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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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Le médicament d'Amgen contre les troubles musculaires atteint son objectif principal dans une étude de stade avancé
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Uplizna d'Amgen réussit une étude sur l'affaiblissement musculaire * Les analystes estiment que les données d'un autre médicament expérimental ne ... Lire la suite
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Les fonds CD&R et PAI ont présenté des offres pour la division grand public de Sanofi - Bloomberg
Sanofi SASY.PA a reçu des offres de rachat de sa division de santé grand public émanant des fonds de capital-investissement Clayton Dubilier & Rice et PAI Partners, a rapporté mardi l'agence Bloomberg, citant des sources au fait du dossier. Les deux fonds ont
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Sanofi continue d'étudier une potentielle scission de sa division "grand public"-DG
Aucune décision définitive n'a été prise concernant la scission de l'activité de santé grand public de Sanofi SASY.PA , a déclaré lundi le directeur général du laboratoire pharmaceutique Paul Hudson lors d'un entretien avec Reuters. Le groupe étudie des scénarios ... Lire la suite
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Ventyx progresse grâce à un investissement de 27 millions de dollars de Sanofi
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 23 septembre - ** Les actions de Ventyx Biosciences VTYX.O augmentent de 16,5 % à 2,66 $ avant la mise sur le marché ** Le fabricant de médicaments ... Lire la suite
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La FTC américaine poursuit les "gardiens" des médicaments en raison des prix élevés de l'insuline
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire extérieur aux paragraphes 6 et 7, d'un commentaire d'un laboratoire pharmaceutique au paragraphe 18 et d'un commentaire d'un ... Lire la suite
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Sanofi-Le CHMP recommande l'approbation du Dupixent dans L'UE
Sanofi SA SASY.PA : * LE CHMP RECOMMANDE L'APPROBATION DU DUPIXENT DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE L'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DE L'ENFANT À PARTIR DE 12 MOIS Texte original sur Workspace Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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Sanofi/Sclérose en plaques-Le tolebrutinib allonge de 31% le délai avant progression du handicap
Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi que le tolebrutinib, son candidat-médicament le plus avancé contre la sclérose en plaques (SEP), permet d'allonger de 31% le délai avant progression confirmée du handicap. Une étude de phase III menée chez des personnes présentant ... Lire la suite
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Boehringer Ingelheim fait face à un deuxième jury suspendu dans le procès du Zantac à Chicago
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Un jury suspendu dans le dernier procès sur le Zantac contre le cancer à Chicago * Boehringer Ingelheim est le seul défendeur après les règlements ... Lire la suite
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Sanofi et AstraZeneca obtiennent l'approbation des États-Unis pour la fabrication d'une ligne de traitement contre le VRS
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur l'approvisionnement aux paragraphes 4 et 6, ainsi que des informations générales dans l'ensemble du document) Sanofi SASY.PA ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve la chaîne de fabrication du traitement préventif de Sanofi contre le VRS
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Sanofi SASY.PA a déclaré lundi que la Food and Drug Administration américaine avait approuvé une ligne de fabrication pour son traitement préventif ... Lire la suite