètement réséqué. ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Le groupe annonce qu'Opdivo (nivolumab) en association avec une chimiothérapie à base de cisplatine montre un bénéfice global de survie et de survie sans progression chez les patients éligibles au cisplatine atteints d'un carcinome urothélial ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a lancé Supporting You with UC, une campagne éducative sur la colite ulcéreuse (CU) avec Rosie White, ambassadrice des patients, commentatrice de la Coupe du monde féminine, ancienne joueuse de football professionnelle ... Lire la suite
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(AOF) - Bristol Myers Squibb est attendu à l’équilibre en pré-marché à Wall Street après que la sous-étude de l'essai de phase 3 CheckMate-901 a atteint son double critère principal de survie globale et de survie sans progression. Son produit Opdivo (nivolumab) ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé la production commerciale sur le tout nouveau site de production de thérapie cellulaire de la société à Devens, dans le Massachusetts. Le site ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé samedi les résultats du suivi à quatre ans de l'essai de phase 3 CheckMate -9LA démontrant des bénéfices durables de survie à long terme avec Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) avec deux cycles de chimiothérapie ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé les résultats de l'analyse primaire de l'étude pivot TRANSCEND CLL 004, une étude multicentrique de phase 1/2, ouverte et à un seul bras, évaluant Breyanzi chez des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé les premiers résultats de l'étude de phase 3 COMMANDS, un essai ouvert et randomisé évaluant Reblozyl par rapport à l'époétine alfa, un agent stimulant l'érythropoïèse (ASE). Un essai mené pour le traitement ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Bristol Myers et les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que les trois indications prospectives du milvexian, un inhibiteur oral expérimental du facteur XIa (FXIa) (développé en collaboration entre ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé hier les résultats d'une étude de phase 2 évaluant le BMS-986278, un antagoniste du récepteur 1 de l'acide lysophosphatidique (LPA1) par voie orale, potentiellement premier de sa classe, chez des patients atteints ... Lire la suite