(Ajoute les commentaires de l'entreprise au paragraphe 5, les détails de l'étude aux paragraphes 6-8)
25 août (Reuters) - Merck & Co MRK.N et son partenaire Eisai 4523.T ont annoncé vendredi qu'ils mettaient fin à une étude de phase avancée testant une thérapie expérimentale combinée pour un type de cancer de la tête et du cou, après qu'une analyse intermédiaire ait montré qu'elle n'avait pas réussi à prolonger la vie des patients.
La thérapie, Keytruda, le médicament phare de Merck, en combinaison avec Lenvima d'Eisai, n'a pas montré de signification statistique dans la prolongation de la survie globale, l'un des trois principaux objectifs de l'étude, ont déclaré les entreprises.
Les entreprises ont testé l'association pour le carcinome épidermoïde de la tête et du cou - un cancer qui se développe dans les muqueuses de la bouche, du nez et de la gorge - chez des patients atteints d'une forme récurrente ou métastatique de la maladie et dont les tumeurs contiennent une protéine appelée PD-L1.
Ce type de cancer est particulièrement répandu dans certaines régions d'Asie du Sud-Est, et les entreprises estiment qu'il sera à l'origine de plus de 66 000 nouveaux diagnostics aux États-Unis cette année.
"Notre programme clinique est conçu pour accélérer nos efforts dans la lutte contre les cancers avancés difficiles à traiter, et même si les résultats ne sont pas toujours ceux que nous anticipons, nous savons que cela fait partie du développement clinique", a déclaré Corina Dutcus, membre de la direction d'Eisai.
Le traitement a atteint d'autres objectifs principaux, à savoir la réduction de la taille de la tumeur et l'amélioration du délai avant le décès ou l'aggravation de la maladie après le traitement, par rapport au placebo.
Les entreprises testent la combinaison pour traiter une série de cancers, y compris ceux qui affectent les poumons et l'estomac.
La thérapie combinée Keytruda-Lenvima est approuvée aux États-Unis pour le traitement d'un type de cancer du rein et de certains types de cancers de la muqueuse utérine.

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