Actualités - page 4 BIONTECH SP ADR

(Ajout de l'interview du directeur général de Novavax aux paragraphes 9-11, 13-14) par Sriparna Roy et Michael Erman 3 octobre (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine a déclaré mardi qu'elle autorisait une version mise à jour du vaccin COVID-19 de ... Lire la suite

3 octobre - ** Les actions de Novavax Inc NVAX.O ont augmenté de 12,4% mardi et sont en passe de réaliser leur plus forte hausse en un jour depuis le 22 août, après que la Food and Drug Administration américaine a autorisé une version actualisée de son vaccin COVID-19 ... Lire la suite

* Kariko et Weissman ont été les pionniers des tirs de COVID-19 * Des scientifiques remportent le premier prix Nobel 2023 et un million de dollars * Le couple est salué pour avoir contribué à sauver des millions de vies (Ajout d'une réaction et de détails biographiques) ... Lire la suite

(Actualisé avec précisions sur les découvertes) STOCKHOLM, 2 octobre (Reuters) - Le prix Nobel de médecine 2023 a été attribué lundi conjointement à la Hongroise Katalin Karikó et à l'Américain Drew Weissman pour récompenser leurs découvertes ayant permis la mise ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 8 à 10 et d'un commentaire d'analyste au paragraphe 11) par Michael Erman 29 septembre (Reuters) - Environ 1,8 million de personnes aux États-Unis ont reçu un vaccin COVID-19 au cours de la semaine qui s'est achevée ... Lire la suite

(Ajout du commentaire de l'entreprise au paragraphe 5 et du commentaire de la Commission européenne au paragraphe 6) 26 septembre (Reuters) - L'Union européenne est en pourparlers avec Moderna MRNA.O au sujet d'un nouvel accord d'approvisionnement pour les vaccins ... Lire la suite

** Les actions de Novavax NVAX.O chutent de 2,57 % à 6,87 $, pour la deuxième séance consécutive ** Le directeur de l'Agence européenne des médicaments, Emer Cooke, a déclaré à l'adresse que l'agence s'attendait à prendre une décision sur le vaccin COVID mis à ... Lire la suite

(Ajout de la déclaration de Novavax aux paragraphes 7 et 9, du contexte aux paragraphes 3 et 8, mise à jour des actions au paragraphe 11) 21 septembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) prévoit de prendre une décision sur l'utilisation du vaccin ... Lire la suite

(Refonte du premier paragraphe) 18 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N s'attend à ce que 24% de la population américaine, soit environ 82 millions de personnes, reçoivent des vaccins COVID-19 cette année, a déclaré le directeur financier David Denton lors d'une ... Lire la suite

(Ajoute des détails sur l'étude au paragraphe 4 et des informations sur la mission de 100 jours de la CEPI au paragraphe 5) 18 septembre (Reuters) - La société allemande BioNTech 22UAy.DE a annoncé lundi un partenariat avec une coalition mondiale pour un financement ... Lire la suite

FRANCFORT, 18 septembre (Reuters) - L'Allemagne a lancé lundi sa campagne de vaccination d'automne pour prévenir les infections respiratoires, promouvant un vaccin de rappel COVID-19 actualisé uniquement pour les personnes âgées ou les personnes présentant un risque ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte et de détails dans l'ensemble du document) 15 septembre (Reuters) - L'autorité britannique de réglementation des médicaments a déclaré vendredi qu'elle avait approuvé un vaccin COVID-19 mis à jour par Moderna MRNA.O , ce qui en fait ... Lire la suite

par Ahmed Aboulenein et Jason Lange WASHINGTON, 15 septembre (Reuters) - Selon un nouveau sondage Reuters/Ipsos, environ la moitié des Américains sont intéressés par la mise à jour du vaccin contre le virus COVID-19, plus de trois ans après que le virus a infecté ... Lire la suite

(Ajoute des détails au paragraphe 2 et des informations générales aux paragraphes 4 et 5) 14 septembre (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont déclaré jeudi qu'ils s'attendaient à ce que le nombre total d'hospitalisations ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte et de détails aux paragraphes 3 à 6) 14 septembre (Reuters) - Le groupe consultatif du régulateur européen a recommandé jeudi d'autoriser un vaccin COVID-19 mis à jour par Moderna MRNA.O , le plaçant sur la bonne voie pour devenir ... Lire la suite

