(Mise à jour des mouvements d'actions et des commentaires d'analystes au paragraphe 3)
Replimune Group REPL.O a déclaré mardi que sa thérapie expérimentale combinée pour traiter une forme courante de cancer de la peau n'a pas réussi à éliminer ou à réduire de manière significative les lésions cancéreuses dans une étude à mi-parcours, ce qui a fait chuter ses actions de 52,2 % à un niveau record.
La société testait son traitement principal, RP1, en combinaison avec l'anticorps de Regeneron REGN.O , Libtayo, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde cutané, en comparaison avec Libtayo seul.
"RP1 est efficace, mais les statistiques ne le sont pas", a déclaré Evan Seigerman, analyste chez BMO Capital Markets. Les données, qui avaient été retardées par l'entreprise au début de l'année, ajouteront à la frustration des investisseurs, a-t-il déclaré dans une note aux clients.
Replimune, cependant, a déclaré que la thérapie combinée a montré que le taux de disparition complète des tumeurs, également connu sous le nom de taux de réponse complète (CRR), était "juste à côté" de la signification statistique.
L'étude a principalement porté sur l'amélioration du CRR et du taux de réponse global (ORR), qui mesure le pourcentage de patients qui obtiennent une disparition complète des tumeurs ou une réduction de la taille des tumeurs après le traitement.
L'essai, mené dans le cadre d'un accord de recherche et d'approvisionnement avec Regeneron, se poursuivra comme prévu, a déclaré Replimune.
Le développeur de médicaments basé dans le Massachusetts a également déclaré qu'il arrêterait le développement de ses thérapies RP2 et RP3 pour traiter les cancers de la tête et du cou ainsi que du côlon, tout en interrompant RP3.
Une étude en cours sur une forme courante de cancer du foie se poursuivra avec le RP2 seul.
Les actions de la société ont baissé de 47,24 % à 6,5 dollars. L'action a perdu plus de la moitié de sa valeur depuis le début de l'année.
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