((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Pfizer PFE.N a déclaré jeudi qu'une dose unique de son nouveau vaccin contre le virus respiratoire syncytial (RSV) Abrysvo a maintenu sa capacité à protéger contre la maladie au cours de la deuxième année de la saison des maladies respiratoires.
La société a déclaré dans un communiqué de presse que l'efficacité du vaccin contre les maladies des voies respiratoires inférieures associées au VRS avec trois symptômes ou plus était de 77,8 % au cours de la deuxième saison, par rapport à une efficacité de 88,9 % après la première saison du VRS, qui a conduit à l'approbation du vaccin aux États-Unis.
Les données proviennent d'un essai de phase avancée mené auprès de plus de 37 000 participants dans l'hémisphère nord et dans l'hémisphère sud.
L'efficacité cumulée sur les deux saisons après environ 16,4 mois de surveillance de la maladie était de 81,5 %, selon Pfizer.
Ces données sont similaires à l'efficacité sur deux saisons de l'Arexvy, le vaccin anti-VRS concurrent de GSK ( GSK.L ), qui a été mis sur le marché en juin .
Les deux sociétés ont lancé leurs vaccins contre le VRS aux États-Unis l'année dernière. Le directeur général de Pfizer, Albert Bourla, a qualifié le lancement de son entreprise de décevant , après n'avoir obtenu qu'une part de marché d'environ 35 % au cours de la première saison.
Pfizer a déclaré qu'aucun nouvel effet indésirable n'était apparu au cours de la deuxième saison du VRS, en plus de ceux signalés lors de l'essai clinique de la première saison.
L'entreprise prévoit de soumettre ces nouvelles données aux autorités réglementaires et de publier ces résultats dans une revue scientifique.
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