(Ajout de détails sur la livraison à partir de certains endroits au paragraphe 2) 13 septembre (Reuters) - Les chaînes depharmacies américaines CVS Health CVS.N et Walgreens Boots Alliance WBA.O ont déclaré mercredi que les vaccins COVID-19 mis à jour seraient ... Lire la suite

(Ajout de la déclaration du directeur du CDC aux paragraphes 1 et 10) par Bhanvi Satija et Michael Erman 12 septembre (Reuters) - La directrice des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a approuvé mardi l ' utilisation à grande échelle ... Lire la suite

(Mises à jour pour refléter le vote du groupe de conseillers du CDC américain mardi) par Michael Erman 12 septembre (Reuters) - L'autorité américaine de réglementation des médicaments a autorisé cette semaine la mise à jour des vaccins COVID-19 de Pfizer PFE.N ... Lire la suite

12 septembre (Reuters) - Un groupe consultatif des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a préconisé mardi une large utilisation des vaccins COVID-19 mis à jour et approuvés par le gouvernement - pour les personnes âgées de 6 mois et ... Lire la suite

12 septembre (Reuters) - Les fabricants de vaccins COVID américains ont fixé les prix de leurs vaccins entre 120 et 130 dollars par dose, ont déclaré des dirigeants d'entreprises lors d'une réunion du groupe consultatif des Centres américains de contrôle et de ... Lire la suite

par Brendan O'Brien 12 septembre (Reuters) - Les autorités sanitaires canadiennes ont autorisé mardi le vaccin Moderna MRNA.O COVID-19 ciblant la sous-variante Omicron, exhortant tous les Canadiens âgés de plus de six mois à se faire vacciner à nouveau alors que ... Lire la suite

par Bhanvi Satija et Julie Steenhuysen 12 septembre (Reuters) - Un groupe consultatif des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) doit recommander mardi si les vaccins COVID-19 mis à jour et formulés par les fabricants de vaccins doivent ... Lire la suite

** Les actions du fabricant de vaccins NVAX.O augmentent d'environ 1,2 % à 7,92 $ dans les échanges après les heures de bureau; l'action a terminé la journée de lundi avec une baisse de près de 13 % ** La société prévoit l'autorisation américaine de son vaccin ... Lire la suite

* Le vaccin Novavax est toujours en cours d'examen par la FDA * Les actions de Novavax clôturent en baisse d'environ 13 % (Ajout d'une citation d'un scientifique de la FDA, paragraphe 5, et d'un entretien avec le directeur général de Novavax, paragraphes 9 à 11) ... Lire la suite

par Michael Erman 11 septembre (Reuters) - L'autorité américaine de réglementation des médicaments a autorisé lundi la mise à jour des vaccins COVID-19 de Pfizer PFE.N et de son partenaire BioNTech 22UAy.DE ainsi que de Moderna MRNA.O , alors que le pays se prépare ... Lire la suite

11 septembre (Reuters) - Le régulateur américain de la santé a autorisé lundi la mise à jour des vaccins COVID-19 qui correspondent étroitement aux variantes Omicron qui circulent, lançant ainsi le processus de déploiement des vaccins ce mois-ci. L'agence a autorisé ... Lire la suite

par Deena Beasley et Julie Steenhuysen 7 septembre (Reuters) - De nouvelles données fournies par les scientifiques et les fabricants de vaccins Moderna MRNA.O et Pfizer PFE.N /BioNTech 22UAy.DE suggèrent qu'une nouvelle variante hautement mutée du virus responsable ... Lire la suite

(Refonte pour ajouter les données de Pfizer aux paragraphes 1 et 4, mise à jour des actions au paragraphe 6) par Patrick Wingrove 6 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O et son rival Pfizer PFE.N ont déclaré mercredi que leurs vaccins COVID-19 mis à jour ont généré ... Lire la suite

NEW YORK, 6 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a déclaré mercredi que la mise à jour du vaccin Pfizer-BioNTech 22UAy.DE COVID-19, qui devrait être utilisée cet automne, a provoqué une forte réponse d'anticorps contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du ... Lire la suite

