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PARIS, 23 décembre (Reuters) - Les différents laboratoires commercialisant des vaccins contre le COVID-19 ont diffusé des données préliminaires sur l'évaluation de l'efficacité de ces produits contre le nouveau variant Omicron, qui suggèrent que le schéma vaccinal ... Lire la suite
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(Actualisé avec autorisation du vaccin par la Commission européenne) PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a recommandé lundi d'accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin contre le COVID-19 de la biotech américaine ... Lire la suite
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PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a recommandé lundi d'accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin contre le COVID-19 de la biotech américaine Novavax NVAX.O , nommé Nuvaxovid. Ce vaccin double dose, qui n'utilise ... Lire la suite
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(Bien lire au §3, premier trimestre au lieu de premier semestre) PARIS, 15 décembre (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GlaxoSmithKline GSK.L font état mercredi dans un communiqué de résultats préliminaires encourageants de leur ... Lire la suite
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PARIS, 15 décembre (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GSK GSK.L font état mercredi dans un communiqué de résultats préliminaires encourageants de leur essai de phase III concernant la dose de rappel de leur candidat vaccin contre ... Lire la suite
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(.) LONDRES, 14 décembre (Reuters) - La situation sanitaire s'annonce "très difficile" au cours des quatre semaines à venir au Royaume-Uni, confronté à une propagation très rapide du nouveau variant Omicron du coronavirus SARS-CoV-2, a prévenu mardi l'une des expertes ... Lire la suite
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(Avec précisions) PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais ... Lire la suite
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PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19. Ce traitement est une ... Lire la suite
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(Reuters) - Le régulateur américain des médicaments aux Etats-Unis a approuvé jeudi l'utilisation en urgence du cocktail antiviral développé par AstraZeneca pour protéger contre une forme grave du COVID-19 les personnes immunodéprimées ou risquant de subir des ... Lire la suite
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BRUXELLES, 8 décembre (Reuters) - L'Union européenne (UE) devrait produire 3,6 milliards de doses de vaccins contre le COVID-19 en 2022, pour une production mondiale de plus de 20 milliards, ont déclaré mercredi deux hauts fonctionnaires du bloc. Cela représente ... Lire la suite