((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Michael Erman
Un comité d'experts extérieurs au CDC américain s'apprête à voter sur l'élargissement de la tranche d'âge des adultes qui devraient recevoir des vaccins contre le virus respiratoire syncytial (RSV) cette année, alors que GSK
GSK.L lutte contre son rival Pfizer PFE.N et le nouvel entrant Moderna MRNA.O pour conserver sa position dominante sur le marché.
Le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) se réunira de mercredi à vendredi pour examiner et recommander qui devrait recevoir les vaccins contre le VRS, la grippe et le COVID-19, et dans quelle mesure ces recommandations devraient être faites.
Bien que le CDC suive généralement les votes du comité, la décision finale revient au directeur de l'agence.
L'année dernière, l'Arexvy de GSK et l'Abrysvo de Pfizer se sont affrontés pour les adultes de plus de 60 ans. GSK a remporté les deux tiers du marché, principalement grâce à ses contrats avec les pharmacies de détail , y compris CVS
CVS.N . Moderna a obtenu le mois dernier l'autorisation de mise sur le marché de son médicament, mRESVIA, pour la même tranche d'âge.
Cet automne, GSK a reçu l'autorisation de la FDA d'étendre l'utilisation de son vaccin aux adultes âgés de 50 à 59 ans, ce qui en fait le premier vaccin approuvé pour cette tranche d'âge.
Pfizer a déclaré avoir soumis des données pour son vaccin chez les adultes âgés de 18 à 59 ans et espère obtenir l'autorisation élargie dès le quatrième trimestre.
"L'accès précoce à cette population de 50 à 59 ans est très significatif", a déclaré Evan Wang, analyste chez Guggenheim Partners.
"Non seulement cela ajoute 10 à 15 millions de personnes à haut risque à l'ensemble du groupe, mais c'est également important parce que... cela pourrait leur donner un avantage lorsqu'ils négocient des contrats avec les pharmacies de détail", a ajouté M. Wang.
Contrairement à GSK, Pfizer a entamé la saison des contrats avec l'approbation de la FDA pour les femmes enceintes afin de protéger leurs bébés. L'année dernière, l'autorisation maternelle n'a été délivrée qu'à la fin du mois d'août, après le début de la campagne de vaccination.
Le VRS provoque généralement des symptômes semblables à ceux du rhume, mais il est aussi l'une des principales causes de pneumonie chez les enfants en bas âge et les adultes plus âgés, entraînant chaque année 177 000 hospitalisations et 14 000 décès aux États-Unis.
Les recettes combinées des vaccins de Pfizer et de GSK au cours de leur première année de disponibilité ont dépassé les 2,4 milliards de dollars.
Les analystes prévoient en moyenne des ventes de 1,59 milliard de dollars pour le vaccin contre le VRS de GSK, de 1,47 milliard de dollars pour celui de Pfizer et de 370 millions de dollars cette année pour Moderna.
Le directeur général de Pfizer, Albert Bourla, a reconnu que le lancement d'Abrysvo avait été "mauvais" l'année dernière, et les dirigeants de l'entreprise ont déclaré qu'ils s'efforçaient d'améliorer les performances du produit.
Pfizer a récemment obtenu un contrat pour la fourniture de près de 5 millions de doses de son vaccin au Royaume-Uni au cours des deux prochaines années. L'entreprise britannique GSK s'est déclarée déçue de ne pas avoir été sélectionnée.
Les essais ont montré que la protection offerte par les vaccins de Pfizer et de GSK durait au moins deux saisons de VRS.
Les analystes estiment que le marché se développera à partir de 2023, en partie parce que les entreprises commercialisent les vaccins directement auprès des consommateurs depuis l'année dernière.
"Elles ont définitivement pris le dessus l'année dernière, a déclaré Damien Conover, analyste chez Morningstar.
M. Wang, de Guggenheim, a déclaré qu'il s'attendait à ce que le marché se situe entre 2,5 et 3 milliards de dollars cette année.
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