(Ajout de détails dans l'ensemble du document, mouvements d'actions dans le paragraphe 5)
3 octobre (Reuters) - Regeneron Pharmaceuticals REGN.O et Intellia Therapeutics NTLA.O ont élargi leur collaboration de recherche pour développer d'autres thérapies d'édition de gènes pour les maladies neurologiques et musculaires, ont annoncé les entreprises mardi.
Regeneron et Intellia se sont associés pour la première fois en 2020 pour codévelopper des traitements potentiels contre l'hémophilie A et B, des maladies génétiques du sang qui empêchent la coagulation.
Le partenariat élargi s'appuiera sur la plateforme d'édition du génome d'Intellia, qui utilise la technologie CRISPR, récompensée par un prix Nobel, et sur la technologie d'administration ciblant les anticorps de Regeneron, utilisée pour introduire le matériel génétique dans les cellules.
CRISPR permet aux scientifiques de modifier les gènes en utilisant des "ciseaux" biologiques qui peuvent modifier l'ADN.
Les actions d'Intellia étaient en hausse de 1,8 % dans les transactions de pré-marché.
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