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Dupixent de Sanofi et Regeneron reçoit l'approbation de la Commission européenne pour le traitement du prurigo nodulaire
information fournie par Reuters 15/12/2022 à 07:08

15 décembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA :

* DUPIXENT®(DUPILUMAB):PREMIER ET SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ APPROUVÉ PAR LACOMMISSION EUROPÉENNE POUR LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE

* APPROBATION FONDÉE SUR LES RÉSULTATS D'UN PROGRAMME PASSÉ DIRECTEMENT EN PHASE III

* DUPIXENT A ÉGALEMENT PERMIS DE RÉDUIRE SIGNIFICATIVEMENT LES LÉSIONS CUTANÉES

* EN EUROPE, PRÈS DE 70.000 ADULTES SONT ATTEINTS DE PRURIGO NODULAIRE ET ONT BESOIN DE NOUVELLES OPTIONS THÉRAPEUTIQUES

* DUPIXENT EST DÉSORMAIS APPROUVÉ POUR LE TRAITEMENT DE QUATRE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES DANS L'UNION EUROPÉENNE

* AVEC CETTE APPROBATION, DUPIXENT DEVIENT LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ EXPRESSÉMENT INDIQUÉ POUR LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE EN EUROPE ET AUX ÉTATS-UNIS

Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA

(Gdansk Newsroom)

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SANOFI
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