(Ajout des tendances de croissance des entreprises aux paragraphes 5 et 6) par Pablo Mayo Cerqueiro, Emma-Victoria Farr et Patricia Weiss LONDRES/FRANCFORT, 6 septembre (Reuters) - Le verrier allemand Schott AG a l'intention de vendre pour plus de 800 millions ... Lire la suite

par Patrick Wingrove 6 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que les données des essais cliniques montraient que son vaccin COVID-19 mis à jour serait probablement efficace contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du coronavirus qui a fait ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 4 à 6) 5 septembre (Reuters) - L'autorité britannique de réglementation des médicaments a déclaré mardi qu'elle avait approuvé un vaccin COVID-19 mis à jour par Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE ... Lire la suite

5 septembre (Reuters) - Le régulateur britannique des médicaments a déclaré mardi qu'il avait approuvé le vaccin COVID-19 actualisé de Pfizer PFE.N et de son partenaire BioNTech 22UAy.DE , qui cible la sous-variante Omicron XBB 1,5.

BRUXELLES, 1er septembre (Reuters) - La Commission européenne a autorisé une mise à jour du vaccin COVID-19 de Pfizer PFE.N et de son partenaire allemand BioNtech 22UAy.DE à être utilisée dans les campagnes de vaccination des pays de l'UE cet automne pour cibler ... Lire la suite

(Ajout de la déclaration des entreprises au paragraphe 10, écrit jusqu'au bout) 30 août (Reuters) - Les régulateurs de l'UE ont recommandé d'autoriser un vaccin COVID-19 mis à jour par Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE qui cible la variante ... Lire la suite

30 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que son comité des médicaments humains (CHMP) recommandait d'autoriser un vaccin COVID-19 adapté à la Comirnaty ciblant la variante dominante XBB.1.5 d'Omicron. Le vaccin, développé ... Lire la suite

25 août (Reuters) - Un groupe de conseillers indépendants des Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) se réunira le mois prochain pour formuler des recommandations sur la mise à jour des vaccins COVID-19 avant la saison d'automne, selon un site ... Lire la suite

(Ajout du contexte et des détails du communiqué des CDC aux paragraphes 2, 3, 5 et 7) 23 août (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont déclaré mercredi que la nouvelle lignée BA.2.86 du coronavirus pourrait être plus ... Lire la suite

23 août (Reuters) - Les centres américains de contrôle et de prévention des maladies ont déclaré mercredi que la variante BA.2.86 pouvait être plus susceptible de provoquer une infection chez les personnes ayant déjà contracté le virus COVID-19 ou ayant reçu des ... Lire la suite

par Sam Tobin LONDRES, 23 août (Reuters) - AstraZeneca AZN.L fait l'objet de deux actions en justice à Londres, dont une intentée par le mari d'une femme décédée après avoir reçu le vaccin COVID-19 du fabricant de médicaments anglo-suédois, la première d'une série ... Lire la suite

(Ajout de détails sur les vaccins COVID-19 concurrents au paragraphe 3) 22 août (Reuters) - Novavax Inc NVAX.O a déclaré mardi que son vaccin COVID-19 à base de protéines mises à jour a généré une réponse immunitaire contre les formes émergentes de coronavirus ... Lire la suite

** Les actions de Moderna MRNA.O augmentent de ~8,8 % à 110,56 $ ** L'action devrait connaître son plus grand bond en pourcentage sur une journée depuis plus de 8 mois, si les gains se maintiennent ** Les actions d'autres fabricants de vaccins COVID-19 augmentent ... Lire la suite

par Ludwig Burger et Patricia Weiss HAMBOURG (Reuters) - Le procès de BioNTech qui devait se tenir lundi face à une Allemande qui demande des dommages et intérêts pour les effets secondaires présumés du vaccin contre le COVID-19 développé par le groupe a été ajourné, ... Lire la suite

par Ludwig Burger et Patricia Weiss HAMBOURG, 11 juin (Reuters) - BioNTech 22UAy.DE se présentera au tribunal lundi pour se défendre contre une action en justice intentée par une Allemande qui demande des dommages et intérêts pour les effets secondaires présumés ... Lire la suite

(Reuters) - Pfizer et BioNTech ont fait une nouvelle proposition à l'Union européenne, face au surnombre de doses de vaccin contre le coronavirus, notamment que les pays membres paient la moitié du prix, soit environ 10 euros, pour chacune des quelque 70 millions ... Lire la suite

