24 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé en urgence jeudi le traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Merck MRK.N , autorisant son utilisation pour les adultes présentant un risque élevé de développer une forme grave de la maladie.
C'est le deuxième traitement par voie orale, pouvant donc être effectué à domicile, approuvé par la FDA, qui avait donné mercredi son aval à l'utilisation du traitement de Pfizer
PFE.N , plus efficace que celui de Merck selon des résultats d'essais cliniques. nL8N2T75DB
Dénommé molnupiravir, le traitement, conçu pour être débuté au plus vite dès le diagnostic du COVID-19, permet de réduire d'environ 30% le risque d'hospitalisation et de décès pour les personnes à même de développer une forme grave de la maladie, a montré un essai clinique réalisé par le laboratoire.
Il s'agit d'une option supplémentaire dans la lutte contre la crise sanitaire aux Etats-Unis, alors même que le variant Omicron est devenu majoritaire dans le pays à une vitesse éclair et a provoqué une résurgence de l'épidémie.
Merck prévoit de livrer des centaines de milliers de traitements dans les prochains jours puis 1 million au cours des prochains semaines.
<^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ U.S. authorizes Pfizer oral COVID-19 treatment, first for at-home use nL1N2T71NK FACTBOX-Countries rush to purchase experimental antiviral COVID-19 pills nL8N2RP5M1 Pfizer says COVID-19 pill near 90% protective against hospitalization, death nL1N2SZ0UA U.S. FDA panel narrowly backs Merck's at-home COVID-19 pill
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(Reportage Manas Mishra, Ankur Banerjee à Bangalore, Carl O'Donnell à New York; version française Jean Terzian)
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