PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2 chez les enfants de six à onze ans.
Le Dupixent, anticorps monoclonal entièrement humain, est utilisé dans le traitement de plusieurs maladies inflammatoires comme l'asthme et la dermatite atopique.
Des essais cliniques, dont les résultats sont attendus en 2023, sont en cours pour le tester dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Sanofi a fait savoir fin mars que sans même tenir compte du potentiel d'augmentation des ventes lié à cette éventuelle future indication, il relevait "à plus de 13 milliards d'euros en rythme de croisière" son objectif de chiffre d'affaires pour ce produit phare de son portefeuille.
(Rédigé par Nicolas Delame et Myriam Rivet)
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