Actualités - page 52 SANOFI

Aucune décision définitive n'a été prise concernant la scission de l'activité de santé grand public de Sanofi SASY.PA , a déclaré lundi le directeur général du laboratoire pharmaceutique Paul Hudson lors d'un entretien avec Reuters. Le groupe étudie des scénarios ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 23 septembre - ** Les actions de Ventyx Biosciences VTYX.O augmentent de 16,5 % à 2,66 $ avant la mise sur le marché ** Le fabricant de médicaments ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire extérieur aux paragraphes 6 et 7, d'un commentaire d'un laboratoire pharmaceutique au paragraphe 18 et d'un commentaire d'un ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE CHMP RECOMMANDE L'APPROBATION DU DUPIXENT DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE L'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DE L'ENFANT À PARTIR DE 12 MOIS Texte original sur Workspace Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi que le tolebrutinib, son candidat-médicament le plus avancé contre la sclérose en plaques (SEP), permet d'allonger de 31% le délai avant progression confirmée du handicap. Une étude de phase III menée chez des personnes présentant ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Un jury suspendu dans le dernier procès sur le Zantac contre le cancer à Chicago * Boehringer Ingelheim est le seul défendeur après les règlements ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur l'approvisionnement aux paragraphes 4 et 6, ainsi que des informations générales dans l'ensemble du document) Sanofi SASY.PA ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Sanofi SASY.PA a déclaré lundi que la Food and Drug Administration américaine avait approuvé une ligne de fabrication pour son traitement préventif ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur la maladie au paragraphe 3, sur la population de patients au paragraphe 6, sur les autres traitements aux paragraphes 7-8, ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA , REGENERON REGN.O * DUPIXENT APPROUVÉ AUX ETATS-UNIS COMME PREMIER ET SEUL TRAITEMENT POUR LES ADOLESCENTS ATTEINTS DE RHINOSINUSITE CHRONIQUE AVEC POLYPES NASAUX Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)