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Actualités - page 57 SANOFI

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  • Sanofi-La FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent pour l'oesophagite à éosinophiles chez l'enfant
    information fournie par Reuters 26.09.2023 07:36 

    26 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DE L'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DE L'ENFANT ÂGÉ DE 1 À 11 ANS * LA FDA DEVRAIT RENDRE SA DÉCISION LE 31 JANVIER 2024 Texte original sur ... Lire la suite

  • Les CDC américains soutiennent le vaccin maternel contre le VRS de Pfizer pour protéger les nourrissons
    information fournie par Reuters 22.09.2023 23:33 

    (Mise à jour du premier paragraphe avec la recommandation du CDC, ajout du commentaire du directeur au paragraphe 3) par Sriparna Roy et Michael Erman 22 septembre (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) (CDC) ont soutenu ... Lire la suite

  • Ce qu'il faut savoir sur le VRS et les nouveaux vaccins
    information fournie par Reuters 22.09.2023 23:25 

    (Le directeur du CDC approuve le vaccin maternel de Pfizer: le point sur la situation) par Michael Erman 22 septembre (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont recommandé vendredi le vaccin de Pfizer PFE.N contre le ... Lire la suite

  • Sanofi prévoit une amélioration de sa marge brute en 2023
    information fournie par Reuters 22.09.2023 07:38 

    22 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * ESTIMATION PRELIMINAIRE DE L'IMPACT DU CHANGE ENTRE -8,5% ET -9,5% SUR LE BPA DU 3EME TRIMESTRE 2023 * L'ESTIMATION PRÉLIMINAIRE DE L'IMPACT DU CHANGE SUR LE CHIFFRE D'AFFAIRES DU TROISIÈME TRIMESTRE 2023 SE SITUE ... Lire la suite

  • Le spray nasal, alternative à l'EpiPen, subit un revers : la FDA demande une nouvelle étude
    information fournie par Reuters 20.09.2023 14:49 

    (Correction du paragraphe 7 pour indiquer qu'Auvi-Q est vendu par Kaleo et non par Sanofi. L'erreur s'était glissée dans une version précédente de l'article.) par Sriparna Roy et Jahnavi Nidumolu 20 septembre (Reuters) - Le régulateur américain de la santé a refusé ... Lire la suite

  • La FDA américaine refuse d'approuver le spray nasal d'urgence d'ARS pour les réactions allergiques
    information fournie par Reuters 20.09.2023 05:03 

    19 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine (FDA) a refusé d'approuver le spray nasal d'ARS Pharmaceuticals SPRY.O pour les réactions allergiques, a déclaré la société mardi.

  • Moderna réduit la production de substances médicamenteuses à base d'ARNm dans l'usine de Lonza
    information fournie par Reuters 19.09.2023 17:31
    1
     

    (Ajout de détails sur la production et la demande de vaccins COVID dans l'ensemble du pays) 19 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mardi qu'elle réduirait la production de la substance médicamenteuse ARNm pour son vaccin COVID-19 dans l'usine de Lonza ... Lire la suite

  • First Wave progresse grâce à un accord de licence mondial avec Sanofi pour un traitement des maladies gastro-intestinales
    information fournie par Reuters 14.09.2023 13:10 

    ** Les actions du développeur de médicaments First Wave BioPharma FWBI.O augmentent de 91% à 83 cents avant la mise sur le marché ** La société signe un accord de licence mondial exclusif avec Sanofi SASY.PA pour développer le capeserod dans le traitement des maladies ... Lire la suite

  • Le vaccin antigrippal Moderna remporte un succès lors d'une étude de phase avancée
    information fournie par Reuters 13.09.2023 23:35
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    (Ajout du commentaire du directeur financier au paragraphe 7, mise à jour avec le prix de clôture au paragraphe 2) par Patrick Wingrove 13 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que son vaccin contre la grippe avait généré une réponse immunitaire ... Lire la suite

  • Moderna réduit la production du vaccin COVID
    information fournie par Reuters 13.09.2023 12:30 

    par Patrick Wingrove 13 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a annoncé mercredi qu'elle réduisait la production de son vaccin COVID-19, dont une version actualisée a été approuvée cette semaine par les autorités de réglementation américaines, afin de s'aligner ... Lire la suite