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GSK annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé Blenrep (belantamab mafodotin-blmf), en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple rechuté ou réfractaire ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Voici les principaux articles parus dans les pages économiques des journaux britanniques. ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a approuvé le Blenrep, un médicament contre ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 22 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Alector ALEC.O ... Lire la suite
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GSK annonce des résultats positifs de phase III pour la version à faible émission de carbone de son inhalateur-doseur Ventolin (salbutamol). L'étude confirme une équivalence thérapeutique et une sécurité comparable à la version actuelle. Ce nouvel inhalateur utilise ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Alector ALEC.O a déclaré mardi que son médicament expérimental n'avait pas réussi à ralentir ... Lire la suite
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GSK et Spero Therapeutics annoncent les résultats positifs d'une étude pivot de phase III évaluant le tebipenem HBr, un antibiotique carbapénème oral expérimental pour le traitement des infections urinaires compliquées (cUTI), dont la pyélonéphrite. L'essai, arrêté ... Lire la suite
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GSK annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable pour l'autorisation de Shingrix, son vaccin recombinant contre le zona, dans une nouvelle présentation en seringue préremplie. Cette ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires des plaignants aux paragraphes 5 et 6) * Les plaignants affirment ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 7 et d'une citation de l'entreprise au ... Lire la suite