(Ajoute des détails sur le médicament au paragraphe 4, des détails sur l'approbation en Europe au paragraphe 7)
19 septembre (Reuters) - Beigene 6160.HK a déclaré mardi qu'elle récupérerait les droits de développement et de vente de son médicament anticancéreux au niveau mondial auprès du fabricant suisse de médicaments Novartis NOVN.S après que les sociétés ont mutuellement décidé de mettre fin à leur accord de licence.
Beigene récupérera l'intégralité des droits mondiaux sur le médicament, le tislelizumab, ou Tevimbra, sans avoir à verser de redevances à Novartis.
Les deux partenaires co-développaient le médicament dans le cadre d'un accord signé en 2021.
Le médicament, un anticorps monoclonal anti-PD-1, aide le système immunitaire du corps à détecter et à attaquer les tumeurs, un peu comme Keytruda de Merck MRK.N Opdivo de Bristol-Myers Squibb BMY.N .
Novartis continuera à fabriquer le médicament pour de nombreux marchés dans le monde et à explorer son potentiel en combinaison avec les actifs oncologiques du fabricant suisse de médicaments, a déclaré Beigene.
Beigene continuera à fournir le médicament à Novartis pour ses études cliniques en cours.
Séparément, le fabricant de médicaments coté à Hong-Kong a également annoncé que la Commission européenne avait approuvé le médicament en tant que monothérapie pour traiter les patients atteints d'un type de cancer de l'œsophage qui ont déjà reçu une chimiothérapie.
Le tislelizumab est également en cours d'examen par la Food and Drug Administration américaine en tant que traitement de première intention pour les patients atteints d'un type de cancer de l'œsophage.
L'autorité de réglementation sanitaire américaine devrait prendre sa décision au cours du second semestre de l'année prochaine.
En Chine, le médicament est autorisé pour le traitement de 11 maladies, dont le lymphome et le cancer de la vessie.
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