Coronavirus-Feu vert de l'AEM au traitement de GSK par anticorps monoclonaux

information fournie par Reuters •16/12/2021 à 14:51

(Actualisé avec précisiosn)

PARIS, 16 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé jeudi recommander l'autorisation du Xevudy (sotrovimab) un traitement du COVID-19 à base d'anticorps monoclonaux mis au point par le laboratoire britannique GSK

GSK.L , en partenariat avec la biotech américaine Vir Biotechnology.

Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'AEM a préconisé l'utilisation de ce traitement monodose injectable, à base de copies d'anticorps dirigés contre le virus SARS-CoV-2 obtenues par génétique, chez les patients souffrant d'une forme légère à modérée de COVID-19 ne nécessitant pas de supplémentation en oxygène et susceptibles de développer une forme grave.

Selon l'AEM, au vu de tests réalisés en laboratoire, Xevudy devrait s'avérer efficace contre différents variants du coronavirus, dont Omicron.

Xevudy est le troisième traitement du COVID-19 à base d'anticorps monoclonaux validés dans l'Union européenne, après le feu vert accordé le mois dernier au Regkirona (regdanvimab) de Celltrion 091990.KQ et au Ronapreve (casirivimab et imdevimab) de Roche ROG.S et Regeneron REGN.O . nL8N2S26XW

(Rédigé par Myriam Rivet, édité par Sophie Louet et Matthieu Protard)