1er mars (Reuters) - Novavax NVAX.O chute fortement mercredi dans les échanges en avant-Bourse à Wall Street après avoir émis la veille des doutes sur sa capacité à maintenir son activité en raison notamment des incertitudes sur ses revenus pour cette année. Avant ... Lire la suite

(Reuters) - Le groupe pharmaceutique PFIZER table mardi sur une baisse plus importante que prévu des ventes annuelles de son vaccin et de son antiviral contre le COVID-19 en 2023, renforçant ainsi les inquiétudes du marché concernant la demande pour ses produits ... Lire la suite

(actualisé avec confirmation officielle) BRUXELLES, 3 janvier (Reuters) - La Commission européenne a annoncé jeudi que l'Union européenne avait proposé de fournir gratuitement des vaccins anti-COVID-19 aux autorités chinoises, alors que la Chine est confrontée ... Lire la suite

BERLIN (Reuters) - Le groupe pharmaceutique allemand BioNTech a annoncé vendredi le lancement de la phase I de l'essai clinique de son candidat-vaccin contre le paludisme, qui utilise la technologie de l'ARN messager (ARNm). Les essais de ce vaccin, baptisé BNT165b1, ... Lire la suite

BERLIN, 21 décembre (Reuters) - L'Allemagne a envoyé son premier lot de vaccins anti-COVID-19 de BioNTech 22UAy.DE COVID-19 en Chine, a déclaré mercredi un porte-parole du gouvernement allemand - la première livraison de vaccin contre le coronavirus fabriqué par ... Lire la suite

13 octobre (Reuters) - Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech BNTX.O ont annoncé jeudi que le booster adapté aux sous-variants BA4 et BA5 d'Omicron a généré une forte réponse immunitaire et a été bien toléré lors des essais cliniques. Le vaccin adapté ... Lire la suite

(Actualisé avec précisions) PARIS, 20 septembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé a recommandé mardi d'utiliser les vaccins bivalents adaptés aux variants d'Omicron du coronavirus responsable du COVID-19 dans la campagne de vaccination de cet automne en France, ... Lire la suite

TOKYO (Reuters) - Moderna a discuté avec le gouvernement chinois au sujet de la fourniture de vaccins contre le COVID-19, mais aucune décision n'a encore été prise, a déclaré mercredi à Reuters son directeur général, Stéphane Bancel. Alors que le reste du monde ... Lire la suite

1er septembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi des doses de rappel des vaccins contre le COVID-19 développés par les rivaux Moderna MRNA.O et Pfizer-BioNTech PFE.N 22UAy.DE , qui ciblent le variant Omicron, alors que l'Europe ... Lire la suite

31 août (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé mercredi les nouvelles versions des vaccins contre le COVID-19 de Moderna et de Pfizer/BioNTech, qui ciblent les sous-variants BA.4 et BA.5 Omicron du coronavirus actuellement dominants ... Lire la suite

(.) LONDRES, 30 août (Reuters) - La flambée épidémique de cas de variole du singe semble ralentir en Europe et la circulation du virus responsable de cette maladie pourrait être contrôlée puis interrompue à condition d'intensifier la lutte, a déclaré mardi Hans ... Lire la suite

(Actualisé avec réaction de Pfizer) par Daniel Trotta 26 août (Reuters) - Moderna MRNA.O poursuit Pfizer PFE.N et son partenaire allemand BioNTech 22UAy.DE en justice pour violation de brevet dans le développement du premier vaccin contre le COVID-19 approuvé aux ... Lire la suite

23 août (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi la tenue le 1er septembre d'une réunion extraordinaire consacrée aux demandes d'autorisations de Moderna MRNA.O et de Pfizer PFE.N pour une nouvelle génération de vaccins dits bivalents, ... Lire la suite

FRANCFORT, 22 août (Reuter) - La récente déroute boursière de Sanofi SASY.PA , pénalisé par l'arrêt de deux essais cliniques et des craintes concernant les poursuites judiciaires aux États-Unis autour du Zantac, renforce la pression sur le groupe français pour ... Lire la suite

LONDRES, 15 août (Reuters) - La Grande-Bretagne est devenue le premier pays à approuver un vaccin contre le COVID-19 qui cible à la fois le virus d'origine et le variant Omicron. L'autorité britannique de réglementation des médicaments (MHRA) a approuvé le vaccin ... Lire la suite