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(CercleFinance.com) - La FDA des États-Unis a accepté pour examen prioritaire la demande de GSK visant à élargir l'indication de Jemperli (dostarlimab) associé à la chimiothérapie afin d'inclure toutes les patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - GSK a annoncé mercredi des résultats positifs d'une étude clinique de phase III pour son nouvel antibiotique oral contre la gonorrhée, une infection sexuellement transmissible de plus en plus résistante aux traitements existants. L'essai, ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - GSK a dévoilé mardi de nouvelles données cliniques montrant que son vaccin contre le zona Shingrix conservait son efficacité pendant plus de dix ans chez les patients âgés de plus de 50 ans. A en croire les résultats de suivi d'une étude de ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Le groupe annonce que la FDA des États-Unis a accepté pour examen une demande de licence de produit biologique (BLA) pour son candidat vaccin 5-en-1 contre le méningocoque ABCWY (MenABCWY). La date d'action de la Prescription Drug User Fee ... Lire la suite
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(AOF) - 57 groupes industriels présents en Europe demandent dans leur "déclaration d’Anvers" ("Antwerp Declaration") un accord industriel européen (European Industrial Deal) pour compléter le Green Deal et maintenir des emplois de haute qualité pour les travailleurs ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires de l'avocat du plaignant aux paragraphes 7 à 9) par Brendan Pierson GSK GSK.L , Pfizer PFE.N et d'autres sociétés pharmaceutiques ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - GSK annonce une étape majeure vers ses ambitions en matière de développement durable avec l'avancement du programme de Ventoline à faible émission de carbone vers les essais de phase III. Le groupe va commencer en 2024 les essais de phase ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - GSK a annoncé lundi avoir reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments en vue de la mise sur le marché du momelotinib, son traitement contre la myélofibrose avec anémie. S'il ... Lire la suite
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(AOF) - La France figurerait parmi les pays les plus touchés par les conséquences négatives du projet de législation pharmaceutique publié le 26 avril par la Commission européenne. C’est ce qu’affirme l’Efpia, qui représente les laboratoires pharmaceutiques au ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - GSK (GlaxoSmithKline) avance de plus de 2% en début de séance à Londres, après un relèvement par le groupe de santé de ses objectifs annuels à l'occasion de la publication de résultats de troisième trimestre en progression sensible. Il table ... Lire la suite