((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Remaniement du titre et des paragraphes 1 à 4 de la pétition d'appel) par Brendan Pierson
GSK GSK.L et d'autres fabricants de médicaments ont demandé lundi à un tribunal du Delaware l'autorisation d'interjeter appel d'une décision autorisant plus de 70 000 actions en justice affirmant que le Zantac, un médicament contre les brûlures d'estomac, provoque le cancer, à aller de l'avant.
Si la juge Vivian Medinilla de la Cour supérieure du Delaware accède à la requête , à laquelle se sont joints Pfizer
PFE.N , Sanofi SASY.PA et Boehringer Ingelheim, l'appel sera transmis directement à la Cour suprême du Delaware. Si elle le rejette, a déclaré GSK, les entreprises demanderont directement à la Cour suprême d'entendre l'affaire.
Les entreprises, qui ont toutes vendu du Zantac à différentes époques, soutiennent que Mme Medinilla aurait dû faire droit à leur requête visant à empêcher les plaignants de présenter un témoignage d'expert selon lequel le Zantac provoque le cancer. Cela aurait mis fin à toutes les actions en justice dans le Delaware, où la grande majorité des actions en justice concernant le Zantac sont en cours au niveau national.
Lundi également, GSK a annoncé qu'une femme qui prétendait avoir développé un cancer du sein à la suite de la prise de Zantac avait abandonné ses poursuites peu de temps avant le début du procès.
GSK a déclaré dans un communiqué qu'elle n'avait pas conclu d'accord avec cette femme, Eugenia Kasza. Un avocat de Mme Kasza n'a pas immédiatement répondu à une demande de commentaire.
L'affaire Kasza aurait été la deuxième affaire concernant le Zantac à faire l'objet d'un procès, le premier s'étant terminé le mois dernier par une victoire de GSK et de Boehringer Ingelheim. Une autre affaire a été rejetée par un juge peu avant le début du procès prévu pour le 23 mai.
Sanofi a réglé environ 4 000 cas de Zantac, et le Financial Times a rapporté le mois dernier que Pfizer avait réglé plus de 10 000 cas.
Autorisé pour la première fois en 1983, le Zantac est devenu le médicament le plus vendu au monde en 1988 et l'un des premiers à dépasser le milliard de dollars de ventes annuelles. Il a été commercialisé à l'origine par un précurseur de GSK, puis vendu successivement à d'autres sociétés.
En 2019, certains fabricants et pharmacies ont interrompu les ventes de Zantac après qu'une substance chimique appelée NDMA, connue pour ses effets cancérigènes, a été détectée dans certaines pilules. Certains tests ont montré que l'ingrédient actif du Zantac, la ranitidine, pouvait se dégrader en NDMA avec le temps ou lorsqu'il était exposé à la chaleur.
La Food and Drug Administration a demandé aux fabricants de retirer le médicament du marché en 2020. Face à la multiplication des actions en justice, les fabricants de médicaments ont maintenu qu'il n'y avait aucune preuve que le Zantac exposait les utilisateurs à des niveaux nocifs de NDMA.
Les entreprises ont remporté une victoire importante en 2022, lorsqu'un autre juge a rejeté environ 50 000 actions en justice faisant des réclamations similaires qui avaient été regroupées dans un tribunal fédéral en Floride. Certains plaignants ont fait appel de cette décision.
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